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  • YY/T 1088-2007 在0.5 MHz至15 MHz频率范围内采用水听器测量与表征医用超声设备声场特性的导则 现行
    译:YY/T 1088-2007 Guidance for the measurement and characterization of ultrasonic fields generated by medical ultrasonic equipment using hydrophones in the frequency range 0.5 MHz to 15 MHz
    适用范围:本标准就0.5MHz至15MHz频率范围内采用水听器法对各类医用超声设备声输出进行的实际测量提供了指南。 本标准给出了医用超声设备声输出测量的简化步骤和指南,以及对因使用有限带宽和有限敏感元件尺寸的水听器所引起的限制进行修正的步骤
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C41医用超声、激光、高频仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 1089-2007 单元式脉冲回波超声换能器的 基本电声特性和测量方法 现行
    译:YY/T 1089-2007 Electroacoustic characteristics and measurement methods of single element pulse-echo ultrasonic transducers
    适用范围:本标准规定了单元式脉冲回波超声换能器的术语和定义、基本电声特性及其测量方法。 本标准适用于发收兼用的压电型单元式脉冲回波超声换能器,其有效辐射面的直径不大于30 mm,工作频率范围为1 MHz ~10 MHz
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C41医用超声、激光、高频仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 1085-2007 毫瓦级超声源 现行
    译:YY/T 1085-2007 Ultrasonic sources at milliwatt levels
    适用范围:本标准规定了毫瓦级超声源的术语和定义、分类、要求及试验方法。 本标准适用于用作医用超声功率标准的毫瓦级超声源(以下简称声源)。该声源由超声换能器和激励源组成,是一种稳定的、已知输出超声声功率的声源。该声源主要用于超声测量实验室对超声声功率测量装置和水听器测量系统有效性的日常比对和核查
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C41医用超声、激光、高频仪器设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0606.9-2007 组织工程医疗产品 第9部分:透明质酸钠 被代替
    译:YY/T 0606.9-2007 Tissue engineered medical products—Part 9:Sodium hyaluronate
    适用范围:YY/T 0606本部分规定了用于外科植入物和组织工程医疗产品透明质酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。 本部分适用于透明质酸钠,透明质酸钠可以用于制备外科植入物和组织工程医疗产品。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0606.3-2007 组织工程医疗产品 第3部分:通用分类 现行
    译:YY/T 0606.3-2007 Tissue engineered medical products—Part 3:General classification
    适用范围:YY/T 0606的本部分规定了组织工程医疗产品分类标准的相关方面,以保证组织工程医疗产品对病人和使用者的安全和有效性。本部分不包括传统意义上的器官和组织移植以及活细胞治疗。 本部分适用于组织工程产品的分类要求,不包括其他标准中包括的特定内容。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0606.4-2007 组织工程医疗产品 第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类 被代替
    译:YY/T 0606.4-2007 Tissue engineered medical product—Part 4:Terminology and classification of skin substitute
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0608-2007 医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 被代替
    译:YY/T 0608-2007 General specifications for X-ray image intensifier TV system for medical diagnosis
    适用范围:本标准规定了医用X射线影像增强器电视系统(以下简称电视系统)有关的术语和定义、要求及试验方法。 本标准适用于采用医用X射线影像增强器的医用X射线影像增强器电视系统。 本标准不适用于采用医用X射线影像增强器电视系统的医用诊断X射线机
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C43医用射线设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0606.5-2007 组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试 被代替
    译:YY/T 0606.5-2007 Tissue engineered medical Products—Part 5:Characterization and testing of substrates and scaffolds
    适用范围:YY/T 0606的本部分给出了组织工程医疗产品基质及支架的性能和测试指南。 本部分适用于指导组织工程医疗产品原材料生产中适宜测试方法的选择及成品中支架的表征。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0609-2007 医用诊断X射线管组件通用技术条件 被代替
    译:YY/T 0609-2007 General specifications of medical diagnostic X-ray tube assemblies
    适用范围:本标准规定了医用诊断X射线管组件的分类、要求及试验方法。 本标准适用于医用诊断X射线管组件1)(以下简称X射线管组件)。该产品供医用诊断X射线设备配套使用
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C43医用射线设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01
  • YY/T 0610-2007 医学影像照片观察装置通用技术条件 现行
    译:YY/T 0610-2007 General specifications for illuminators of medical image film
    适用范围:本标准规定了医学影像照片观察装置的术语和定义、分类与组成、要求、试验方法及随机文件。 本标准适用于医学影像照片观察装置(以下简称观片装置)
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C43医用射线设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2007-01-31 | 实施时间: 2008-01-01