适用范围：范围:本标准规定了医用电子直线加速器中的电气设备可靠性强化试验方法。 本标准适用于医用电子直线加速器中的电气设备可靠性强化试验; 主要技术内容:本部分为《医用电子直线加速器可靠性试验与评价》的第3部分，主要为医用电子直线加速器制造商开展可靠性强化试验提供指导

适用范围：主要技术内容:本标准规定了中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的质量控制

适用范围：范围:本文件规定了金巯基超分子多肽技术规程的制备技术要求，生产工艺及详细的制备方法。 本文件适用于针对多肽类活性分子的超分子自组装递送系统; 主要技术内容:6.超分子多肽定量制备方法6.1 Au-肽超分子多肽定量制备方法1a)将2mg多肽溶解在NH2-PEG-SH水溶液（4mg/mL）中，超声至多肽完全溶解，然后依次加入羟乙基哌嗪乙烷磺酸和金加热搅拌反应至溶液由黄色泛白，得到Au-肽前体；b)将100 mM羟乙基哌嗪乙烷磺酸(pH 7.0)、10mM金、水混合加热搅拌至溶液变成紫红色，得到纳米金溶液；c)将步骤1所述Au-肽前体与步骤2的纳米金溶液混合在50℃加热搅拌，反应5-10 min后，最后加入适量的防腐剂，即得到超分子多肽。6.2 Au-肽超分子多肽定量制备方法2a)将10mM金、多肽（末端修饰巯基）（0.2mg/mL）的水溶液混合；b)用6M氢氧化钠（或碳酸氢钠溶液、柠檬酸钠、柠檬酸钾）调节步骤1溶液的pH值，使之保持在6.0-7.0之间；c)加入0.1M维C抗坏血酸，25℃下搅拌反应1h，最后加入适量的防腐剂，制备得到超分子多肽

适用范围：主要技术内容:本标准规定了白芍的商品规格等级。本标准适用于白芍药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了茵陈的商品规格等级。本标准适用于茵陈药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件（以下简称指示球囊组件）的要求和试验方法。本文件适用于与气管插管、气管切开插管、喉罩等产品配套使用的指示球囊组件

适用范围：主要技术内容:本标准规定了红花的商品规格等级。本标准适用于红花药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市当归适宜产区当归栽培的产地环境、种苗选择、选地与整地、移栽、田间管理、病虫害防治、采收等技术要求。本文件适用于定西市当归适宜产区当归的栽培和管理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了升麻的商品规格等级。本标准适用于升麻药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品（以下简称“防护隔离衣”）的级别划分、性能要求及试验方法。 本标准适用于为医务人员工作时接触具有潜在感染性患者的体液、分泌物、排泄物、使用过的物品等提供阻隔、防护作用的医用防护隔离衣产品。 本标准不适用于医用防护服、医用手术衣、可重复使用隔离衣、一次性医用普通隔离衣产品; 主要技术内容:本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品（以下简称“防护隔离衣”）的级别划分、性能要求及试验方法。其中对于一次性医用防护隔离衣的结构、外观、基本性能、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留量、相应的试验方法、标志、包装、运输和贮存等作出了相关规定