国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
65 农业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
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译:T/CCCMHPIE 1.37-2018 Rhaponticin A from Plant Extracts适用范围:主要技术内容:"本标准规定了瑞鲍迪苷A 的技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输和贮存要求。本标准适用于以菊科甜叶菊属植物甜叶菊Stevia Rebaudiana Bertoni 的干叶为原料,经水提取和纯化而制成的提取物。"【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B65森林资源保护发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-07-01 | 实施时间: 2018-07-15收藏 -
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译:T/BYXT 034-2023适用范围:范围:本文件规定了稀土抗菌覆膜喷剂的术语和定义、总体原则、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存。 本文件适用于气雾罐装稀土抗菌覆膜喷剂产品的制备生产,其他非气雾罐装产品可参考使用; 主要技术内容:1、抗抑菌要求应符合表1的要求。表1 抗抑菌要求产品牌号类别质量标准抗抑菌性能b抗菌率抑菌率抑制病毒率防霉等级REA-FS01-2Na漆料类T/BYXT 005.2≥90%≥90%≥90%0~1级REA-FS02-2N涂料类T/BYXT 005.3a 产品牌号参考GB/T 17803的表示方法,第一层用稀土抗抑菌(Rare earth antibacterial)首字母“REA”表示;第二层“FS01”表示分类号为01的覆膜喷剂产品(“FS”为覆膜喷剂英文“Film-coated spray”首字母);第三层“2N”表示抗抑菌率为99%,(2为“9”的个数,“N”为数字“9”的英文首字母)。b 抗抑菌性能应根据产品对抗抑菌功能的需求,选择相应的抗抑菌功能项目,应符合4.2的要求。2、性能要求应符合表2 的要求。表2 产品性能要求项目指标外观澄清透明液体,或有色漆料、涂料香气清新淡雅香气稳定性耐热在(40±1)℃的恒温箱保持24h取出,恢复至室温能正常使用耐寒在(0~5)℃的冰箱中保持24h取出,恢复至室温能正常使用罐内压力(250C,MPa)≤0.8喷出率,%(质量分数)≥95泄漏试验(500C)合格3、气雾罐容器要求3.1 气雾罐应符合GB 13042的有关规定。3.2 气雾剂阀门应符合GB/T 17447的规定。3.3 气雾罐和气雾阀等包装容器与部件,应有生产厂产品合格证明方可使用。4、净含量净含量及允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局令(2005)第75号有关规定【国际标准分类号(ICS)】 :11.080.99有关消毒和灭菌的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C51环境卫生发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-07-10 | 实施时间: 2023-07-10收藏 -
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译:T/CGCPU 008-2019适用范围:范围:临床试验通用稽查标准涵盖临床试验条件与合规性稽查、临床试验项目稽查、质量与风险管理稽查等方面。 本标准适用于药物/医疗器械临床试验稽查,包括I~III期药物临床试验、人体生物等效性试验稽查、生物样本测试分析稽查、医疗器械/体外诊断试剂等临床试验稽查; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.1.1临床试验 Clinical Trial3.1.2伦理委员会 Institutional Review Board/IRB, Independent Ethics Committee/IE3.1.3申办者 Sponsor3.1.4研究者 Investigator3.1.5合同研究组织 Contract Research Organization, CRO3.1.6受试者 Subject3.1.7知情同意 Informed Consent3.1.8试验方案 Protocol3.1.9独立的数据监察委员会 Independent Data-Monitoring Committee, IDMC3.1.10病例报告表 Case Report Form, CRF3.1.11标准操作规程 Standard Operating Procedures, SOP3.1.12试验用药品 Investigational Product3.1.13不良事件 Adverse Event, AE3.1.14严重不良事件 Serious Adverse Event, SAE3.1.15可疑非预期严重不良反应 Suspected Unexpected SeriousAdverse Reaction,SUSAR3.1.16核证副本 Certified Copy3.1.17质量保证 Quality Assurance, QA3.1.18质量控制 Quality Control, QC3.1.19监查 Monitoring3.1.20稽查 Audit3.2 缩略语4.