适用范围：主要技术内容:本文件规定了口服液用组合式旋开防伪瓶盖的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、铝板（垫）为主要原材料，采用冲制拉伸及注塑工艺成型的口服液用组合式旋开防伪瓶盖

适用范围：主要技术内容:4.2生产操作过程及工艺条件领料、称量依据批生产指令从药材库领取甘草药材，复核后，填写并挂好“流转卡”，转入原药材暂存间。挑选将甘草从原药材暂存间取出，进行挑选，拣出非药用部分、杂质、以及霉变部分后，挂好“流转卡”，转入下一工序。洗药将挑选后的药材在滚筒式洗药机或洗药池内反复清洗，至表面无沙石土迹，放入周转筐中，用饮用水将表面再次进行冲洗。润药将清洗后的药材放入润药机内80℃±3℃润制0.5—1小时，或者采用润药池润制（采用润药池润制的要做到药透水尽），润至质地柔软无硬芯。切制将润好的肉苁蓉药材放入切药机中，调整好切片厚度2～4mm，切制可用切药机为切药机、切药机及转盘式调频切药机进行切制，切制到最后的物料不适于设备切制，可以停机取出后手工切制，切制完成后，挂好“流转卡”，转入下一工序。干燥将切制完毕的甘草片均匀的码放在烘盘中，物料不得超过烘盘高度的三分之二，码放完后将所有装有甘草片的烘车同时送入达到预定温度60℃±3℃的CT-C系列热风循环烘箱中进行干燥，干燥时间为1～2小时，待干燥完毕后，称取干燥后总量粘贴“流转卡”，进行下一工序。筛选将干燥好的甘草片通过震动筛、色选机进行选料，称量选后的物料并粘贴流转卡进行下一工序。中间体、成品检验在筛选完毕后由中控室管理员联系QA进行中间产品取样进行水分测定，由生产班组长向QA提交中间体请验单，QA拿到请验单后到中间站（一）进行中间体取样，按照中间产品取样操作规程总包件数（包装单位：箱、袋、桶等），逐件取样，测定结果应符合2015版《药典》 标准水分≤12.0%；中间体检验合格后，按照《成品取样操作规程》进行成品取样，甘草饮片成品检验应符合2015版《药典》标准水分≤12.0%，甘草苷含量不得少于0.45%，甘草酸含量不得少于1.8%，待化验室出具合格的成品检验报告单后，由QA发放成品合格证后，中间站（一）管理员可以更换流转卡进行下一工序。包装内包装管工作人员接到批包装指令后，与中间站管理员核对要领取经检验合格后的物料及包装材料，按照批包装指令上的包装量及包装规格进行包装并粘贴标签，在包装过程中QA对包装好的产品进行外观、封口及装量差异的抽检，包装后的产品由外包装管理员进行装箱打包并张贴《装箱单》放入中间站（二）等待放行，待库管收到批准后的成品放行审核单后，由成品库房管理员联系中间站（二）管理员办理入库手续。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳腺癌临床科研病历标准数据集的内容规范、分类代码和数据元及其值域代码标准

适用范围：主要技术内容:3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1外观整批枸杞的颜色、光泽、颗粒均匀整齐度和洁净度。3.2杂质一切非本品物质。3.3不完善粒尚有使用价值的枸杞破碎粒、未成熟粒和油果。3.4破碎粒失去部分达颗粒体积三分之一以上的颗粒。3.5未成熟粒颗粒不饱满，果肉少而干瘪,颜色过淡，明显与正常枸杞不同的颗粒。3.6油果成熟过度或雨后采摘的鲜果因烘干或晾晒不当,保管不好,颜色变深，明显与正常枸杞不同的颗粒。3.7无使用价值颗粒被虫蛀、粒面病斑面积达2mm2以上、发霉、黑变、变质的颗粒。3.8百粒重100粒枸杞的克数。4技术要求4.1感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目等级及要求特优特级甲级乙级形状类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩类纺锤形略扁稍皱缩杂质不得检出不得检出不得检出不得检出色泽果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色果皮鲜红、紫红色或枣红色滋味、气味具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微具有枸杞应有的味甜、气微不完善粒质量分数/%≤1.0≤1.5≤3.0≤3.0无使用价值颗粒不允许有不允许有不允许有不允许有4.2理化指标应符合表2的规定。表2 理化要求项目等级及指标特优特级甲级乙级粒度/(粒/50 g)≤280≤370≤580≤900枸杞多糖/(g/100 g)≥3.0≥3.0≥3.0≥3.0水分/(g/100 g)≤13.0≤13.0≤13.0≤13.0总糖(以葡萄糖计)/(g/100 g)≥45.0≥39.8≥24.8≥24.8蛋白质/(g/100 g)≥10.0≥10.0≥10.0≥10.0脂肪/(g/100 g)≤5.0≤5.0≤5.0≤5.0灰分/(g/100 g)≤6.0≤6.0≤6.0≤6.0百粒重/（g/100粒）≥17.8≥13.5≥8.6≥5.65检测方法5.1感官检验按SN/T 0878规定执行。5.2百粒重的测定5.2.1仪器使用。5.2.1.1天平：感量0.01g。5.2.1.2样品盘、镊子。5.2.2检验。按图1分取试样约100g，用四分法随机数取各200粒，合并在感量0.

适用范围：主要技术内容:本文件规定了智能数字化血糖监测系统的架构、血糖采集层、数据中间层和应用功能层等技术要求。本文件适用于智能数字化血糖监测系统的设计、开发和运行维护

适用范围：范围:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期; 主要技术内容:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期

适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳腺癌临床科研病历标准数据集的内容规范、分类代码和数据元及其值域代码标准

适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:《α1-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）》《甘胆酸测定试剂盒（免疫比浊法）》