适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  评价总则5  评价方法6  评价报告参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粗甘油的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以植物油、酸化油、地沟油为原料，经皂化、水解或酯交换反应等工艺制成的粗甘油(主要用于生产工业甘油原料及碳源)

适用范围：主要技术内容:本文件规定了牙膏用羟丙基决明胶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本文件适用于以天然决明胶为原料，经纯化及羟丙基醚化改性加工而成的牙膏用羟丙基决明胶

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用氯代碳酸乙烯酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于碳酸乙烯酯和氯气为原料制得的工业用氯代碳酸乙烯酯

适用范围：范围:本文件规定了氟代碳酸乙烯酯产品碳足迹的基本原则、功能单位、核算边界、核算方法和数据质量管理。 本文件适用于氟代碳酸乙烯酯产品碳足迹核算; 主要技术内容:本文件规定了氟代碳酸乙烯酯产品碳足迹的基本原则、功能单位、核算边界、核算方法和数据质量管理。本文件适用于氟代碳酸乙烯酯产品碳足迹核算

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮含量测定。检出限为550μg; 主要技术内容:用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法在碱性亚硝酸盐溶液中，黄酮类化合物与铝离子在510nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定反应产物在510nm处的吸光值即可计算样品中总黄酮含量。此法可对桔梗茎叶中总黄酮进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定取20μL桔梗茎叶提取溶液于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值。7.4 标曲建立分别吸取0.1 mg/mL 芦丁标准品溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5 mL于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值

适用范围：范围:本文件规定了稀土沸石抗菌吸附材料的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、销售与服务要求。 本文件适用于以天然斜发沸石为原料加工制备的稀土沸石抗菌吸附材料，用于日用抗菌卫生用品、农业养殖饲料添加作为抗抑菌材料、毒素吸附净化剂等用途。作为消毒产品使用时，还应遵循相关法律规范的规定; 主要技术内容:理化要求，应符合表1的要求。表1项  目指标特级优级吸氨值/ （mmol/100g）           ≥10095比表面积/（m2/g）              ≥1000700粒径/ (μm)                    ≥1.0-2.510-30干燥失重(质量分数)/ （%）     ≥1011.0耐温性/（℃）                 ≤950650

适用范围：主要技术内容:本文件提供了化学化工实验室（以下简称“实验室”）化学品安全操作规程编写的指南，规定了实验室化学品在储存、使用、处理过程中安全操作规程的编写要求。本文件适用于高等院校教学/科研实验室、科研院所实验室、企业实验室（含化验室）、检测类实验室、公共实验平台等的化学品安全操作规程的编写，其他涉及化学品分析化验类操作的实验室或机构可参照执行。本文件不适用于对于危险性不明确的化学品、化工试验装置涉及的化学品安全操作规程的编写

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷含量测定。检出限为7.8125～250μg/ mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芩茎叶中黄芩苷进行检测和确证。7测定步骤7.1试样的制备取黄芩茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取黄芩苷5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得0.5 mg/mL黄芩苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芩茎叶粉0.3 g， 70%乙醇40 mL置于150 mL圆底烧瓶60℃加热回流3 h，待冷却后，滤液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，最终70％乙醇至刻度，摇匀。吸取1 mL, 甲醇定容至10 mL容量瓶中，0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL ，在流动相为甲醇：0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.5 mg/mL准品溶液适量，分别配制浓度为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μg/mL的黄芩苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立黄芩苷标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,，黄芩苷回归方程为：Y=35031.8013X-11.628521，r2=0.99985，测得黄芩茎叶提取物中黄芩苷含量占比为2.27%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区金银花茎叶中绿原酸测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区金银花茎叶中绿原酸含量测定。检出限为57340μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对金银花茎叶中绿原酸进行检测和确证。7.1 试样的制备取金银花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备准确称取3.4 mg绿原酸标准品， 50%甲醇定容10 mL容量瓶，即得0.34 mg/mL绿原酸标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛金银花粉10 g，加入8倍水，浸泡30 min，煎煮30 min，过滤，滤渣加入7倍水，再次煎煮30 min，合并滤液，经旋转蒸发仪浓缩，真空冷冻干燥机干燥，即得金银花提取物。精密称取金银花提取物50 mg，50%甲醇定容至10 mL容量瓶，经0.22 um滤膜过滤，即得供试品溶液。7.3试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（1090），柱温30℃，波长327 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.34 mg/mL绿原酸标准品适量，分别配置浓度为57、68、85、113、170、340 μg/mL的绿原酸标准溶液，在流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（1090），柱温30℃，波长327 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立绿原酸标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线, 绿原酸回归方程为: Y=14897x - 2.4571，R2 = 0.9996，测得金银花茎叶提取物中绿原酸含量占比为1.585%（附录A）