适用范围：主要技术内容： 1）外观要求 2）基本尺寸参数 3）电极导通性 4）物理机械性能（硬度、表面粗糙度） 5）材料耐腐蚀性要求 6）与患者接触部分的溶解析出物 7）无菌性能 8）环氧乙烷残留性能 9）电气安全性能 10）电磁兼容性

适用范围：本文件规定医疗健康数据标注的合规框架、核心原则、数据分级、标注对象、主体准入、人员管理、流程要求、相关方责任及监管措施。 本文件适用于全国范围内所有医疗健康数据标注参与方，包括但不限于医疗机构、医疗科技企业、第三方评估机构、医学科研机构；监管部门开展合规监管时可参照本文件执行。 明确医疗健康数据标注相关术语和定义（含数据分级、第三方机构等）；界定适用数据对象（A/B/C 级分级、未成年人专项数据）、参与主体及适用边界；涵盖标注全流程，涉及前期准备（数据审核、工具验证、人员培训）、过程执行（分级操作、脱敏处理）、审核验收（合规评估、不合格返修）、标注后管理（存储、留存、销毁）；明确标注总则（四大原则）、核心要求（主体准入、人员 / 工具合规）；规定质量控制（多维度评估指标、结果处置机制）与问题整改；明确安全管理（保密协议、环境隔离、数据防护）；建立合规监管机制（分级监管、违规处置、社会监督）；附质量评估、脱敏细则等资料性附录，为医疗健康数据标注提供全流程合规指引

适用范围：1.全口义齿修复数字化初印模的制取 1.1口内直接扫描法制取数字化初印模 1.2间接法制取数字化初印模 1.3数字化初印模的检查与要求 2、全口义齿数字化终模型的制取 2.1个别托盘的数字化设计及制作 2.2终印模的制取 2.3口外间接印模法获取无牙颌数字化终印模 3.无牙颌数字化终模型的检查及要求 3.1数据完整性检查 3.2数字化模型精度检测 3.3质控文档与存档要求

适用范围：本文件适用于养老机构感染控制管理。 本文件规定了养老机构感染控制的基本要求、管理要求和质量控制

适用范围：本文件规定了口内数字印模设备及相关器械的消毒灭菌管理、消毒灭菌方式选择、器械储存及监测要求等

适用范围：本标准规定了医药标准化人工智能体构建的总体原则、建设要求、主要功能、数据安全。 本标准适用于医药标准化人工智能体构建。 本标准中的医药标准化人工智能体作为辅助系统使用，不作为最终决策依据。 通过多种渠道接入多源异构的医疗数据，利用OCR技术对文件进行预处理。并基于医疗领域的知识图谱和分段规则对数据进行深度向量化表征，将生成的向量数据存入专用的向量数据库。同时关联的结构化数据和原始文档分别存于关系型/非关系型数据库及文件存储中。通过对数据样本进行召回测试、二次标注及复核审查，驱动知识库内容的持续迭代与优化。 智能体通过人工录入或系统接口接收病患信息与待审处方，利用大型语言模型LLM对输入进行语义解析与查询优化，进而从构建好的知识库中进行精准检索。并通过Rerank模型对检索出的知识片段进行重排序，按数据的权重调整优先级。随后将高价值信息与原始问题一同交由专业的医疗LLM大模型，借助其推理能力和提示词工程技术进行综合分析，最终生成结构化的用药审核报告。同时系统还具备对历史处方的自动化审计能力，通过定时任务从HIS拉取数据进行分析，并在发现异常时通过消息推送引擎及时向系统告警，实现闭环管理

适用范围：本文件规定了零碳锂电产业园区（简称“园区”）的基本要求、评价指标体系、评价要求及等级划分。 本文件适用于指导锂电产业园区开展零碳园区评价工作

适用范围：本文件规定了零碳晶硅产业园区（简称“园区”）的基本要求、评价指标体系、评价要求及等级划分。 本文件适用于指导晶硅产业园区开展零碳园区评价工作

适用范围：本文件规定了废光伏层压件利用处置过程中污染控制的总体要求、技术要求和管理要求。 本文件适用于废弃的晶体硅光伏层压件分离、分选、材料再生过程中的污染控制，薄膜光伏层压件及其他光伏层压件的利用处置可参照使用。 该标准共包括以下3个章节的技术内容： 第四章 总体要求：该部分分别明确了废光伏层压件的工艺技术基本要求、运营场地的管理要求、取得排污许可的要求以及对废气、废水、固废和噪声应当遵循的排放标准等总体要求。 第五章 技术要求：该部分给出了废光伏层压件分离的工艺流程、分选、材料再生过程的污染控制技术要求。 第六章 管理要求：该部分规定了废光伏层压件处理企业建立监管制度，开展监测的要求，在应急预案、人员培训、台账等方面的管理要求

适用范围：本文件适用于耳迷走神经刺激仪（以下简称刺激仪）。 本文件规定了耳迷走神经刺激仪的结构与基本参数、工作条件、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输和贮存等要求