适用范围：范围:本标准规定了医用磁共振引导放射治疗系统（以下简称MRgRT）图像质量检测体模的技术要求和检测方法。本标准适用于由有机玻璃或3D打印外壳和多组内部结构设计组成的磁共振引导放射治疗系统检测体模; 主要技术内容:1.范围，2.规范性引用文件，3.术语和定义，4.体模概述，5.体模的技术要求，6.体模随机文件，7.体模检测，附录A（规范性附录）多线圈一致性信噪比体模技术要求的说明，附录B（规范性附录）关于大孔径几何畸变检测体模技术要求及检测的说明

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构为临床急危重症患者提供中成药口服液调剂的工作流程、基础建设、人员和技术要求。本文件适用于各级、各类医疗机构的急诊科、重症医学科等为急危重症患者提供口服液中成药调剂的药房

适用范围：范围:本标准规定了艾产品的术语和定义、技术质量要求、检测方法、标志、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于以艾叶为原料，经烘干、粉碎、提绒、卷条、包装加工而成的灸用艾条、艾柱及各种艾绒产品的加工; 主要技术内容:4.1 要求4.1.1 艾绒的原料应为菊科蒿属植物，包括Artemisia argyi艾、Artemisia princeps魁蒿、Artemisia vulgaris北艾，或其他被证明适合经加工制成艾绒的蒿属植物干燥叶片。在艾叶采摘、交售、收购和加工过程中应避免混入外来物。艾叶应在干燥、通风的环境下保存至少1 年，剔除根、茎、梗及泥土、砂石，方可用于加工制成艾绒。原料艾叶与艾绒的产出比例至少应为 3:1，即 3 千克的干燥艾叶经加工制成最多1 千克的艾绒。艾绒应洁净、无异物、无异味、无霉变。未经粉碎的干燥艾叶原料标本应符合《中国药典》2020年版描述的以下性状特征：艾叶多皱缩、破碎、有短柄。完整叶片展平后呈卵状椭圆形，羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿；上表面灰绿色或深黄绿色，有稀疏的柔毛和腺点；下表面密生灰白色绒毛。质柔软，气清香、味苦。4.1.2 未经粉碎的干燥艾叶原料的挥发油指纹图谱与对照图谱比较的相似度应在 80%以上。4.2 艾绒外观艾绒为淡黄色、灰黄色、土黄色、灰绿色、暗绿色或灰黄带灰绿色的绒团。偶见游离颗粒状叶片组织与艾叶梗茎。触之柔软具弹性，手捻搓易成团。气清香或微香，具有艾绒独特的香气。点燃后生成白色或浅灰色烟雾，具有特殊香气。4.3 艾绒显微特征在 20×10 倍光学显微镜下观察艾绒可见：T 型毛众多，大多相互缠结成乱团状。其顶细胞细长，弯曲或扭曲，直径 5～18μm，长 210～960μm，极少可达 1000μm以上，碎断者极少见，两端渐尖，中部可见类圆形、卵圆形或椭圆形的柄部脱落痕；柄部几全部脱落至多数碎落，残留的柄部或其残段为1～6 个类方形或长方形细胞，有的中部略膨大。叶肉组织碎块(栅状细胞和海绵组织)及叶片碎块少见，呈不规则形，大小不等，类黄色、棕黄色、黄棕色或暗棕色；其中有的可见细长的螺纹导管，稀见具缘纹孔导管及网纹导管，导管多相聚或与纤维相伴，直径 5～30μm；有的碎块密布细小草酸钙簇晶，直径 3～12μm，并可见细胞成对排列的鞋底形腺毛(顶面观)；纤维极少见或少见，直径 7～20μm，末端渐尖。表皮碎片

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构特殊管理药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品的组织管理，采购、验收、储存与养护、出库、处方开具、调剂和保管、回收等环节管理及质量控制管理各要素

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市柴胡适宜产区柴胡的质量要求、安全要求及检验方法等。本文件适用于定西市柴胡适宜产区柴胡的质量控制

适用范围：主要技术内容:本部分规定了痞满的治疗原则、概述、临床特点、诊疗标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:本标准规定了一次性使用低阻力注射器(以下简称“注射器” )的术语和定义、结构与命名、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本标准适用于麻醉穿刺包器械配套使用、供人体皮下、肌肉、静脉注射药液、抽取液体用的注射器

适用范围：主要技术内容:"本标准规定了苹果提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输和贮存要求。本标准适用于以苹果为原料经提取分离制成的苹果提取物。"

适用范围：范围:本文件确立了上市中成药说明书【注意事项】项目修订的技术规范。 本文件适用于药品上市许可持有人对上市中成药说明书【注意事项】的修订; 主要技术内容:本文件是《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列标准之一，该系列标准结构和名称如下：——T/CACM  1370.1—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 通则；——T/CACM  1370.2—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 不良反应；——T/CACM  1370.3—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌；——T/CACM  1370.4—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 注意事项；——T/CACM  1370.5—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 特殊人群用药；——T/CACM  1370.6—2021：上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 警示语。前 言II引 言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 修订主体35 修订时间36 修订程序37 修订范围及内容38 信息收集58.1 检索时间58.2 检索对象58.3 信息来源58.4 信息检索方式69 信息筛选610 信息转化策略710.1 证据等级排序710.2 信息转化措施711 修订格式体例811.1 表述基本要求811.2 格式示例8附 录 A （资料性） 编制过程11参 考 文 献15

适用范围：范围:本文件适用于安装在运输车辆上且运输车辆处于静止状态进行诊断的医用计算机断层扫描设备; 主要技术内容:本文件规定了车载 CT 临床应用中的质量控制要求