适用范围：1.标准的适用范围 本文件规定了社会工作实务实训基本原则、实训团队、实训内容、实训流程、实训评估、实训保障等。本文件适用于社会工作实务实训及评估。 2.主要内容确定依据 （1）术语和定义 为方便本标准的实施和应用，给出了社会工作者、社会工作实训学员、社会工作实务、社会工作实训、社会工作督导、社会工作实务实训单位等术语的定义。 （2）基本原则 标准起草组收集、整理了多篇社会工作实务实训学术论文资料，梳理研究了全国各地有关社会工作实务实训相关做法，结合线上、线下调研及意见征集活动等，有针对性地提出党建引领原则、专业性原则、实践性原则、规范性原则、教育性和安全性原则。 （3）实训团队、实训内容、实训流程 第5章，根据参考文献并结合已有的社会工作实务实训实践情况及需求确定了实训管理团队、实训师资、协作机制、考评机制等内容。 第6章，实务实训应根据实训任务，开发符合实训学员需要、实践特点突出的课程，确立目标、内容、要求、形式、考核等实训内容。 第7章，综合文献分析及调研情况，实务实训流程应包括实训前期阶段、中期阶段和后期阶段，并确定每个阶段的主要内容。 （4）实训评估与实训保障 为保障社会工作实务实训的效果，实务实训应以提升实训学员社会工作专业实务能力为核心目标，开展实训评估。应遵守评估原则，组成评估团队，明确评估内容和方法。为保障社会工作实务实训顺利进行，应根据实训任务，建立实训保障机制，包括制度保障、物资保障、信息化保障等

适用范围：验收条件 验收流程 硬件部署规范性验收 系统功能验收 系统性能验收 典型应用验收

适用范围：本文件规定了生物制品分段生产模式下产品运输过程中的要求，适用于生产过程中涉及的产品运输全过程管理。 本文件围绕生物制品分段生产运输确认全过程的管理要求，基于生物制品的特殊性，从总体原则、风险评估、运输确认、特殊容器确认、运输过程控制、再确认等方面进行了规定

适用范围：本文件规定了身心疗愈服务人员岗位能力等级划分、岗位能力要求、考核评价及评价组织要求。 本文件适用于身心疗愈服务人员的培训和评价。 1、范围 2、术语和定义 3、等级划分和认定方法 4、岗位能力要求 5、评价内容 6、评价组织要求

适用范围：1.术语和定义： 明确了医疗物资的定义，包括医疗急救物品、医疗搜救相关物品、医药产品、人类生物样本等。 2.运输系统构成： 详细描述了无人机、医疗物质装载设备、地面设备设施、指挥调度管理系统四大组成部分。 3.无人机技术要求： 关键指标：规定了无人机的运载能力（最大载重不低于20kg）、续航能力（不低于10km/20kg载重，不低于15km/10kg载重）、飞行速度（最大20m/s，巡航12-16m/s）、飞行高度（城市飞行120-150米）、导航精准度（厘米级，垂直±0.5米，水平±0.2米）等。 安全指标：包括应急降落伞与安全气囊、全向避障雷达、测高雷达、全景摄像头、抗干扰能力等具体要求。 电池与通讯：智能电池反馈SOC值、报警及维保信息；快插式电池设计；两种以上通信手段确保不断联；数据传输AES256或国密标准加密。 4.医疗物质装载设备要求： 符合相关生物安全及危险品运输管理规定，确保医疗物质在运输过程中的安全。 5.地面设备设施要求： 常规医疗物品及药品运输按JT/T 1440执行；人类生物样本运输需进行生物安全风险评估，制定防护措施。 6.指挥调度管理系统： 航线规划：构建厘米级精度航线网络，进行严格的现场勘查，设置电子围栏，避开敏感区域。 运输准备与交发：明确急救药品、设备、耗材的装箱、称重、配载流程；常规医疗物品及人类生物样本的出库检查与记录。 7.运输实现流程与要求： 规定了装载、运输、交发等环节的具体要求，特别是生物样本运输的特殊要求，如温度控制、样本固定等。 8.安全保障与维护检测： 飞行安全：符合GB 42590、GJB 5433等标准。 生物安全：制定生物安全制度及防护措施，确保样本运输安全。 维护与检测：无人机、医疗物质装载设备、地面设备设施及指挥调度管理系统的定期检查与维护

