适用范围：范围:本标准规定了国家级紧急医学救援队伍的人员、装备、管理、预案、处置、培训及演练等建设要求。 本标准适用于人民政府、行业主管部门及有关单位组建的国家级紧急医学救援队伍; 主要技术内容:1范围  2规范性引用文件  3术语和定义  4队伍建设  5队伍管理  6应急处置  7培训演练

适用范围：主要技术内容:类风湿关节炎的中医病名为“尫痹冶。《类风湿关节炎病证结合诊疗指南》的编写是在符合中医药理论、辨证论治原则基础上, 通过30 年中医治疗类风湿关节炎文献的检索、梳理, 结合现代研究成果, 并经过中华中医药风湿病分会专家的广泛论证而形成的。本指南在于规范类风湿关节炎的中医临床诊断、治疗, 为临床医师提供中医标准化处理策略与方法, 全面提高中医风湿病临床疗效和科研水平, 促进与国际学术发展接轨。本指南参照国际最新的临床实践指南制订方法, 并在相关法律法规和技术文件指导的框架下, 结合中医药自身特色及临床实践情况, 开展了《类风湿关节炎病证结合诊疗指南》的循证医学研究。基于循证医学证据, 充分结合专家经验, 在广泛共识的基础上形成了中医药治疗类风湿关节炎的推荐意见, 以保证本指南的科学性、实用性、有效性和临床可操作性。由于受地域、民族、种族、环境、生活习惯的影响, 在具体实施过程中, 应充分结合临床实际情况而定

适用范围：主要技术内容:本文件将依据数据元的生产环节、数据来源、数据类型及数据元素取值的主客性原则将围术期数据元划分为基本医疗数据类和访视及随访数据类。基本医疗数据类和访视及随访数据类包含患者术前、术中、术后整个诊疗阶段的数据元。本文件遵循科学性、实用性、界限清晰的原则对围术期数据中基本医疗数据类和访视及随访数据类进行子分类。基本医疗数据类主要包含患者在院期间，HIS、CIS、LIS、PACS等各业务系统实时采集患者的数据元素，客观性较强；访视数据元素指患者住院期间医护人员以面对面、访视电子表单等方式采集的患者医疗数据，主观性较强；随访数据元素指出院后，医护人员以电话、随访电子表单等方式采集的患者医疗数据，主观性较强。依据本文件已完成科技部国家重点专项“老年患者围手术期管理综合技术方案的研究”项目中围术期多中心数据中心的建设，目前为止，该中心运行稳定，实现了患者院内医疗数据与院外随访、访视数据的无缝衔接，实现了患者围术期360数据视图的建立，满足现参与的18家医院临床科研数据交流、共享、研究的需要

适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  育苗4.1  种子繁殖4.2  种茎繁殖5  栽培5.1  选地5.2  整地5.3  定植5.4  土肥水管理5.5  病虫害防治6  采收与初加工6.1  采收6.2  初加工6.3  产品要求7  综合利用8  标志9  包装和贮运9.1  包装9.2  贮运10  档案管理

适用范围：主要技术内容:本文件给出犬猫氧气疗法的技术规范，包括氧气治疗的方法和并发症的预防。本文件适用于动物诊疗机构及其医务人员对犬猫进行氧气疗法

适用范围：范围:适用于开展静脉用药集中调配工作的各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了静脉用药集中调配工作的基本要求、药品与耗材管理、流程管理、质量管理与评价改进各要素

适用范围：范围:本文件规定了自动体外除颤器信息系统的总体要求、总体结构、通用与技术要求和性能 与技术要求。 本文件适用于不同公共场所配备设置的自动体外除颤器的信息系统的综合管理; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体要求5 总体结构6 通用要求7 性能与技术指标

适用范围：主要技术内容:本标准规定了超声引导微创手术室的组成及设备配置要求。本标准适用于超声引导的微创手术室的构建

适用范围：主要技术内容:本指南提出了糖尿病合并脑血管病的诊断、辨证、治疗、预防和调护建议。本指南推荐适用于糖尿病合并脑血管病的诊断、治疗及预防，旨在为临床医生的诊疗实践提供参考依据。本指南适用于各级医疗和科研机构中从事中医糖尿病合并脑血管病诊疗及科研工作的执业医师使用

适用范围：范围:本文件给出了药物吸入刺激性试验的基本原则、试验方法、结果分析与评价。 本文件适用于经吸入途径给药的化学药物、中药及天然药物等，其他非药物类受试物也可参照本文件; 主要技术内容:5  试验方法5.1  受试物5.1.1  受试物分类受试物可分为气态受试物、沸点较低易挥发的液态受试物、高沸点不易挥发液态受试物、粉状或固态受试物。5.1.2  受试物资料收集5.1.2.1  应采用能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品，包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变为蒸气的制剂。5.1.2.2  样品应保存在能维持纯度、均匀度和稳定性的条件下。否则应定期制备新鲜样品。5.1.2.3  应注明名称、来源、批号、含量(或规格)。5.1.2.4  尽可能使用同一批试验受试物。实验室应对受试物样品进行简单的描述。5.1.2.5  应附有研制单位的质检报告。5.1.3  受试物处理必要时使用适宜的载体/溶媒制备受试物，以达到合适的浓度和粒径范围。5.1.4  受试物气溶胶的发生5.1.4.1  应选择合理的气溶胶发生方式。5.1.4.2  气态受试物与空气混合成一定浓度后，直接输入暴露系统。5.1.4.3  对于易挥发的液态受试物，通过适当方式促使液体挥发后输入暴露系统。5.1.4.4  对于不易挥发的液态受试物，采用雾化发生器使其雾化为气溶胶后输入暴露系统。5.1.4.5  对于粉状或固体受试物，采用合适的发生器使其产生气溶胶后输入暴露系统。5.2  实验动物5.2.1  动物伦理遵守国家实验动物相关法律、法规和标准，包括但不局限于《实验动物管理条例》、GB/T 42011—2022以及GB/T 35892—2018的要求。实验动物使用应符合实验动物福利伦理原则，并通过实验动物管理和使用委员会的审查。5.2.2  实验动物种属、体重、数量动物应符合GB/T 34791—2017 中对相应等级的要求，并具有实验动物质量合格证。通常选用啮齿类动物，雌雄各半，雌性未孕。 可选大鼠，体重180g~220g，也可选用小鼠，体重 18g~22g。通常设立阴性对照组和受试物组，每组动物数至少8只。必要时设立辅料/溶媒对照组。5.2.3  饲养环境5.2.3.1  实验动物和动物试验的环境设施应符合 GB14925—2010的相应规定。动物房温度应维持在