适用范围：范围:本文件规定了义乳佩戴的基本要求、佩戴义乳时机、义乳的分类、义乳文胸、佩戴方法、佩戴后评价、健康教育。 本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士、注册医生; 主要技术内容:本文件规定了义乳佩戴的基本要求、佩戴义乳时机、义乳的分类、义乳文胸、佩戴方法、佩戴后评价、健康教育

适用范围：范围:本文件规定了品质艾叶药材的要求、检测方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质艾叶药材的判定; 主要技术内容:本文件所定义的品质中药材，即生产过程中按照《中药材生产管理规范》(GAP)《药用植物种植和采收质量管理规范》(GACP) 等管理规定，中药材指标高于《中国药典》（2020年版）指标要求，外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》（2020年版）指标要求的中药材。为了满足艾叶市场需求，本文件提出的品质艾叶的质量指标高于《中国药典》（2020年版）中的指标要求，农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素等限量指标低于《中国药典》（2020年版）中的指标要求。品质艾叶药材在合格艾叶药材基础之上，增加了醇溶性浸出物、233种农药残留种类及最大残留限量、重金属及有害元素、真菌毒素等质量检测指标，提升了指标性（有效）成分含量指标，使其质量优于合格艾叶药材的质量

适用范围：范围:本文件规定了磷酸钙生物陶瓷多孔结构特征的试验样品、试验方法和报告内容。 本文件适用于磷酸钙生物陶瓷的多孔结构特征的测试和评价; 主要技术内容:4 试验样品4.1 样品性质试验样品的材料、形状结构、尺寸、密度等物理特性应满足压汞、扫描电镜、CT等检测设备的要求。4.2 样品来源4.2.1 试验样品包括但不限于以下来源：a) 产品；b) 与产品同种材料、同种加工工艺制成的代表性样品；c) 产品上进行的取样。4.2.2 产品上进行取样的方法不应使分析样品变形损坏或产生其它人为误差，改变分析样品的多孔结构特征。5 试验方法总孔隙率5.1.1 总则若颗粒由块状粉碎制成，总孔隙率应在块状粉碎之前，按照5.1.2方法测试；若颗粒不由块状粉碎制成，总孔隙率按照5.1.3或5.1.4方法测试。5.1.2 表观密度法5.1.2.1 选用体积为 2 cm3的长方体，使用精确度为 0.01 g 的天平和精确度不小于 0.02 mm 的游标卡尺，测样品的质量和尺寸，按照式（1）计算样品的表观密度。? =?/?··············································································(1)式中：dr——样品的表观密度，g/cm3；m——样品的质量，g；V——样品的体积，cm3。5.1.2.2 按照式（2）计算样品的理论密度。若样品含有其他的钙磷物相，可参照式（2）进行计算；若需修订公式，应说明其合理性。式中：MFHA——HA的质量含量；MFβ-TCP——β-TCP的质量含量；dHA——致密HA的理论密度，为3.15 g/cm3；dβ-TCP——致密β-TCP的理论密度，为3.07 g/cm3。5.1.2.3 按照式（3）计算样品的总孔隙率（P）：? = 100％ ? [（?/?）× 100％)]·····························································(3)5.1.3 压汞法按照GB/T 21650.1的规定进行。5.1.4 CT 法按照GB/T 36984的规定进行，注意事项见附录C。5.2 开孔隙率按照GB/T 1966的规定进行。5.2.1 压汞法按照GB/T 21650.1的规定进行。5.2.2 CT 法按照GB/T 36984的规定

适用范围：主要技术内容:1  外观按照取样要求取本品适量，在自然光下明亮处目测观察。对浙江拱东医疗器械股份有限公司和石家庄鑫富达医药包装有限公司2个厂家各3批次进行测定，结果见表2。表2 兽药用聚丙烯封尾管外观检查结果表生产企业批号外观浙江拱东医疗器械股份有限公司2403002色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物2403005色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物2403010色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物石家庄鑫富达医药包装有限公司B23122657色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物B23122658色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物B23122659色泽均匀一致，无明显色差。管体表面光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无缺料，沿口无明显飞边、油污、异物6批次结果表明外观均符合规定，确定外观要求为：具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。管体表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有缺料，沿口无明显飞边、油污、异物等。2  红外光谱鉴别取本品适量，照YBB 00262004-2015包装材料红外光谱测定法 第四法测定。依照上述方法对浙江拱东医疗器械股份有限公司和石家庄鑫富达医药包装有限公司2个厂家各3批次进行测定，红外光谱与对照图谱基本一致，具体结果汇总表见表3，红外光谱图见图1~图4。表3 红外光谱测定结果生产企业批号结果浙江拱东医疗器械股份有限公司2403002符合规定2403005符合规定2403010符合规定石家庄鑫富达医药包装有限公司B23122657符合规定B23122658符合规定B23122659符合规定图1 聚丙烯对照图谱图2 2403002批兽药用聚丙烯封尾管图谱图3 2403005批兽药用聚丙烯封尾管图谱图4 2403010批兽药用聚丙烯封尾管图谱6批次红外图谱特征峰均与聚丙烯对照图谱基本一致，根据YBB 00082002-2015口服液体药用聚丙烯瓶标准规定，确定红外光谱鉴别要求为：应与对照

适用范围：主要技术内容:本文件规定了膏方生产的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存。本文件适用于膏方的设计、生产、检验和使用

适用范围：主要技术内容:本文件提供了为0岁～6岁听力障碍儿童提供听能管理服务的指导，并给出了服务流程、服务内容、服务条件和服务效果有关的信息。本文件适用于为0岁～6岁已配戴助听设备的听力障碍儿童提供听能管理服务的相关机构和人员

适用范围：范围:本准适用于将中药材经粉碎或提取后与适宜基质混合，采取一定工艺加工制成的凝胶状保健用品; 主要技术内容:本标准规定了凝胶类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了井冈山灵芝的要求、检验规则、标签与标志、包装、贮存、运输

适用范围：范围:本文件适用于对脑损伤引起运动功能障碍、语言障碍、吞咽障碍进行辅助治疗的经颅直流电刺激仪器或设备; 主要技术内容:主要技术内容包括经颅电刺激仪的技术要求和试验方法，其中：1)技术要求包括工作条件、外观和结构、电极、性能参数、安全保护、电气安全、电磁兼容性和环境试验要求；试验方法包括试验条件、外观和结构检验、电极检验、性能参数试验、安全保护检验、电气安全试验、电磁兼容性试验和环境试验

适用范围：范围:本文件规定了肩关节超声扫查技术规范的术语和定义、扫查前准备流程要求、超声扫查部位选择与确认、设备巡检与要求、超声扫查操作要求、动态扫查技术要求、图像采集和存贮要求、图像分析与数据解读要求、过程质量控制等内容。 本文件适用于肩关节超声扫查; 主要技术内容:-