适用范围：（1）第3章 术语和定义 经调研，目前已有上位标准并对未成年人司法社会工作相关概念进行定义，故本标准继续沿用GB/T 42380-2023《未成年人司法社会工作服务规范》对社会调查服务、涉罪未成年人的定义。 未成年社区矫正对象则参照《中华人民共和国社区矫正法》《中华人民共和国预防未成年人犯罪法》进行解释。 （2）第4章 原则与伦理 根据未成年人司法社会工作和社会调查的工作特性，提炼了5项基本原则，分别为最有利于未成年人原则、合法性原则、中立性原则、专业性原则、全面性原则，给出了社会工作专业伦理内容，为社会工作者开展社会调查实务提供原则和伦理参考。 其中最有利于未成年人原则内容系参照GB/T 42380-2023《未成年人司法社会工作服务规范》中相关原则进行改写，结合成都市实际情况进行细化，本标准给出最有利于未成年人原则定义为“未成年人司法社会工作服务以未成年人的利益为首要考虑，提供服务过程中，最大限度保障未成年人权益，避免因社会工作者的行为和代表未成年人及其家庭开展的行动对未成年人造成伤害。如有危及未成年人生命安全等突发情况，第一时间将情况报告给监护人、委托方、未成年人保护机构”，以切实加强对未成年人的保护。 （3）第5章 调查对象 根据社会调查实务经验，第5章列举了社会调查主要的对象，包括但不限于涉罪未成年人、未成年社区矫正对象、具有不良行为或严重不良行为的未成年人、未成年人的社会关系人，便于社会工作者更好地了解社会调查服务对象。 （4）第6章 调查流程与内容 围绕社会工作者工作实际和社会调查实务经验，第6章介绍了社会调查的流程与内容，对受理委托、指派调查员、开展调查、综合分析、出具报告、说明调查情况等内容进行了描述，指导社会工作者开展社会调查实务工作。 （5）第7章 调查方法 本章对社会调查开展的方法进行了介绍，主要包含访谈法、观察法、测评法。 （6）第8章 服务管理 本章给出社会调查管理的内容，主要包含程序管理、档案管理、质量管理、风险管理、反馈与改进，以便社会工作者更好地优化、改进社会调查工作。 其中，档案管理8.2，质量管理8.3.1、8.3.2，风险管理8.4.1、8.4.3、8.4.4、8.5部分内容均参照GB/T 42380-2023《未成年人司法社会工作服务规范》、结合成都市社会调查实务工作进行了修改，便于更好地指引社会

适用范围：本文件规定了宗教活动场所建设与管理的基本原则，以及场所建设、运行管理和监督管理要求。 本文件适用于依法批准设立和登记的宗教活动场所的建设与管理。 1、范围 本文件规定了宗教活动场所建设和管理的基本原则，以及场所建设、运行管理和监督管理要求。 本文件适用于依法批准设立和登记的宗教活动场所的建设与管理。 2、术语和定义 第三章界定了3个术语的定义：“宗教活动场所”“管理组织”“宗教教职人员”，“宗教活动场所”出自《宗教活动场所管理办法》第二条规定，“管理组织”出自《宗教教职人员管理办法》第二条规定。 3、基本原则 第四章根据多份文件的要求及对以往工作内容的总结归纳出三点原则，分别是：“爱国爱教、知法守法”“制度健全、管理规范”“服务社会、弘扬文化”。“ 4、场所建设 第五章规定了场所建设的基本要求、布局和设施要求、信息化建设要求。 5、运行管理 第六章规定了宗教活动场所运行管理加强内部管理，包括了管理组织、人员管理、财务管理、资产管理、宗教活动管理、安全管理、档案管理、互联网信息服务管理共八大项内容。 6、监督管理 第七章主要围绕宗教活动场所的内部、宗教团体、信教公民三个角度描述加强场所的监督管理要求，强调了监督检查要求的整改落实和持续改进

适用范围：本文件适用于对各类家庭教育相关企业、社会团体、指导机构的家庭教育课题研究和学术水平评价的开展。 本文件规定了家庭教育课题研究和学术水平评价的评价原则、等级划分、申报条件、评价内容和要求、评价程序

适用范围：本文件适用于招商引资服务质量管理。 本文件规定了招商引资服务质量管理的术语和定义、服务原则、服务组织、服务要求、质量管理、监督与评价、持续改进

适用范围：本文件给出了药品经营企业构建统一质量体系的基本要求，明确了管理职责及建设要素，要素涵盖机构与人员、文件、培训、信息系统、风险管控、垂直审计、供应链主数据、物流标准化、药品追溯、售后服务及委托活动等多方面的管理要求。 本文件适用于药品经营企业开展集约化、规模化的统一质量体系建设,亦适用于其受托合作方、药品上市许可持有人（MAH）等与其进行统一质量体系的共建。药品零售连锁企业总部的统一质量体系建设可参照执行。 药品全链条统一质量体系是企业在新业态、新形势下强化自身质量管理能力和风险防控能力的重要手段，是推动企业规模化发展及行业高质量发展、实现监管协同互认的重要路径。 建立统一质量体系，有助于切实推动企业质量管理主体责任落实，形成有效的企业自我监督机制，以实现质量风险可控化、管理效能协同化、监管合规一体化和持续改进长效化的目标，确保辖属企业质量管理执行的一致性，为关联企业间的质量管理体系搭建衔接桥梁，切实有效地承担起药品全生命周期主体责任，为建立以统一大市场为导向,满足集约化、穿透式管理需要的跨区域监管互认机制奠定基础，促进产业创新发展。 本文件为《统一质量体系建设指南》系列团体标准的药品经营篇，以《中华人民共和国药品管理法》为基本准则，《药品经营质量管理规范》为核心依据，融合ICH Q10等国际先进质量管理理念，通过整合共性要素、明确管理边界，为药品经营企业建设系统性、可落地的统一质量体系提供指导