适用范围：主要技术内容:本标准规定了中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于中药DNA分子鉴定试剂盒（定性）的质量控制

适用范围：主要技术内容:本标准规定了升麻的商品规格等级。本标准适用于升麻药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了医用电子直线加速器中的电气设备可靠性强化试验方法。 本标准适用于医用电子直线加速器中的电气设备可靠性强化试验; 主要技术内容:本部分为《医用电子直线加速器可靠性试验与评价》的第3部分，主要为医用电子直线加速器制造商开展可靠性强化试验提供指导

适用范围：主要技术内容:本标准规定了白芍的商品规格等级。本标准适用于白芍药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了红花的商品规格等级。本标准适用于红花药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了针刀医学临床常见病种分级施术者要求程序要求,并提供了针刀操作的体表定位方法，以及针刀持握方法建议。本标准适用于开展针刀医学临床活动

适用范围：主要技术内容:本标准规定了茵陈的商品规格等级。本标准适用于茵陈药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件（以下简称指示球囊组件）的要求和试验方法。本文件适用于与气管插管、气管切开插管、喉罩等产品配套使用的指示球囊组件

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市当归适宜产区当归栽培的产地环境、种苗选择、选地与整地、移栽、田间管理、病虫害防治、采收等技术要求。本文件适用于定西市当归适宜产区当归的栽培和管理

适用范围：主要技术内容:4  技术要求4.1  合金熔炼条件4.1.1采用真空水平连铸技术或真空离心铸造技术获得高洁净CoCr基合金连铸棒，按照加工使用规格(φ40～φ60)要求进行管坯的机加工成型。4.1.2采用高纯的冶炼用原材料(纯度>99.9%)。4.1.3不应使用任何钴及钴合金的再生材料作为生产母合金用原料。4.2  元素成分及偏差4.2.1心血管支架用CoCr基合金的化学成分应符合表1的规定。表1  心血管支架用CoCr基合金的化学成分4.2.2需方复验时，化学成分允许偏差应符合GB/T 222的规定。4.3  夹杂物含量各类夹杂物尺寸及数量不应超过表2中规定值。表2  夹杂物最小界定值4.4  力学拉伸性能管坯的室温、650 ℃拉伸性能应符合表3的规定。表3  管坯的拉伸性能4.5  外形尺寸4.5.1管坯外径、壁厚、长度尺寸及允许偏差应符合表4的规定。表4  管坯直径、壁厚、长度尺寸及允许偏差4.5.2管坯直线度应小于5 mm/500 mm。4.5.3管坯同心度应小于0.1 mm。4.5.4管坯边部应切成直角，且无裂口、卷边、毛刺，切斜应不超过管坯长度和壁厚的允许偏差。4.6  晶粒度CoCr基合金铸造管坯显微组织应为柱状晶组织，横截面柱状晶组织占比应大于80%。4.7  内部冶金质量CoCr基合金铸造管坯内部应致密，无宏观裂纹、缩孔及夹杂等冶金缺陷，X射线检测内部疏松级别应不高于4级。4.8  表面质量4.8.1管坯应以机加工表面供货，表面光洁度Ra值应不大于1.6 μm。4.8.2管坯表面允许有局部的、不超过其厚度允许偏差的划伤、压痕、凹坑等缺陷，但应保证管坯的最小壁厚要求。4.8.3管坯表面不应有裂纹、起皮、氧化皮、压折、金属及非金属夹杂。4.8.4管坯不应有分层。5  试验方法5.1  化学成分分析方法按HB 5220的规定进行，化学成分允许偏差按照GB/T 222的规定进行。5.2  夹杂物含量检测按GB/T 3083进行评级，在连续0.5 mm2试验面积上进行，以A类夹杂物、B类或C类串(条)状夹杂物的每个视场总长度、D类夹杂物每个视场的总数目和DS类夹杂物的直径为基础进行夹杂物评估。5.3  室温拉伸实验按GB/T 228.1的规定进行。650 ℃拉伸实验按GB/T 228.2的规定进行。CoCr基合金铸造管坯的力学性能应在退火后的试样坯上进行测试