适用范围：主要技术内容:本标准规定了黄精的商品规格等级。本标准适用于黄精药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了卒中后吞咽障碍患者评估的基本要求、吞咽功能筛查和评估、进食评估、并发症评估、康复护理评估及健康教育评估。 本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、基本要求；6、吞咽功能筛查和评估；7、进食评估；8、并发症评估；9、康复护理评估；10、健康教育评估

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  扦插前准备5  籽球培育6  病虫害防治7  籽球收获8  包装与贮藏9  档案管理附录A（资料性）

适用范围：范围:本标准适用于石家庄行政区域内专业市场发生突发公共卫生事件时的紧急防控、应急处置工作；周边地区出现群体性不明原因疾病时的紧急应对工作; 主要技术内容:本标准规定了专业市场公共卫生事件期间疫情防控操作的术语和定义、基本要求、准备工作、公用部位清洁消毒、公用设施管控、人流管控、对商户防疫的监管、员工的管理和安全防护和应急事件的处置。本标准适用于石家庄行政区域内专业市场发生突发公共卫生事件时的紧急防控、应急处置工作；周边地区出现群体性不明原因疾病时的紧急应对工作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了腰痹的辨证分型、中医干预方法和预防调护的要求。本文件适用于保健、养生、康复、养老等机构，以及有一定中医医学基础的人群操作。无任何医学基本常识的人群参考使用。本文件适用的慢性病为中医学中的腰痹病证；西医学中的腰肌劳损、腰椎骨质增生等均可参考本文件内容进行辨证论治。本文件提供的干预方法不影响受术者在正规医疗机构的治疗。施术者可根据场地及个人掌握技术等实际情况灵活选择一种或多种方法

适用范围：范围:本文件规定了成人体外膜肺氧合（ECMO）护理的操作前评估、操作前准备、预冲与置管、观察与监测、并发症预防与处理。 本文件适用于各级各类医疗机构注册护士对实施体外膜肺氧合（ECMO）的护理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、操作前评估；6、操作前准备；7、预冲与置管；8、观察与监测；9、并发症预防与处理

适用范围：主要技术内容:临床研究数据监查是独立于临床研究组织者、申办者/发起者和研究者之外的专家组持续监查受试者安全性在内的各种风险，审查评估安全性或有效性累积数据的技术过程，是保护受试者安全，保证临床研究科学性的关键措施，已成为国际上大规模、多中心、高风险的临床研究中不可或缺的组成部分。然而，目前国内临床研究中建立临床研究数据监查体系尚未得到广泛的推进。进入21世纪以来，随着越来越多中医药临床研究的开展，中医药临床科研正逐渐从传统的经验总结向寻求循证医学证据方向转变，在此过程中，迫切需要建立一系列的操作规范，以不断完善中医药临床科研方法学。同时，中药成分复杂，导致临床疗效多表现为“多作用靶点、低效应强度”，因而导致中医药临床研究中呈现较多的测量偏倚，如何保证数据的准确、完整，提高中医药临床研究的质量和水平，是中医药临床研究中迫切需要解决的重点和难点问题。在中医药临床研究中引入国际通用的全过程、全覆盖、全跟踪的动态临床研究数据监查方法，并推动在中医药临床研究中的广泛应用，对于建立完整的中医药临床研究质量控制和质量保证体系，提高中医药临床研究质量，使中医药临床研究质量尽早达到国际水平将具有里程碑式的意义。本规范根据我国现行相关法律、法规及管理办法，参照国际临床研究数据监查委员会操作的规范、技术要求与方法，结合中医药临床研究特点与现状，提出开展中医药临床研究数据监查委员会的技术要求与规范，指导在中医药临床研究中规范开展数据监查委员会工作，为全面提升我国中医药临床研究的质量和水平起到积极的推动作用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用诊断显示器的技术要求以及试验方法。本文件适用于普通医用诊断显示器和乳腺医用诊断显示器

适用范围：主要技术内容:本标准规定了川贝母的商品规格等级。本标准适用于川贝母药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了草本软膏类保健用品生产的技术规范，主要包括术语和定义、原辅料要求、生产工艺、规格、批次、关键指标控制、使用方法、保健作用、包装、标签、说明书、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药材提取物或中药细粉（80目以上）与适宜基质混合，采取一定工艺加工制成的膏状保健用品，主要保健作用是对人体皮肤或黏膜起到调理或缓解局部不适，润滑皮肤、促进局部康复; 主要技术内容:草本软膏类保健用品生产的技术规范，主要包括术语和定义、原辅料要求、生产工艺、规格、批次、关键指标控制、使用方法、保健作用、包装、标签、说明书、运输及贮存等内容