适用范围：本标准规定了微循环显微镜的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于各种类型的微循环显微镜，该类产品用于体表微循环的观察。

适用范围：本标准规定了热垫式治疗仪的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以热垫为应用部分的热垫式治疗仪（以下简称治疗仪）

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管)，该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用

适用范围：除下列章条外，GB 9706.1—1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》的该章适用。 增加： 本专用标准规定了2.1.101所定义的用于物理医学实践的神经和肌肉刺激器(以下简称刺激器)的安全要求。 但不包括下列设备： ——用于植入的或与被植入电极连接的仪器； ——用于脑刺激用的设备(如电痉挛治疗设备)； ——用于神经病学研究的设备； ——心脏起搏器(部分适用于IEC 60601-2-31)； ——体戴式设备； ——用于外科手术时用的刺激器； ——用于诱发反应诊断的设备(适用于IEC 60601-2-40)； ——用于肌电图设备(适用于IEC 60601-2-40)； ——心脏除颤设备； ——用于仅仅是减痛的经皮式神经和肌肉刺激器

适用范围：YY 0605的本部分规定了含氮量为0.25%～0.5%具有高强度和良好的耐腐蚀性的外科植入物用不锈钢的特征及相应试验方法。 注1：取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本部分的规定。 注2：对于其他外科植入物用不锈钢的要求见GB 4234—2003。 注3：关于退火金属丝，本部分仅涵盖了目前通用尺寸产品的力学性能。如买方需要表4以外的其他尺寸,应规定抗拉强度和延伸率

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线可变限束器的要求及试验方法。 本标准适用于与X射线管电压不高于150 kV的医用诊断X射线管组件配套使用的连续可调辐射野的限束器(以下简称限束器)。该产品供调整和限定X射线辐射野用

适用范围：本标准规定了特定电磁波治疗器的定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于3.2中定义的特定电磁波治疗器(以下简称治疗器)

适用范围：YY 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴铬钼合金的特性和相应的试验方法。 注:自成品的试样，其力学性能可不必遵循本部分的规定

适用范围：本标准规定了人工心肺机体外循环管道(以下简称管道)的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于人工心肺机使用的体外循环管道以及与其连为一体的附属管路，该产品在心血管及相关手术中供体外循环作为血液通道及通道连接使用，为一次性使用。

适用范围：本标准适用于工作X射线管电压不高于200 kV(包括200 kV)医用诊断X射线管组件焦点。 本标准叙述评价焦点特性的试验方法和描述符合性的方法