适用范围：主要技术内容:本指南规定了骨质疏松脊椎并发症的诊断、治疗与疗效评定。本指南适用于中医整脊科，中医骨伤科和中医推拿科等相关临床医师使用。本指南所指的骨质疏松脊椎并发症包含因脊椎骨质疏松导致的脊椎压缩性骨折或脊椎椎管狭窄症

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构进行自体造血干细胞移植的基本要求、设施与设备、制度和程序；造血干细胞动员、采集、冻存、回输、护理、随访、相关临床操作要求；质量管理、记录与标识等全过程

适用范围：范围:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容。 本文件适用于定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价; 主要技术内容:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容

适用范围：本文件规定了口服药品标签设计的设计原则。 本文件适用于指导口服药品内、外标签平面设计与制作。包括在口服药品包装表面直接制作（或印刷），以及制作（或印刷）后粘贴于口服药品包装表面的标签。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了核酸采样舱的术语、定义、产品分类、工作环境、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、出厂随行文件。本文件适用于核酸采样过程中，为工作人员提供安全洁净工作环境的核酸采样舱

适用范围：主要技术内容:1、顶焦度偏差2、棱镜度3、材料和表面质量4、镜架外观质量5、装配质量6、透射特性7、透射比要求8、镜架抗汗腐蚀

适用范围：范围:本文件确立了达氟沙星生物条形码检测试剂盒的主要组成、生产流程、评价方法、使用说明书 和标签。 本文件适用于基于微孔板银染的生物条形码检测达氟沙星的试剂盒的生产; 主要技术内容:6 评价方法评价的技术指标6.1.1 试剂盒分为定性检测用与定量检测用试剂盒。采用定性检测用试剂盒试验出具的检测报告仅出具阴性与阳性的判断结果,不报送具体检测数值。采用定量检测用试剂盒试验出具的检测报告报送在定量限以上的检测数值。6.1.2 定性检测用试剂盒需评价试剂盒的灵敏度、特异性、假阴性率/假阳性率。定量检测用试剂T/CHBAS 21—20224盒需评价试剂盒的线性和范围、检测限、定量限、准确度、精密度

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工流程和技术要求。本文件适用于定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工和仓储

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  术语和定义13  诊断13.1 临床表现13.2 实验室检查13.3 需与小儿尿血鉴别的病种14  辨证24.1 实证24.2 虚证25  治疗25.1 治疗原则25.2 分证论治25.3 中成药治疗36  预防和调护46.1 预防46.2 调护4附录A（资料性附录）文献检索、评价及证据分级策略5参考文献7

适用范围：范围:本文件规范了医疗机构运营管理数字孪生可视化交互平台的人员培训、人员认证、备案与查询。 本文件适用于各级各类医疗机构的运营管理数字孪生可视化交互平台的技术人员培训及认证; 主要技术内容:医疗机构运营管理数字孪生可视化交互平台技术人员的培训方式、课程体系、课时要求、讲师要求、培训证书、认证机构、认证方式、考试形式、认证证书、备案与查询