适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 精密度5 正确度6 测量不确定度7 分析特异性8 空白限9 检出限10 定量限11 测量区间12 参考区间13 伦理学与信息安全附录A（规范性）  受试者样品调查表参考文献

适用范围：主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(苗医)

适用范围：主要技术内容:本文件规定了肺结核空洞合并曲霉球的诊断标准、适用于支气管镜介入治疗的人群、支气管镜介入治疗术前准备流程、镜下治疗规范、术后处理规范、疗效评估及术后追踪流程。本文件适用于结核病定点医疗机构、结核病专科医院和其他综合性医院开展肺结核空洞合并曲霉球支气管镜介入治疗使用

适用范围：范围:本文件给出了不孕不育夫妇生育力评估涉及的缩略语，规定了不孕不育夫妇生育力评估的基本要求、评估流程、评估内容、评估结果判断与建议的要求。 本文件适用于不孕不育夫妇生育力评估; 主要技术内容:本文件给出了不孕不育夫妇生育力评估涉及的缩略语，规定了不孕不育夫妇生育力评估的基本要求、评估流程、评估内容、评估结果判断与建议的要求。本文件适用于不孕不育夫妇生育力评估

适用范围：主要技术内容:本文件提供了脑卒中重症康复的原则、康复实施通则、康复实施条件、康复质量控制等方面的建议。本文件适用于提供成年人脑卒中重症患者康复的相关医疗机构和专业人员开展相关康复工作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的三重实时荧光 RT-PCR检测方法的试剂和材料、仪器设备、样品的采集与处理、操作方法和结果判定。本文件适用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的核酸检测

适用范围：范围:本文件规定了青少年特发性脊柱侧凸康复分级诊疗的指导原则，包括康复评定、治疗、及随访管理、人员资质方面的建议。 本文件适用于各级开展青少年特发性脊柱侧凸康复诊疗的医疗机构; 主要技术内容:青少年特发性脊柱侧凸康复诊疗团体标准旨在规范化诊疗流程，提升医疗服务质量，确保医疗资源合理分配，加强风险管理，支持临床决策，改善患者预后，促进科研创新，并提高公众健康意识，从而全面优化青少年特发性脊柱侧凸的治疗效果和患者生活质量。本文件规定了青少年特发性脊柱侧凸康复分级诊疗的指导原则，包括康复评定、治疗、及随访管理、人员资质方面的建议

适用范围：范围:本文件规定了结核病区消毒隔离护理管理要求、消毒隔离工作内容和方法。 本文件适用于设有结核病区的各级医疗机构护理管理部门、护理管理者及注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、布局与设施管理；6、人员管理；7、消毒隔离实施；8、保洁管理。本文件适用于设有结核病区的各级医疗机构护理管理部门、护理管理者及注册护士

适用范围：主要技术内容:本标准提供了儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化标准。本标准适用于开展儿童（0-18岁）扁桃体腺样体低温等离子射频消融手术的医疗机构

适用范围：范围:本标准规定了动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的技术要求、检验方法、检验规则、标签、贮存、运输及保存期。 本标准适用于动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）的加工、贮存和使用; 主要技术内容:佐剂佐剂（adjuvant）是一种先于抗原或与抗原混合后同时注入动物体内，能非特异性的改变或增强机体对抗原的免疫应答，发挥增强免疫效果的物质。疫苗佐剂可以通过增加抗原表面积，延长抗原在体内的驻留时间，增强抗原递呈细胞的呈递效率，刺激淋巴细胞的增殖分化等作用，来提高疫苗的保护效果，延长疫苗的保护期等。3.2  脂质体脂质体（Liposome）是由磷脂和胆固醇在水中分散形成的多层微囊，直径一般为 25~500 nm，其具有类似细胞双分子层结构，并具有与细胞亲和的能力，可将抗原包封在其中起到抗原载体的作用。3.3  复合脂质体佐剂复合脂质体佐剂是以磷脂为主要成分，配合高纯度的免疫活性物质（如多糖类）等制备而成的佐剂。脂质体佐剂作为一种抗原递送载体，同时与靶细胞结合并将抗原特异性运输至靶细胞内，可促进机体体液免疫和细胞免疫反应，提高疫苗免疫效果。4  缩略语下列缩略语适用于本标准。pH：酸碱度（pondus hydrogenii）min：分钟（minute）rpm：转/每分（revolutions per minute）bar：巴PBS：磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline）nm：纳米（nanometer）cP：厘泊（centipoise）w：质量（weight）ml：毫升（milliliter）L：升（liter）℃：摄氏度（degree celsius）5  质量要求5.1  基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、注射用水、器具等应符合《中华人民共和国兽药典（2020年版）》的有关要求。5.2  制备取一定量磷脂与注射用水混合后，以 6500 rpm 通过连续流剪切机，制备中间体，再以 800~1100 bar 高压均质 3~5 次，得到粒径为 110±20 nm 的溶液后，与免疫活性物质（多糖类）和 PBS 按照一定的比例以 120 rpm 搅拌混匀，无菌过滤后即得动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M103）。5.3  性状浅白色或乳白色悬液。5.4  技术指标技术指标及质量应符合表1的要求。表1 动物疫苗复合脂质体佐剂（YSK M