临床试验稽查内容5.稽查结果判定附录A(规范性附录)稽查内容第一部分 临床试验条件与合规性稽查(含临床试验各方在临床试验项目中职责落实)第二部分 临床试验项目稽查第三部分 质量与风险管理稽查【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B00/09农业、林业综合发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-07-11 | 实施时间: 2019-08-01收藏 -
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译:T/CACM 1021.82-2018适用范围:主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03收藏 -
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译:T/CHSTPA 0001-2023 The technical specifications for freezing and transplantation of ovarian tissue适用范围:主要技术内容:本标准结构含8个部分。主要技术内容包括卵巢组织冻存患者的适应证与禁忌证,卵巢组织取材手术的注意事项,低温转运的操作规范,卵巢组织处理的要求,卵巢组织冷冻与冻存的方法,冻存卵巢组织移植的时机与指征,移植前的风险评估与处理,冻存卵巢组织复苏的步骤,卵巢组织移植的手术方法,移植后患者的随访与监测,移植效果的评价指标,以及卵巢组织冻存移植技术在不同疾病中的应用等。同时,明确了技术开展所涉及的医疗机构的一般要求,开展卵巢组织冻存实验室的具体要求,技术负责人、主要技术人员及辅助技术人员的职责与要求,知情、保密、安全等伦理相关要求,以及技术开展需满足的审查要求等【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-05-19 | 实施时间: 2023-06-01收藏 -
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译:T/JSAS 033-2022 vertebral dilator balloon-tipped guidewire适用范围:范围:本文件规定了椎体扩张球囊导管的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本文件适用于椎体扩张球囊导管; 主要技术内容:5.3座Y形连接件的两个座应是内圆锥座,应符合GB/T 1962.2的要求。5.4配合性能支撑丝螺帽与导管锁定接头之间配合应灵活并能够锁紧,不得出现卡阻现象和滑丝。5.5连接牢固度5.5.1支撑丝与其螺帽之间应连接牢固,连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.5.2球囊外导管与Y形连接件连接处应连接牢固,连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.5.3球囊外导管与球囊连接处应连接牢固,连接处施加15N的力应不脱离或断裂。5.6射线可探测性球囊导管上的显影环应能被射线探测到,采用YY/T 0586-2016中9.5.1光密度测量,光密度差应大于0.10。5.7耐腐蚀性支撑丝的耐腐蚀性能按照YY 0285.1-2017中附录A给出的试验方法检测,不应有腐蚀的痕迹。5.8球囊性能5.8.1无泄漏5.8.1.1当按照YY 0285.1-2017中附录C给出的方法试验时,球囊、导管、连接装配处不应有液体泄漏。5.8.1.2当按照YY 0285.1-2017中附录D给出的方法试验时,在持续抽吸的过程中,空气不应进入球囊导管内部。5.8.2 额定充盈压力(MRIP)加入水在限定空间范围内加压,给球囊施加额定充盈压力(MRIP)2006kPa(320psi)保持10s时间,各连接处应无阻塞、不泄漏,导管各连接处应不爆裂或脱开。5.8.3球囊重复使用参照YY 0285.4-2017中附录B施加1724kPa(250psi)试验时及重复步骤15次的疲劳试验后,导管或球囊不应有泄漏或爆裂。5.9封口密封强度椎体扩张球囊导管采用内层透析纸、塑料盒和外层纸塑袋包装,其封口的密封强度均应大于1.50N/15mm。5.10化学性能5.10.1还原物质检验液与空白液所消耗的0.002mol/L高锰酸钾溶液的体积之差不超过2.0mL。5.10.2金属离子5.10.2.1镉的含量应不超过0.1μg/mL。5.10.2.2金属总量按照GB/T 14233.1-2008中5.6检验时,检验液所呈现的颜色不得超过质量浓度1μg/mL的标准对照液。5.10.3酸碱度检验液与同批空白液作对照,pH值之差不得超过1.5。5.1【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-07 | 实施时间: 2022-12-10收藏 -
