适用范围：本文件规定了常温铜系脱砷剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及产品随行文件。 本文件适用于在常温下脱除轻烃中砷化氢的以沉淀法和混碾法所生产、以氧化铜为主活性组分的脱砷剂。

适用范围：本文件给出了滑坡灾害社区预警体系的实施指南。 本文件适用于存在滑坡风险的社区。本文件不涉及滑坡灾害的次生事件。

适用范围：本文件规定了锂离子电池正极材料中磁性异物含量和残余碱含量的测定方法。 本文件适用于锂离子电池正极材料中磁性异物含量和残余碱含量的测定。磁性异物含量测定范围为≥1 μg/kg，残余碱含量测定范围(质量分数)为0.001%～2.500%。

适用范围：1.1 本文件规定了碳纤维长丝纱的代号系统，可以作为产品规范的代号依据。 1.2 本文件适用于碳纤维长丝纱，不适用于非连续纤维纱、机织物、编织物、针织物、毡等碳纤维制品。 1.3 碳纤维长丝纱性能不同，其代号不同，代号选用的性能包括： a）拉伸弹性模量； b）拉伸强度； c）线密度。 1.4 碳纤维长丝纱的代号相同并不表示其性能完全相同。本文件不提供实际应用和/或工艺方法的工程参数、性能参数或工艺条件参数。 1.5 为了说明长丝纱的特定用途或确保加工的可重复性，在数据段3中给出附加要求(见第4章）。

适用范围：本文件规定了下肢康复训练设备的分类、总则、要求、试验方法、标志及使用说明。 本文件适用于下肢功能障碍者使用的下肢康复训练设备(以下简称设备)及其分类。 本文件不适用于以下设备： ——上/下肢组合训练设备、上/下肢互换训练设备； ——平衡训练设备； ——辅助行走站立设备，如助行器、穿戴式下肢外骨骼机器人、拐杖、手杖、站立架、起立床等。

适用范围：本文件描述了用聚合酶链式反应(PCR)法、培养法检验兽用生物制品外源支原体的原理、方法和综合判定。 本文件适用于兽用生物制品中外源支原体的检验。

适用范围：本文件规定了医疗器械类康复辅助器具的通用要求，材料，声音和振动，电磁兼容性，电气安全，液体的溢出、喷洒、泄漏和进入，表面温度，无菌，活动部件的安全，防止身体被夹，折叠和调节装置，把手，支撑或悬吊辅助器具，便携式和移动式康复辅助器具，表面、边、角和突出部分，手持式康复辅助器具，小零件，稳定性，人体软组织上的力，人类工效学原则，由制造商提供信息的要求，包装，以及检验报告。 本文件适用于医疗器械类康复辅助器具的产品和试验，其他类型的康复辅助器具参照本文件。 注： 有些康复辅助器具有相应的产品标准，如假肢、矫形器、轮椅车、助行器、助听器、助视器等，则优先使用产品标准。

适用范围：本文件描述了用鸡进行鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒Ⅰ型、鸭坦布苏病毒、番鸭细小病毒、番鸭小鹅瘟病毒的鸭源生物制品外源病毒检测的方法。 本文件适用于鸭源生物制品(活疫苗及生产毒种)中外源病毒的检测。

适用范围：本文件规定了一种用粉末锻造试样测定金属粉末中的非金属夹杂物水平的金相方法。该测定方法要求粉末锻造试样在锻造时具有尽量小的侧向流动(＜1%)，并且要求粉末锻造试样的中心区域在放大100×下检测无可见孔隙。 本文件适用于检测粉末锻造零件中的非金属夹杂物含量。而在有大量材料侧向流动的零件中，需要调整近邻分离距离，或者由相关方协商确定需要调整的夹杂物尺寸。 本文件不适用于测定内部多孔锻件的非金属夹杂物的水平。在测试的放大过程中，残余孔隙很难与夹杂物区分开来。太多的残余孔隙使夹杂物的分布测定难以进行。 本文件可应用于检测含硫化锰的材料（预混或者预合金)，为了满足该类材料测试，需要将近邻分离距离从30 μm 调整为15 μm。

适用范围：本文件规定了原位生成纳米颗粒增强6000系铝基复合材料挤压材（以下简称“纳米颗粒增强挤压材”)的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存及质量证明书内容。本文件适用于汽车、轨道交通、航空领域用原位生成纳米颗粒增强6082和6060铝合金基复合材料挤压材，6000系其他牌号纳米颗粒增强挤压材参照使用。