适用范围：本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法其中辐射力天平法为首选方法。在采用辐射力天平法存在技术难度时或者在能够确保测量准确度的前提下也可以采用水听器法导出超声功率。 本标准适用于0.5 MHz~25 MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量。

适用范围：本标准规定了尿液有形成分分析仪(数字成像自动识别)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于基于自动数字成像并自动识别原理的尿液有形成分分析仪（以下简称分析仪）。

适用范围：本标准规定了半导体升降温治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。 本标准适用于3.1定义的半导体升降温治疗设备(以下简称“设备”)。 本标准不适用于下列设备： ——热垫式治疗仪； ——医用控温毯。

适用范围：本标准规定了免疫比浊法检测试剂(盒)（透射法)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于基于透射免疫比浊原理，在半自动、全自动生化分析仪或其他类型的分析仪上进行定量检测的试剂（盒)。

适用范围：本标准规定了肘、膝关节被动运动设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法。 本标准适用于3.1规定的设备。

适用范围：本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。

适用范围：本标准规定了肌电生物反馈仪（以下简称肌反仪）的术语和定义、分类、要求、试验方法。 本标准适用于3.1规定的肌反仪。 本标准不适用于使用针电极记录肌电信号的仪器和肌电诱发电位仪。

适用范围：本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒（以下简称试剂盒）。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体，定量测定总IgE的免疫分析测定试剂盒。

适用范围：本标准规定了低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于使用直接法对人血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇进行定量检测的试剂（盒），基于分光光度法原理，包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。