适用范围：本文件确立了旅游景区质量等级划分的前提条件，规定了等级划分及依据、等级划分具体条件。 本文件适用于各类旅游景区质量等级的划分。

适用范围：本文件规定了商用车驾驶室后围板之前的车身外部凸出物的术语和定义、一般要求、特殊要求及试验方法。本文件适用于N类汽车。本文件不适用于外部间接视野装置及其连接件、天线和行李架等附件。

适用范围：本文件规定了光气及光气化产品生产装置的规划布局、设计、生产运行、应急处置及使用双光气与三光气进行光气化产品生产的安全要求。 本文件适用于光气及光气化产品生产，以及使用双光气、三光气进行光气化产品生产的新建、扩建、改建和在役装置。

适用范围：本文件规定了高压三相笼型异步电动机（以下简称“电动机”）的能效等级、技术要求和试验方法。本文件适用于50 Hz三相交流电源供电，连续工作制的立式、卧式电动机和防爆型电动机，极数为2极～12极，电压、冷却方法、额定功率范围如下：a)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC01、IC11、IC21、IC31、IC81W冷却方法，额定功率为200 kW～25 000 kW；b)10 kV电压，IC01、IC11、IC21、IC31、IC81W冷却方法，额定功率为200 kW～22 400 kW；c)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC611、IC616、IC511、IC516冷却方法，额定功率为200 kW～10 000 kW；d)10 kV电压，IC611、IC616、IC511、IC516冷却方法，额定功率为200 kW～10 000 kW；e)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC411冷却方法，额定功率为200 kW～3 150 kW；f)10 kV电压，IC411冷却方法，额定功率为200 kW～2 800 kW。

适用范围：本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求。 本文件适用于电动有源植入式医疗器械、其他能量源（例如，气体压力或弹簧）作为动力的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件。 注1: 对特定有源植入式医疗器械，由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求。 本文件规定的试验是型式试验，通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性。 注2: 通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械、多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件均需全部或部分植入，但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全或性能，则需要对这些部件和附件提出一些要求。

适用范围：本文件给出了工业炸药的分类与命名，规定了基本要求、技术要求、检验规则、标志（识)和包装，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业炸药。本文件不适用于含火药工业炸药。

适用范围：本文件规定了道路交通标线的分类、质量要求及检测方法。 本文件适用于道路上新施划交通标线的质量要求和检测。

适用范围：本文件界定了铁路客运基础、客运设备、客运服务、客运市场、客运指标、行李、包裹运输和国际旅客联运方面的术语。 本文件适用于铁路旅客运输相关生产、管理、设计、科研、教学、文献资料出版等。

适用范围：本文件界定了天线及其组件的基本术语，电特性、辐射特性和由其定义的天线类型相关术语，天线及天线单元以及与天线相关的器件、测试场地、智能天线所涉及的术语，并给出了定义。 本文件适用于通信天线的生产、科研、教学及其他有关领域，也适用于有关天线的各类标准和其他技术文献的编写和使用。

适用范围：本文件规定了心脏起搏器的专用要求。 本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。 本文件中规定的试验是型式试验，通过样品的试验确认符合性。 植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证，其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议，采用本文件规定的方法。 ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。 注：通常被称为“有源植入式医疗器械”的，实际上可能是单个器械、多个器械的组合或者一个或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件都是部分或完全植入式的，但如果非植入部件或附件可能影响植入器械的安全和性能，要规定非植入式部件和附件的要求。