适用范围：本文件规定了化学品稀有鮈鲫幼体生长试验的受试物所需信息、方法原理、仪器设备、试验系统、试验程序、质量控制、数据与报告。本文件适用于评价化学品对稀有鮈鲫幼体生长的影响。

适用范围：本文件规定了商业或工业用及类似用途热泵热水系统的系统设计、系统安装及工程验收。 本文件适用于采用电动机驱动，蒸气压缩制冷循环，名义制热能力3 000 W以上，以空气或水为热源，以提供生活热水为目的的热泵热水系统设计、安装及验收。热泵热水采暖系统及其他用途的热泵热水系统可参考本文件。

适用范围：本文件规定了下肢康复训练设备的分类、总则、要求、试验方法、标志及使用说明。 本文件适用于下肢功能障碍者使用的下肢康复训练设备(以下简称设备)及其分类。 本文件不适用于以下设备： ——上/下肢组合训练设备、上/下肢互换训练设备； ——平衡训练设备； ——辅助行走站立设备，如助行器、穿戴式下肢外骨骼机器人、拐杖、手杖、站立架、起立床等。

适用范围：本文件规定了原位生成纳米颗粒增强6000系铝基复合材料挤压材（以下简称“纳米颗粒增强挤压材”)的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存及质量证明书内容。本文件适用于汽车、轨道交通、航空领域用原位生成纳米颗粒增强6082和6060铝合金基复合材料挤压材，6000系其他牌号纳米颗粒增强挤压材参照使用。

适用范围：本文件描述了用聚合酶链式反应(PCR)法、培养法检验兽用生物制品外源支原体的原理、方法和综合判定。 本文件适用于兽用生物制品中外源支原体的检验。

适用范围：本文件规定了医疗器械类康复辅助器具的通用要求，材料，声音和振动，电磁兼容性，电气安全，液体的溢出、喷洒、泄漏和进入，表面温度，无菌，活动部件的安全，防止身体被夹，折叠和调节装置，把手，支撑或悬吊辅助器具，便携式和移动式康复辅助器具，表面、边、角和突出部分，手持式康复辅助器具，小零件，稳定性，人体软组织上的力，人类工效学原则，由制造商提供信息的要求，包装，以及检验报告。 本文件适用于医疗器械类康复辅助器具的产品和试验，其他类型的康复辅助器具参照本文件。 注： 有些康复辅助器具有相应的产品标准，如假肢、矫形器、轮椅车、助行器、助听器、助视器等，则优先使用产品标准。

适用范围：本文件给出了滑坡灾害社区预警体系的实施指南。 本文件适用于存在滑坡风险的社区。本文件不涉及滑坡灾害的次生事件。

适用范围：本文件规定了化学品蜜蜂幼虫单次暴露毒性试验的受试物信息、试验原理、参比物质、试验准备、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告。 本文件适用于测试易溶于水、不易挥发的化学品对蜜蜂幼虫单次暴露的毒性。 本文件不适用于易挥发的化学品。

适用范围：本文件规定了危险性设施的监测、监测过程的实施与运行。 本文件适用于组织对危险性设施的监测。

适用范围：本文件描述了用鸡进行鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒Ⅰ型、鸭坦布苏病毒、番鸭细小病毒、番鸭小鹅瘟病毒的鸭源生物制品外源病毒检测的方法。 本文件适用于鸭源生物制品(活疫苗及生产毒种)中外源病毒的检测。