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译:T/QGCML 1355-2023适用范围:主要技术内容:本文件描述了枇杷清肺饮制剂中活性成分HPLC检测方法的术语和定义、原理、试剂和材料、仪器和设备、检测条件、检测步骤、结果分析。本文件适用于利用HPLC检测枇杷清肺饮制剂中活性成分的方法【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-09-07 | 实施时间: 2023-09-22收藏 -
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译:T/CACM 1349-2021适用范围:主要技术内容:痛风脾虚湿阻证的诊断依据和诊断原则【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C57放射卫生防护发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-01-06 | 实施时间: 2021-01-06收藏 -
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译:T/CACM 1326.16-2019 Seed preservation technology regulations for ultra-low temperature storage of betel nut适用范围:主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A(规范性附录) TTC/磷酸盐缓冲液的配制和保存方法参考文献【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B62观赏植物发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-10-17 | 实施时间: 2019-10-17收藏 -
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译:T/GTAC 003-2019 Peng Ai training regulations适用范围:主要技术内容:3.1 彭艾产于河北省邯郸市馆陶县一带的艾,称为彭艾。3.2灸法灸法是以艾绒为主要成分制成的灸材,点燃后悬置或放置在穴位或病变部位,借灸火的热力以及药物的作用,激发经气,达到防治疾病目的的一种外始方法。4培训对象4.1没有艾灸基础或非专业的艾灸人士学习。4.2社区艾灸馆开店、家庭艾灸工作室创业;传统养生馆转型或增加专业艾灸项目的人学习。5.培训内容5.1基础班5.1.1礼仪化服务规范.。5.1.2彭祖文化规范化宣传。5.1.3艾灸的起源、历史;艾草艾条鉴别。5.1.4传统艾灸基础知识、悬灸与隔姜灸实操手法与灸感寻找。5.1.5艾灸取穴方法与经络循行腧穴定位。5.1.6常见病保健灸法与常用穴位运用。5.1.7雷火灸操作流程与艾灸辅助手法。5.2开店创业班(中级班)5.2.1彭艾神威灸技术实操与亲身体验。5.2.2九种体质灸技术实操与亲身体验。5.2.3实按灸:痛症专项艾灸调理技术。5.2.3麦粒灸:急诊炎症专项艾灸调理技术。5.2.4药脐灸:脾胃专项艾灸调理技术等。5.3特色灸法扩展及中医适宜技术提升班(特色班)5.3.1中医基础理论知识、中医的哲学基础等。5.3.2常用中医适宜技术:拔罐法、经络刮痧法、中医推拿按摩法、手法正脊、穴位贴敷法等技术专长课程。6.培训教程6.1一册主要介绍中医基础理论、经络腧穴知识及常用中医适宜技术等。6.2二册主要介绍介绍艾灸的实用技术,包括艾草科普知识、艾灸简介、常见病症的艾灸方法、常用艾灸器具、艾灸的种类等。6.3三册主要介绍黄帝内经、本草纲目等中医经典著作。7.培训形式7.1线上培训观看视频教材,听取教员讲解,自己练习直至熟练操作。7.2线下培训理论知识+实操训练相结合,由培训学校制定授课课程、授课教师和授课时间。8.培训机构要求8.1基本要求8.1.1应具有符合国家或行业相关要求的培训资质。8.1.2应先获得相关认证,获得培训资质证书,有效期3年。8.1.3证书有效期内,培训机构应按团体标准要求接受评估。8.1.4在证书有效期内,如培训机构出现偏离认证要求的情况,或者培训活动中存在明显差错,有关部门将重新审核,确定不满足条件者将取消其培训资质。9.考核要求以及培训效果评估9.1彭艾文化、专业知识和技能考核,分为理论考试和实践操作两项。9.2理论考试满分100分,考核结果分四个等级:90分以上为优、80~89分为【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :A10/19经济、文化发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-07-26 | 实施时间: 2019-09-01收藏