适用范围：范围:T/CSBME 001的本部分规定了医用硬质料用环己烷 1,2 -二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于以PVC树脂为主体、DEHCH为增塑剂以及必要的的助剂，经共混改性而制成、主要用于制备硬质PVC粒料。本部分不适用于与血液接触的的硬质PVC; 主要技术内容:本标准规定了医用硬质料用环己烷 1,2 -二甲酸二异辛酯（DEHCH）增塑聚氯乙烯（PVC）的材料、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。标准中对PVC粒料及其组成、DEHCH增塑剂鉴别、粒料的外观，硬度、拉伸强度、悬臂梁冲击强度、180℃热稳定时间等物理性能，粒料及水溶出物的化学性能，生物学性能及相应的试验方法，标志、包装、运输和贮存进行了具体的规定

适用范围：主要技术内容:本文件的主要技术内容为前列腺PI-RADS的诊断标准。本文件采用的整体结构为：1、技术要求；2 、前列腺定位术语；3、移行带PI-RADS定量标准与升级；4、外周带PI-RADS定量标准与升级；5、前列腺PI-RADS的本地化改进；6、前列腺的MR影像征象；7、前列腺癌的影像学T分期；8、前列腺癌影像报告要求

适用范围：主要技术内容:1  范围本文件规定了中医拨筋技术的术语和定义、操作步骤和要求、注意事项和禁忌。本文件适用于医疗机构和保健服务机构对于中医拨筋技术的应用管理。2  规范性引用文件下列文件对于本文件的引用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 12346-2021 经穴名称与定位GB/T 40997-2021 经外奇穴名称与定位GB/T21709.9-2008 针灸技术操作规范第9部分：穴位贴敷GB/T 21709.22—2013 针灸技术操作规范 第22部分：刮痧GB 15982-2012 医院消毒卫生标准GB/T 20348-2006 中医基础理论术语GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语 治法部分3  术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.1  中医拨筋技术[1]是在中医学经络、经筋理论和传统蒙医学拨筋理论的指导下，使用特制拨筋工具和拨筋手法，针对人体十二经筋上出现的不同筋结、肿胀、黏连和经络淤堵情况进行刮拨操作，从而调整全身气血运行，提振阳气，达到预防疾病、消除疲劳、促进康复等治未病目的的一种传统中医特色外治技术。4  准备工作5 操作方式及要求5.1 操作体位6 注意事项及禁忌症附录 A

适用范围：范围:规定了生物安全实验室气密性设计规范的术语和定义、生物安全实验室的分级、气体供应方式、气密结构产品设计、气密性性能保证。 适用于上海杰昊生物技术有限公司的生物安全实验室气密性设计规范; 主要技术内容:3 术语和定义3.1 生物安全实验室3.2 实验室3.3 缓冲间4 生物安全实验室的分级5 气体供应方式6 气密结构产品设计6.1 生物安全气密门6.2 生物安全传递窗6.3 生物安全渡槽6.4 生物安全气密阀6.5 负压不锈钢实验室7 气密性性能保证参考文献

适用范围：主要技术内容:规定了用水杨酸法，现场检测仪法直接测定生活饮用水中氨氮

适用范围：主要技术内容:金属增材制造医疗器械在临床领域应用广泛，例如骨科植入物、齿科植入物、康复类器械、各类复杂手术器械等，定制式和患者匹配金属增材制造医疗器械对于精准医疗、个性化医疗的发展具有重要的推动作用。金属增材制造医疗器械由于原料特性和加工工艺的特殊要求，其质量体系和过程控制尤为重要，本标准对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求进行了规定。本标准适用于金属增材制造医疗器械，包括植入式医疗器械和非植入式医疗器械。本标准主要针对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系提出特殊要求，其他生产质量管理体系通用要求仍应满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关规定，本标准不再重复阐述

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用分子筛制氧系统（以下简称制氧系统）的基本要求、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于使用变压吸附法（PSA）制取富氧空气（93 %氧）或医用氧，经医用气体管道系统向其它用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧的医用分子筛制氧系统

适用范围：主要技术内容:规定了乳腺癌筛查过程中筛查人群、筛查措施、筛查要求、筛查结果管理与随访流程、筛查组织管理要求、筛查质量控制与资源库建立及管理的基本原则

适用范围：范围:本文件规定了冲击波治疗中心的分类及建设标准、人员要求、基本设施、专科设备和信息化建设要求; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义、缩略语；4、冲击波治疗中心分类及建设标准；5、人员要求；6、基本设施；7、专科设备；8、信息化建设；9、日常管理。本文件适用于各级人民政府、行业主管部门及有关单位组建的冲击波治疗中心。可作为国际医学冲击波治疗学会（International Society for Medical Shockwave Treatment,ISMST）冲击波治疗中心的注册体系参考

适用范围：范围:本标准规定了过氧化氢雾化消毒机术语和定义、型号与标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于医疗、卫生、生物试验、公共场所、制药、食品工业等环境的空气和物表的消毒; 主要技术内容:本标准的主要技术内容包括：杀灭微生物因子强度、正常工作条件、外观和结构、材料、性能指标、安全性等内容