适用范围：范围:本文件规定了血液净化专科护士临床培训（以下简称“培训”）的基本要求、培训对象、培训内容、培训形式、培训课时、培训流程与要求、评价与改进的要求，描述了临床培训过程信息的追溯方法。 本文件适用于血液净化专科护士临床培训; 主要技术内容:本文件规定了血液净化专科护士临床培训（以下简称“培训”）的基本要求、培训对象、培训内容、培训形式、培训课时、培训流程与要求、评价与改进的要求，描述了临床培训过程信息的追溯方法。本文件适用于血液净化专科护士临床培训

适用范围：范围:本文件规定了软性接触镜验配的服务资源、服务提供要求。 本文件适用于服务提供者提供软性接触镜验配服务; 主要技术内容:本文件规定了软性接触镜验配的服务资源、服务提供要求。本文件适用于服务提供者提供软性接触镜验配服务

适用范围：主要技术内容:1. 儿童肿瘤SGRT适用范畴1.1 医疗机构界定1.2 技术领域涵盖1.3 目标患者群2. 儿童肿瘤SGRT系统概述2.1 系统组件及基本原理2.2 表面追踪技术2.3 表面配准技术2.4 应用领域2.5 体表运动与靶区定位2.6成像和配准能力的局限性3.儿童肿瘤SGRT工作流程3.1 患儿筛选与适应症3.1.1 颅内及头颈部应用3.1.2胸/腹部/盆腔的应用3.1.3 四肢应用3.1.4 全脑全脊髓应用3.2特殊设施和要求3.3患儿首次治疗摆位流程3.4 患儿非首次治疗摆位流程3.5关键操作注意事项3.5.1靶区体表补偿敷贴应用3.5.2光学参考影像的更新3.5.3解决影像遮挡问题4. 儿童肿瘤SGRT专业团队配置与要求4.1 专业资格要求4.2 必备人员配置4.3 工作职责规范4.3.1 儿童肿瘤放疗医师职责4.3.2 小儿麻醉师职责4.3.3 放射肿瘤物理师职责4.3.4 放射肿瘤治疗师职责4.3.5 SGRT维修工程师

适用范围：主要技术内容:本文件规定了次氯酸生成器通用技术规范的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于次氯酸生成器的生产与检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求，包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具

适用范围：主要技术内容:酸枣种植技术规程

适用范围：范围:本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收; 主要技术内容:本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收

适用范围：主要技术内容:女性更年期综合征的诊断和治疗的指导意见

适用范围：范围:本文件规定了奶牛养殖场生物安全体系建设基本要求和生物安全分区管理等内容。 本文件适用于奶牛养殖场生物安全体系的建设和生物安全分区管理; 主要技术内容:生物安全体系建设要求、生物安全分区管理、制度建设与培训、记录和档案管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中质量管理数字化追溯的总体要求、追溯内容、追溯索引、数据管理和运行维护等要求，其中核心板块追溯内容主要包括变更管理、偏差管理、纠正和预防措施管理、供应商管理、审计管理、放行管理、药物警戒管理、药品注册资料管理、确认与验证管理、质量回顾管理、投诉管理、药品召回管理、风险管理、委托生产管理等