适用范围：本文件规定了医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件的网络安全基本要求。 本文件适用于有用户访问、电子数据交换或远程控制功能的医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件。

适用范围：本文件规定了医疗应用领域中贮液容器输送系统用连接件的通用要求。这些贮液容器连接件是用在预期用于患者的医疗器械或附件中的。 本文件还规定了这些贮液容器连接件预期应用的医疗领域。 这些医疗领域包括（但不局限于)以下应用： ——呼吸系统； ——胃肠道； ——神经； ——血管内； ——枸橼酸盐抗凝剂;以及 ——冲洗。 除非YY/T 1842系列中另有规定，本文件中规定的贮液容器连接件与下列是非相互连接的： ——YY/T 1842系列规定的所有其他应用的贮液容器连接件； ——ISO 80601274:2017中附录EE中规定的可拆卸温度传感器端口； ——ISO 17256附录B中规定的螺纹连接件。 YY/T 1842系列的应用部分可指定其他与贮液容器连接件（应用部分中所规定的)非相互连接的连接件。 本文件基于贮液容器连接件的固有设计和尺寸，规定了评定其非相互连接特性的方法学。 本文件未规定使用这些贮液容器连接件的医疗器械或附件的要求，这些要求在特定医疗器械或附件的相关标准中给出。 本文件还规定了验证贮液容器连接件的通用性能要求的试验方法。这些通用试验方法的性能要求在应用部分中规定，而不是在通用部分中规定。

适用范围：本文件规定了抗人球蛋白检测卡（柱凝集法）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。 本文件适用于以凝胶、玻璃微珠等材料进行填充微柱，采用免疫血液学、颗粒过筛和离心技术三者结合的原理，进行定性检测的抗人球蛋白检测试剂，包括抗IgG、抗C3d、抗IgG+C3d。 本文件不适用于血源筛查进行抗人球蛋白检测的诊断试剂。

适用范围：本文件规定了移动警务即时通信系统的体系架构、互联互通技术要求、系统功能要求、性能要求、消息要求和安全要求等。 本文件适用于移动警务即时通信软件的设计、开发、应用等。

适用范围：本文件规定了法庭科学领域固体样品中异丙嗪的气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法。 本文件适用于法庭科学领域固体样品中异丙嗪的定性分析和定量分析。

适用范围：本文件规定了法庭科学领域疑似易制毒化学品的红外光谱检验方法。本文件适用于法庭科学领域疑似易制毒化学品的快速筛查分析，其他领域可参照使用。

适用范围：本文件规定了移动警务标准体系的体系划分原则、编码规则、体系结构和标准明细表。 本文件适用于指导全国公安机关移动警务标准的规划、制修订与管理。

适用范围：本文件规定了心脏电生理标测系统(以下简称系统)的要求和试验方法。 本文件适用于心脏电生理标测系统。

适用范围：本文件规定了重复性使用腹部冲吸器(以下简称冲吸器)的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于腹腔镜手术中作内腔冲洗和吸引(废液)，以保证手术视野清晰和腔内清洁的冲吸器。

适用范围：本文件规定了执法记录仪接入移动警务系统的通用技术要求、安全技术要求、安全监控组件技术要求和检测方法。 本文件适用于接入移动警务系统的执法记录仪的设计、研制和检测等。