适用范围：本标准规定了人眼像差表述的标准方法。

适用范围：本标准规定了医用脚踏开关的术语和定义、要求和试验方法。 本标准适用于供医用电气设备作控制电路器件的脚踏开关。本标准的适用范围不包括气动及液动式的脚踏开关。 注： 不在本标准适用范围内的脚踏开关仍可以参考本标准的相关条款。

适用范围：本部分给出了血小板袋贮存性能评价试验方法指南，包括血小板低渗休克试验、pH试验、涡流目测试验和聚集试验。

适用范围：YY/T 0869的本部分为描述相关医疗器械不良事件的分析或评价结果的特征规定了分级编码结构要求。这些编码预期主要由医疗器械制造商和监管部门使用。编码不仅用于可能导致死亡或严重伤害的故障，也可用于对那些死亡或严重伤害以外的事件的分析或评价结果。 本部分预期不用于决定一个事故是否需要报告。

适用范围：YY/T 1416的本部分给出了一次性使用人体静脉血样采集容器(以下简称：采血管)中柠檬酸钠添加剂量的测定方法。 本部分适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠及缓冲柠檬酸钠添加剂中柠檬酸钠的测定。

适用范围：YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中预期用于颅脑穿刺和腰椎穿刺的颅脑外引流导管(以下简称引流导管)的要求，以保证其在颅脑外引流系统中使用的安全、有效。 颅脑外引流系统中的导引器械和穿刺器械不包括在本部分范围内。

适用范围：YY/T 1292的本部分给出了医疗器械/材料一代生殖毒性试验方法。

适用范围：YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中的腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置的要求。 颅脑外引流导管不包括在本部分范围内。 颅内压力监测设备的要求不属于本部分的范畴。

适用范围：本标准规定了眼用持针钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于眼用持针钳(以下简称持针钳)，供眼科手术时夹持缝合针缝合眼内微血管和软组织用。

适用范围：本部分规定了一次性使用活组织检查针——手动式（下称活检针)的要求。 本部分适用于通过手动操作完成对人体软组织、骨组织采集活体样本供检查用的一次性使用的手动式活检针。也适用于与内镜配合使用的一次性使用的手动式活检针。 本部分不适用于重复使用的手动式活检针及重复使用或一次性使用的机动装配式活检针和机动一体式活检针。