适用范围：范围:本标准适用于潜水医学技士的适任能力评估; 主要技术内容:本标准规定了潜水医学技士适任能力评估、定期审核、证书失效、继续教育、岗位设置以及适任能力评估管理等要求

适用范围：主要技术内容:本文件针对农村常见慢性疾病医养结合健康服务，在科技部重点研发计划专项“医养结合支持解决方案”研究基础上，提出了农村常见慢性疾病医养结合健康服务指南。旨在指导农村医养结合相关机构开展常见慢性疾病健康服务，提升我国农村老年人常见慢性疾病医养结合健康服务的可及性和获得感。本文件提出了农村常见慢性疾病医养结合健康服务的基本条件、服务内容、服务实施、服务评价与改进。本文件适用于为患常见慢性疾病的农村老年人提供医养结合的健康服务

适用范围：范围:本标准适用于医院质量安全管理及《中国医院质量安全管理》标准各分册的编制; 主要技术内容:本标准规定了医院质量安全管理中常用的术语和定义

适用范围：主要技术内容:近几十年来，人们在血液透析领域取得了长足的进展，但截止目前，国内外针对透析器尚无统一的分类标准。尽管最新的ISO 8637-1：2017 和YY 0053-2016提及了用于评估透析器性能的一些参数及相关试验方法，但由于未规范具体的检测条件和步骤，使得不同企业所提供的参数相互之间不具有可比性。因此，确定纳入透析器性能评估体系的参数以及制定相应的、统一的参数试验方法标准，对减少透析器企业在这些参数试验要求上存在的分歧以及便于临床评估透析器的性能并据此进行分类具有重要的意义。本标准结合了透析器行业的特点，并借鉴相关行业的透析器标准范本，确定了可用于评估透析器性能的主要参数以及科学、有效的透析器性能参数体外和/或体内试验方法。透析器试验方法将为透析器分类提供科学依据，进而在为透析从业人员提供必要信息，以便有据可循的选择临床使用器械，并帮助确保使用该器械治疗的患者的安全

适用范围：主要技术内容:本标准规定了木香的商品规格等级。本标准适用于木香药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:为规范中医养生保健服务市场，加强社会上中医养生保健服务机构管理，促进中医养生保健事业的健康发展，山东省卫生与健康委员会组织编制了《中医养生保健机构服务规程》（以下简称《服务规程》）。《服务规程》是依据《中华人民共和国中医药法》制定，用于指导和规范中医养生保健服务的规范性文件。在编写《服务规程》的基础上，现制定《中医养生保健技术操作规程》（以下简称《技术规程》）。《技术规程》编制的目的旨在为非医疗类中医养生保健机构的从业人员提供技术操作规范，使中医养生保健技术更好地为广大民众的健康服务

适用范围：主要技术内容:1  技术要求1.1  外观白色颗粒或粉末，无肉眼可见杂质。1.2  化学组成溶胶-凝胶法生物活性玻璃的组成应以Si02-P2O5-Ca0三元体系为主，Si02含量应在45 wt%~86 wt%，P2O5含量应在0 wt%~10 wt%，Ca0含量应在5 wt%~33 wt%。在此基础上可以添加少量B、Na、Mg、Sr、Cu、F等元素以改善材料的理化及生物学性能，以上元素添加不超过5 wt%。1.3  XRD分析在XRD图谱中，以弥散性较强的衍射峰为主，其衍射峰在20°~35°，峰宽较宽，具有无机非晶态材料的典型特征。1.4  比表面积利用BET法测试溶胶-凝胶法生物活性玻璃比表面积，应在50m2/g~300m2/g范围。1.5  FTIR分析FTIR分析谱图中，在540cm cm-1~440cm-1有Si-0-Si弯曲振动特征吸收峰，1175cm-1~710cm-1有Si-0-Si（四面体）振动特征吸收峰，1100 cm-1~1000 cm-1有Si-0非对称伸缩振动特征吸收峰。1.6  重金属含量限值应符合表1的规定。表1  重金属含量限值项目指标砷（As），μg/g≤3镉（Cd），μg/g≤5汞（Hg），μg/g≤5铅（Pb），μg/g≤30重金属总含量（以Pb计），μg/g≤501.7  生物活性体外矿化实验中，将材料放置于Tris-HCl缓冲液或模拟体液中，在37℃下浸泡48h应在材料表面有HCA生成，随着浸泡时间延长，材料表面HCA生成量逐渐增多。当生物活性玻璃在体外矿化液中浸泡一定时间后，材料样品的FTIR光谱将发生一定的变化，其中以代表P-0弯曲振动的610cm-1~~600cm-1和560 cm-1~550cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加，HCA层厚度逐渐增大，此双峰高度也逐渐增加。同时代表Si-0弯曲振动的540 cm-1~440 cm-1处的反射峰高度下降，表示原始的材料表面被HCA所覆盖。这些标志性特征峰高度的变化可以作为判断材料生物活性的基本数据。1.8  含水量溶胶-凝胶法生物活性玻璃含水量不超过3wt%。2  试验方法2.1  外观目测法，将样品置于白色器皿中，在光线明亮处仔细观察，应符合1.1要求。2.2  化学组成按照《中华人民共和国药典》（2020年版 四部）通则中0411的电感

适用范围：主要技术内容:本文件规定了紫锥菊提取物的技术要求、检验方法、检验规则、包装、标签、运输、贮存和保质期要求。本文件适用于以紫锥菊地上部分为原料经乙醇水或水提取、浓缩后，喷雾干燥而成的紫锥菊提取物

适用范围：主要技术内容:1、术语和定义2、基本要求3、功能要求4、 性能要求5、试验方法6、检验规则7、标志与包装

适用范围：范围:本文件规定了医院建设医疗设备质量控制管理体系的基本要求。本文件适用于三级医院，三级以下医院可参照。本文件中医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件; 主要技术内容:主要规定了管理部门、人员职责、管理制度、测量仪器及场地配置要求、医疗设备质量检测数据记录表要求等内容，使标准更具有专业性、实操性