适用范围：本文件规定了压雪机的使用要求和试验方法以及标志、司机手册、运输和贮存。本文件适用于滑雪运动场地器材压雪机的使用和检验。

适用范围：本文件规定了人工晶状体的生物相容性评价专用要求，包括其在生产过程条件下材料的生物相容性评价要求、与生物相容性相关的物理化学特性的评价及眼植入试验方法。 本文件适用于人工晶状体。

适用范围：本文件规定了赛艇器材(以下简称“赛艇”)的选用要求、产品要求、使用前检查、使用水域要求，以及标志、包装、运输、贮存和保养。 本文件适用于在静水区域进行竞赛、训练等活动的赛艇器材。其他类型活动的赛艇器材可参照使用。

适用范围：本文件规定了压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)生物安全性能要求，并描述了相应的试验方法。 本文件适用于以生物安全为目的的材料、器械、器皿、培养基以及废弃物等物品的灭菌，以防止通过气溶胶等方式传播的致病因子对人员、动植物或环境造成污染。 本文件中规定的灭菌器通常用于有生物安全需求且生物安全防护水平达到二级及以上的实验室或其他场所。 本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。 本文件不适用于密闭性液体的灭菌。

适用范围：本文件规定了群众体育赛事活动运营服务的基本要求、服务要求、管理要求和服务评价与改进。 本文件适用于引导各级各类群众体育赛事活动的运营服务。

适用范围：本文件规定了等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体的技术要求和试验方法。 本文件适用于锻制钛或钛合金材料作为基体材料制作的等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体。

适用范围：本文件规定了粘贴于手术部位、对手术切口进行无菌保护的聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜的性能要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜。

适用范围：本文件规定了直线型吻合器的结构型式和材料、要求、试验方法、标签、说明书及包装。 本文件适用于直线型吻合器及组件。 注：该吻合器适用于脏器切除手术中缝合组织器官的残端和切口，以及消化道重建、脏器切除手术中吻合、离断和切除组织器官。 本文件不适用于血管专用吻合器、弧形吻合器及腔镜下使用的吻合器。

适用范围：本文件规定了热辐射类治疗设备（以下简称“设备”）的要求和试验方法。 本文件适用于热辐射类治疗设备。 本文件不适用于下述设备： ——热辐射能量不能直达患者体表的设备，如在传播过程中被非镂空结构或非透光材料遮挡； ——YY/T 0165中界定的以热传导方式对患者进行治疗的设备； ——YY 0323中界定的预期使组织产生变性和/或凝固性坏死的设备； ——YY/T 0902中界定的接触式远红外理疗设备。

适用范围：本文件规定了用于永久封闭牙齿根管的牙科根管封闭材料的性能要求和试验方法。 本文件适用于如下根管封闭材料，即可在潮湿或无潮湿环境下固化，可结合牙根管充填尖使用或不结合牙根管充填尖单独使用，并且正向充填的牙根管封闭材料（即从牙齿冠部进行根管充填）。