适用范围：本标准适用于医用诊断旋转阳极X射线管和旋转阳极X射线管组件

适用范围：本标准规定了牙科铸造蜡的分类和要求及相应的试验方法。 本标准适用于采用失蜡铸造技术制作固定修复体时，用于制作蜡型的牙科铸造蜡。 注1：本标准不包括生物学危害的定性和定量评价。在评价可能的生物学或毒理学危害时，参见YY/T 0268

适用范围：本标准规定了医用X射线影像增强器（以下简称像增强器）的要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于标称入射野为15 cm (6 in)、23 cm (9 in)、30 cm (12 in)和40 cm（16in）的装有图像缩小型X射线影像增强管的像增强器，包括单视野及多重视野。该类产品主要用于医用诊断X射线设备。 本标准不适用于平板型或其他类型的像增强器

适用范围：本标准规定了麻醉喉镜的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于供插入咽喉作麻醉或抢救窒息用的麻醉喉镜(以下简称喉镜)

适用范围：本部分规定了连接型喉镜某种窥视片与某种挂钩型手柄允许互换的接头型式和尺寸。这种喉镜的窥视片上装有电灯，通过手柄来供电。 本部分不涉及： a) 窥视片的型式和手柄的型式； b) 灯照明强度的测量和说明； c) 一次性使用的喉镜或软性喉镜或设计用于手术的喉镜； d) 在窥视片内无灯的喉镜

适用范围：1.1 本标准规定了无菌人工血管的测试方法、包装、标志及术语要求，无菌人工血管是指可以置换、旁路移植或分流人体血管系统任一部分的人工血管。 本标准所指的人工血管可以完全或部分是由生物材料、合成编织型材料、合成非编织型材料制成的。此外，在标准中也对组合型人工血管和混合型人工血管的特征区别作出了说明。本标准还规定了人工血管原材料的名称和结构以及人工血管长度和直径的名称。本标准对人工血管原材料及成品的生物学要求，参考了GB/T 16886的规定。 本标准规定了人工血管各项机械力学性能的名称。而且在本标准中还列出了部分制造者对人工血管几何形状和机械力学性能的测试测量方法。本标准还提到了人工血管的灭菌方法，并对产品的包装和标志做出了规定。在本标准中还列出了关于人工血管一些常用术语的定义。 1.2 本标准并没有全部列出人工血管所有的性能指标或几何形状，但本标准所列出的对样品的检测方法，可以验证制造者所提供的标示性能指标是否在可以接受的范围内。不过，并不能因此而认为在本标准中所推荐的方法可以组成一套完整的人工血管测试方法。 1.3 本标准所列出的测试方法、结果及其他信息只适用于负责制定外科植入物规章的国家权威机构的要求。 本标准不适用于由人类捐赠的血管如冷冻人工血管。也不适用于各类补片、垫片和支架

适用范围：本标准规定了电泳装置的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书，以及包装、运输、贮存。 本标准适用于电泳电压不超过5 000 V的分体式电泳装置，5 000 V以上的电泳装置和一体式电泳装置可参考本标准的适用条款。 本标准不适用于从加样、电泳、染色、脱色、凝胶扫描及结果处理等程序上进行半自动或全自动处理的电泳分析系统

适用范围：本标准适用于医用诊断和放射治疗X射线管组件

适用范围：本部分规定了YY 0498.1-2004中窥视片上使用的微型电灯螺纹和灯座接触的形式和通用尺寸要求

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线透视荧光屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于医用诊断X射线透视荧光屏(以下简称荧光屏)。该产品用于将X射线转换成可见光