适用范围：本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求。 本文件适用于电动有源植入式医疗器械、其他能量源（例如，气体压力或弹簧）作为动力的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件。 注1: 对特定有源植入式医疗器械，由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求。 本文件规定的试验是型式试验，通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性。 注2: 通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械、多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件均需全部或部分植入，但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全或性能，则需要对这些部件和附件提出一些要求。

适用范围：本文件规定了工业炸药制品的基本要求、技术要求、检验规则、标志（识)和包装，描述了相应的试验方法。 本文件适用于工业炸药制品的研发、生产和验收。

适用范围：本文件界定了同步旋转电机励磁系统的术语。 本文件适用于同步旋转电机励磁系统，包括水电同步发电机、火电同步发电机、核电同步发电机和同步调相机等。

适用范围：本文件提供了在检测方法标准开发过程中物质选择的指导，也给出了候选物质主要来源IEC 62474 数据库的信息。 本文件适用于监管路线图和市场要求下的其他物质的物质筛选和选择过程。

适用范围：本文件提供了化学品的粉尘可燃性识别、爆炸危害识别、防护基本措施以及危害和风险公示。 本文件适用于化学品的粉尘爆炸危害识别和防护。 本文件不适用于有爆炸性或自分解的物质或混合物。

适用范围：本文件给出了物流园区数字化框架，规定了物流园区数字化总体要求、数字化过程、园区数字化运营与管理、数据管理。 本文件适用于物流园区运营和管理的数字化。

适用范围：本文件规定了基底表面含聚合物纳米纤维的空气过滤介质宜测量的特性，并描述了相应的测量方法。 本文件不涉及健康和安全相关的特性。 注： 使用已公布的相关标准对空气过滤介质与应用相关的性质/性能进行评估。采用适合于特定应用的测试方法对过滤介质的压降和颗粒去除效率等物理性质和性能进行测量。

适用范围：本文件规定了假肢装配康复训练的一般要求、装配假肢前康复训练、装配假肢后康复训练、服务评估及监督。 本文件适用于机构中假肢装配的康复训练。

适用范围：本文件规定了智能风力发电场数据采集的基本原则、采集范围、传输通信、数据处理和评价方法。 本文件适用于并网型风力发电场。

适用范围：本文件规定了热塑性塑料内衬油管的产品形式、材料要求、制造工艺、技术要求与检验试验、记录、标志、包装、运输、存储和使用。 本文件适用于油气水、烃类液体和多相流体等注采生产用井下热塑性塑料内衬油管的制造与检验。