适用范围：主要技术内容:本文件规定了核酸采样舱的术语、定义、产品分类、工作环境、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、出厂随行文件。本文件适用于核酸采样过程中，为工作人员提供安全洁净工作环境的核酸采样舱

适用范围：主要技术内容:有机山楂生产技术规程

适用范围：主要技术内容:口服药品通常可分为口服给药和口腔内给药两种给药方式。口服给药是指药物服用后经胃肠道吸收的给药方式，有片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液等剂型；口腔内给药是指药物直接作用于口腔黏膜或通过口腔黏膜吸收的给药方式，包括口腔用片剂、口腔喷雾剂、含漱剂等。本文件旨在引导药品上市许可持有人、标签设计与生产者在设计药品标签时，通过对标识、字体、图案、色彩、布局等要素的应用，增加对标签内容的可辨识性，减少使用者用药错误，保证用药安全。本文件依据《中华人民共和国药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》《药品注册管理办法》，借鉴英国国家患者安全机构（National Patient Safety Agency,NPSA）制定的《药品包装与药房调剂设计指南》，并参照T/CNPPA 3004-2019《注射剂标签设计指南》、T/CNPPA 3021-2022《儿童用药品标签设计指南》制定。本文件供药品上市许可持有人、标签设计与生产者，在遵循国家相关规定前提下参考使用。本文件中的全部图片均为示意图，图中出现的药品名称仅为辅助说明用，与实际药品属性无关

适用范围：主要技术内容:本指南规定了骨质疏松脊椎并发症的诊断、治疗与疗效评定。本指南适用于中医整脊科，中医骨伤科和中医推拿科等相关临床医师使用。本指南所指的骨质疏松脊椎并发症包含因脊椎骨质疏松导致的脊椎压缩性骨折或脊椎椎管狭窄症

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  术语和定义13  诊断13.1 临床表现13.2 实验室检查13.3 需与小儿尿血鉴别的病种14  辨证24.1 实证24.2 虚证25  治疗25.1 治疗原则25.2 分证论治25.3 中成药治疗36  预防和调护46.1 预防46.2 调护4附录A（资料性附录）文献检索、评价及证据分级策略5参考文献7

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构进行自体造血干细胞移植的基本要求、设施与设备、制度和程序；造血干细胞动员、采集、冻存、回输、护理、随访、相关临床操作要求；质量管理、记录与标识等全过程

适用范围：主要技术内容:本文件确立了糖尿病患者运动康复总则，提供了运动评估、运动康复处方、阶段性评估与调整、支持条件和康复质量控制建议。本文件适用于提供糖尿病运动康复指导的各级医疗机构和相关人员，有运动康复需求的糖尿病患者

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工流程和技术要求。本文件适用于定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工和仓储

适用范围：范围:本文件确立了达氟沙星生物条形码检测试剂盒的主要组成、生产流程、评价方法、使用说明书 和标签。 本文件适用于基于微孔板银染的生物条形码检测达氟沙星的试剂盒的生产; 主要技术内容:6 评价方法评价的技术指标6.1.1 试剂盒分为定性检测用与定量检测用试剂盒。采用定性检测用试剂盒试验出具的检测报告仅出具阴性与阳性的判断结果,不报送具体检测数值。采用定量检测用试剂盒试验出具的检测报告报送在定量限以上的检测数值。6.1.2 定性检测用试剂盒需评价试剂盒的灵敏度、特异性、假阴性率/假阳性率。定量检测用试剂T/CHBAS 21—20224盒需评价试剂盒的线性和范围、检测限、定量限、准确度、精密度

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构药学部门自动化与信息技术的建设与管理; 主要技术内容:规范了医疗机构药学部门自动化、信息化技术的配置、应用和管理的基本要求，明确了医疗机构药事管理与药学服务相关的自动化硬件设备建设与智慧化信息平台建设及质量管理与持续改进各要素