适用范围：范围:本文件规定了佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务的条件、流程、内容、售后服务和随访。 本文件适用于佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务机构和专业人员的服务提供和管理。 本文件不适用于药物、手术等与听觉有关的医疗处置过程; 主要技术内容:本文件规定了佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务的条件、流程、内容、售后服务和随访。本文件适用于佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务机构和专业人员的服务提供和管理。本文件不适用于药物、手术等与听觉有关的医疗处置过程

适用范围：主要技术内容:本指南提出了抽动障碍的诊断、辨证、治疗、预防和调护建议。本指南适用于18周岁以下人群抽动障碍的诊断、治疗和调护。本指南适合中医科、儿科、精神科等相关临床医师使用

适用范围：主要技术内容:本指南提出了直肠前突的诊断、辨证、治疗。本指南适用于直肠前突的的诊断和治疗

适用范围：范围:本文件规定了烧创伤专科慢性伤口专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。 本文件适用于医疗机构及医护人员对慢性伤口专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了烧创伤专科慢性伤口专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。健全完善烧创伤专科数据集标准体系，有利于规范我国烧创伤患者的诊治，保证医疗资源得到最有效的使用，提高我国烧伤治疗水平，提高烧创伤专科数据在国际上的说服力和可信度

适用范围：范围:本文件是（精准医学大数据挖掘与整合分析平台）的附属规范文档，定义了慢乙肝临床表型的和生物组学数据的数据共享和质量控制规范，确定了数据采集、数据录入、数据质控、数据共享、数据储存、数据使用、数据安全管理等标准。 本文件旨在规范慢乙肝临床表型及生物组学数据的采集、处理、共享及管理等各个环节的标准，以确保数据的准确性、可重复性和可比性，为该领域的研究提供高质量的数据支撑，适用于慢乙肝临床表型及生物组学数据的采集、处理、共享及管理等环节，旨在规范数据采集、录入、管理和共享等方面的操作流程; 主要技术内容:本文件适用与参与精准医学大数据挖掘与整合分析平台项目建设单位和接入机构，适用于研究中心、医院的慢乙肝临床表型数据和生物组学数据互联互通的规划者、开发者、建设者和使用者。在向平台共享数据时必须遵循本文件。与普通的数据处理相比，慢乙肝临床表型及生物组学数据的数据共享和质量控制规范具有以下不同之处：a)数据需经过严格的质量控制和数据审查流程，确保数据的准确性和可重复性；b)要求使用标准化的数据格式、生物样本采集和处理方案，以确保数据的一致性和可比性；c)对未经授权的数据使用和非法传播进行严格管控，保障数据的安全性和合法性；d)需要建立健全的安全管理体系，采取物理、网络、访问控制等多重措施确保数据的安全

适用范围：主要技术内容:指南提出了老年衰弱的诊断、辨证论治、其他疗法、预防与调护的建议。本指南适用于60周岁以上老年衰弱人群的诊断和防治。本指南适合中医内科医生、全科医生、保健医生等相关科室临床医师使用

适用范围：范围:针对植入了有源植入式医疗器械（以下简称：AIMD）的患者在核磁共振（以下简称：MR)环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。 注1：非可植入部件的要求不属于本部分的范围。 患者预期使用进行氢核成像的圆柱孔全身MR扫描仪接受MR扫描。本标准指定的试验是预期用于AIMD的型式试验，旨在证实AIMD与MR扫描仪相关的磁场和电磁场之间的交互的安全性。 注2：非植入部分的要求不在本标准的范围内。 本标准的目的是评价AIMD运行是否存在严重危害，不涉及产品的具体符合性标准，也不涉及这些试验过程中由于器械行为反应产生的风险确定。 注3：本标准是基于1.5T、3.0T的研究数据得出的，其它场强的MR可参照此方法标准进行; 主要技术内容:针对植入了有源植入式医疗器械的患者在核磁共振环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。本标准从术语及定义、关于标准要求应用的通用考虑、有源植入医疗器械在MR环境下安全性评价：射频安全性等效组织模拟介质法等几方面作出了相应的规定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了药品分装盒的技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存标志和使用说明书

适用范围：主要技术内容:"黄芩huangqin产于河北承德及其周边燕山—阴山—太行山地区的野生黄芩和仿野生栽培黄芩。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:本文件规定了基于健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存设施的基本要求、规划与设计、建造、检测与验收、以及文件等要求。 本文件适用于公共库健康供者单个核细胞资源储存设施的设计与建设; 主要技术内容:主要技术内容为健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存设施的基本要求、规划与设计、建造、检测与验收、以及文件等要求。采用的总体结构为：1）范围 2）规范性引用文件 3）术语和定义 4）基本要求 5）规划与设计 6）建造 7）检测与验收 8）文件