适用范围：主要技术内容:本文件提供了用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮（PEEK）材料的要求和相关的试验方法。本文件适用于由供应商直接合成的PEEK母料和直接面向医用增材制造技术的PEEK原材料。其中，PEEK母料的形态主要包括粒料、粉材和丝材；PEEK原材料的形态主要包括粒料、粉材、丝材和粉末床熔融增材制造工艺中使用过的粉材

适用范围：范围:本标准规定了智慧医院建设的术语和定义、建设内容框架、服务体系、管理体系、支撑体系的内容及基本要求。 本标准适用于二级及以上医院智慧医院建设与实施，团体成员自愿采用; 主要技术内容:一、本标准定义了智慧医院的内涵，从服务体系、管理体系和支撑体系三方面构建了智慧医院建设框架，该框架科学、全面，充分体现新一代信息技术对医疗服务主体的智慧支撑作用，可用于指导和促进智慧医院建设；二、本标准的制定和实施，填补全国现行智慧医院标准的空白，体现“智慧”和“医院”的特色，对行业发展起到积极推动作用，将发挥较好的社会效益和经济效益

适用范围：范围:本标准规定了用于动物新型冠状病毒血清中和抗体测定的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中新型冠状病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:本草案主要规范动物新型冠状病毒中和抗体检测方法，以2019-nCov的纤突蛋白基因S基因替换VSV基因组的糖蛋白基因G，再插入增强型绿色荧光蛋白基因EGFP，构建成表达EGFP的嵌合型重组病毒VSVΔG-nCoVS-EGFP，此重组病毒具有2019-nCov的S蛋白，可以被2019-nCov阳性血清识别并进行中和以阻断感染

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：范围:本文件规定了颈动脉磁共振管壁成像的接收线圈、磁共振成像、诊断报告的质量控制要求。 本文件适用于医疗机构在临床进行颈动脉3.0T磁共振管壁成像操作质量控制要求。本文件适用于3.0T磁共振平台，1.5T磁共振平台用户可作为参考; 主要技术内容:本文件规定了颈动脉磁共振管壁成像的接收线圈、磁共振成像、诊断报告的质量控制要求

适用范围：主要技术内容:本指南指出了重症肌无力的诊断、辨证、治疗、预防和调护建议。本指南适用于18周岁以上重症肌无力的诊断和防治。本指南适合于中医科，神经内科，中医基层单位等相关临床医师使用

适用范围：主要技术内容:本文件对无菌屏障系统的材料和制造、物理性能、性能要求、尺寸、外观、印刷、包装标识等技术要求，以产品规格书的形式，为供需双方达成一致提供了指南。本文件涉及的要求适用于提供无菌屏障系统的供应商和使用无菌屏障系统的器械制造商。本指南可用于双方制定质量协议或技术要求的参考依据。本文件适用于人字形三边封袋，顶头袋和角剥离三边封袋。其他制袋形式经供需双方协商一致，也可以参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了全自动诊断型心电仪嵌入式软件的概述、基本要求、测试方法、系统验收以及安全设计。本文件适用于全自动诊断型心电仪嵌入式软件

适用范围：主要技术内容:本文件规定了益生元饮料制造配料装置的术语和定义、结构及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于益生元饮料制造配料装置的生产及检验

适用范围：范围:本标准规定了兽用化学药品(以下简称兽药)食品安全风险评估的术语、定义、基本内容和方法，为兽药食品安全风险评估工作提供基本技术指导。 本标准适用于兽药及兽药残留的食品安全风险评估; 主要技术内容:本标准规定了兽用化学药品(以下简称兽药)食品安全风险评估的术语、定义、基本内容和方法，为兽药食品安全风险评估工作提供基本技术指导