适用范围：本文件描述了一种客观的光闪烁计，可用于以下目的。--测量照明设备在不引入照度闪烁相关的电压波动下的固有性能，在此测量期间，对照明设备提供稳定的电源。--测试照明设备在照度闪烁方面，对于施加在交流电源上的（无意的）电压波动的抗扰性能；在此测试期间，对交流电源施加一组规定的电压波动，并确定照明设备对干扰的抗扰度。除上述两个目的外，照明设备的抗扰性还可以在带有预定电压波动的交流电源下进行试验，例如来自电源传送信号。然而，本文件并未对此做进一步详细定义。

适用范围：本文件规定了气候宜居指数的评价指标及评价指标值确定的要求，并描述了气候宜居指数的构建与计算方法。本文件适用于气候生态环境宜居性的监测与评估。

适用范围：本文件描述了急性病毒性感染呼吸道样本采集、保存和运输等样本采集技术的方法。本文件适用于疾控系统、海关及生物样本库等，用于指导相关工作人员开展样本纳入、信息收集、样本的采集、保存和运输，规范样本采集质量和安全管理。注： 本文件只适用于已初步判定采样对象可能为急性病毒性呼吸道感染的情况，不适用于非急性病毒性感染呼吸道样本的采集。

适用范围：本文件规定了厨卫五金绿色产品的评价要求和评价方法。本文件适用于厨卫五金绿色产品评价，包括水嘴、角阀、淋浴器、不锈钢水槽、地漏、软管等厨卫五金产品。

适用范围：本文件界定了农村产权流转交易市场（简称“交易市场”）建设和管理的术语，规定了市场建设和市场管理的要求，并描述了相应的证实方法。本文件适用于实体农村产权流转交易市场的规划、建设和管理。

适用范围：本文件规定了瘦肉型猪肉质量分级的技术要求、评定方法、标志与标识。 本文件适用于瘦肉型猪的胴体及其主要部位肉的质量分级。

适用范围：本文件规定了动物疫病控制中猪、禽、牛、羊的福利扑杀方法及基本要求。本文件适用于动物疫病控制中对猪、禽、牛、羊的扑杀。

适用范围：本文件规定了水溶性生物降解医用织物包装膜袋的分类、要求、检验规则、包装、标志、运输和贮存, 并描述了水溶性生物降解医用织物包装膜袋的试验方法。 本文件适用于专用盛装使用后的可重复使用医用织物(包括感染性织物、脏污织物)的水溶性包装膜袋。 本文件不适用于非医用包装的塑料膜袋。

适用范围：本文件规定了医疗器械(包括作为医疗器械的软件和体外诊断医疗器械)风险管理的术语、原则和过程。本文件中描述的过程旨在帮助医疗器械制造商识别与医疗器械相关的危险，估计和评价相关的风险，控制这些风险并监视控制的有效性。本文件的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。本文件描述的过程适用于与医疗器械相关的风险，例如与生物相容性、数据和系统的信息安全、电、运动部件、辐射和可用性有关的风险。本文件中描述的过程也适用于在某些管辖区属于非医疗器械的产品，也能被医疗器械生命周期中涉及的其他各方使用。本文件不适用于：--在任何特定临床程序情况下使用医疗器械的决定；--商业风险管理。本文件要求制造商建立客观的风险可接受性准则，但本文件不规定可接受的风险水平。风险管理能是质量管理体系的一个组成部分。然而，本文件不要求制造商具有已建立的质量管理体系。注： 本文件的指南见YY/T 1437［10］。

适用范围：本文件规定了锐器伤害保护装置性能参数评价的要求和试验方法。本文件适用于带有主动或者被动锐器伤害保护装置的一次性使用皮下注射针、介入导管的导引针、血样采集针。锐器伤害保护装置可与所述产品集成，或在使用前与所述产品组合，以实现锐器伤害保护功能。本文件未给出锐器伤害保护装置预期使用前的储存和处理的要求，也未给出对医疗器械自身的要求。