适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1. 范围2. 规范性引用文件3. 术语和定义4. 基本要求5. 救治流程6. 救治要求

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构超说明书用药管理工作中的制度与组织建设、管理流程、质量控制与评价改进等管理规范

适用范围：主要技术内容:前言Ⅲ引言Ⅳ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  场址选择与功能区划24.1  场地选择24.2  场区布局25  饲养投入品25.1  饲料种类35.2  饲料质量36  饲养管理36.1  投饲方法36.2  投饲量36.3  清扫食台36.4  池水水位控制46.5  池水水质调控46.6  池水排放46.7  越冬管理47  繁殖管理47.1  种源选择47.2  亲鳖培育47.3  产卵孵化57.4  稚鳖暂养68  人员要求68.1  兽医68.2  技术人员68.3  饲养员78.4  加工技术员  78.5  其他饲养管理人员78.6  着装78.7  健康检查78.7  健康检查79  安全管理79.1  人员安全79.2  动物安全710  卫生防疫810.1  卫生要求810.2  死亡个体处理810.3  粪尿、污水和垃圾处理811  采收812  产地加工812.1  去杂812.2  烘干812.3  质量标准813  包装、标识、运输和贮藏913.1  包装913.2  标识913.3  运输913.4  贮藏914  档案管理9

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔数字印模仪的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量承诺等要求。本文件适用于直接在患者口腔内获取三维数字化表面数据的口腔数字印模仪。本文件不适用于使用超声、射线或磁共振成像方法的设备

适用范围：主要技术内容:本标准中的药包材变更是指已上市药品选用的药包材产品在生产过程中涉及原辅料、生产工艺、质量标准等方面发生的变更。药包材变更研究和评估应以既往实际生产过程中的研究和数据积累为基础，根据本标准规定，参照相关法规开展。通过对药包材产品及生产工艺、质量控制变更不断深入研究和评估，实现已上市药包材的持续改进和创新。药包材生产企业根据本标准开展的变更研究，不能替代药品上市许可持有人研究评估药包材变更对药品质量的影响。药品上市许可持有人应当根据相关技术指导原则，全面评估、验证药包材变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。由于药包材产品的广泛性、多样性，变更的复杂性，本标准可能无法适用全部药包材产品及变更。药包材生产企业可参考本标准，根据风险评估的原则对药包材相关变更进行研究和评估

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  主要仪器设备4.1  灭菌设备4.2  接种设备4.3  培养设备4.4  实验设备5  培养基的配制5.1  MS培养基的配制6  外植体接种培养6.1  外植体的选择6.2  接种前准备6.3  外植体的消毒灭菌7  诱导分化、增殖及生根培养7.1  诱导分化培养7.2  诱导增殖培养7.3  诱导生根培养8  培养室环境调控9  炼苗9.1  炼苗标准9.2  组培苗驯化10  移栽育苗10.1  基质准备10.2  移栽育苗10.3  苗期管理10.4  出苗标准11  包装、标志、运输11.1  包装11.2  标志11.3  运输12  档案管理附录A（规范性）  MS培养基母液成分表附录B（规范性）  1/2 MS培养基母液成分表

适用范围：主要技术内容:本文件规定了羧甲基纤维素钠敷料的要求和试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于无菌供应的仅由羧甲基纤维素钠纤维构成的接触性创面敷料

适用范围：范围:本文件规范了医疗机构各业务系统与平台的界面原型设计、原型设计工具、原型设计原则、原型交付原则、数据展示设计流程、图表呈现、用户交互、版面排版。 本文件适用于各级各类医疗机构的运营管理数字孪生可视化交互平台的数据展示及交互方式; 主要技术内容:医疗机构各业务系统与平台的界面原型设计、原型设计工具、原型设计原则、原型交付原则、数据展示设计流程、图表呈现、用户交互、版面排版

适用范围：主要技术内容:本指南规定了医疗建筑项目BIM技术全过程应用的组织模式、阶段内容、技术应用、平台工具以及取费参考等。本指南服务于：医疗建筑项目建设单位。本指南适用于：投资概算在5000万元以上或建筑面积1万平方米以上的医院、公共卫生机构新建、改建、扩建工程项目。其他类型项目可参考。本指南旨在为医疗建筑项目BIM技术全过程应用提供指导，不能代替BIM技术应用标准。如有与国家及地方政策、标准冲突之处，以最新政策、标准为准

适用范围：主要技术内容:1. 范围本规范给出了伏羲门元气导引艾灸疗法的术语和定义、施术前准备、操作步骤与要求、施术后处理、注意事项与禁忌。本规范适用于非医疗类中医养生保健机构的从业人员。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本规范。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。GB/T 12346-2006 腧穴名称与定位GB/T 21709.1-2008 针灸技术操作规范第1 部分：艾灸GB/T 30232-2013 针灸学通用术语GB/T 33415-2016 针灸异常情况处理ZYYXH/T174-2010 中医养生保健技术操作规范 艾灸3.术语和定义GB/T 21709.1-2008、GB/T 30232-2013 中确立的以下术语和定义适用于本规范。为了便于使用，以下重复列出了GB/T 21709.1-2008、GB/T 30232-2013中的某些术语和定义。3.1 艾灸 moxibustion用艾绒或以艾绒为主要成分制成的灸材，点燃后悬置或放置在腧穴或不适部位，进行熏灼、温熨，借其温热刺激及药物作用，调整脏腑功能，达到防病、强身、健体目的的一种常用养生保健方法。3.2 艾绒 moxa-wool艾叶经加工制成的淡黄色细软绒状物。[GB/T 21709.1-2008，定义3.2]3.3 艾条 moxa-stick用艾绒卷成的圆柱形长条，根据艾绒内是否添加其他药物，一般分为清艾条和药艾条。[GB/T 21709.1-2008，定义3.3]3.4 艾炷 moxa-cone用手工或器具将艾绒做成一定大小的圆锥形艾团。每燃1个艾炷，称灸1壮。[GB/T 21709.1-2008，定义3.4]3.5 间接灸 indirect moxibustion在艾炷与皮肤之间垫隔适当的中药材后施灸的一种方法。根据选用中药材的不同又分为不同的间接灸，如隔姜灸、隔蒜灸。[GB/T 21709.1-2008，定义3.7]3.6 温灸器 moxibustion instrument温灸器是指专门用于施灸的器具。常用的温灸器有灸架、灸筒和灸盒等。[GB/T 21709.1-2008，定义3.8]3.7 晕灸 fainting during moxibustion受术者在接受艾灸过程中发生晕厥的现象。表现为突然出现头晕目眩、