适用范围：范围:本文件规定了19种神经精神科药物或代谢物治疗药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM）项目的分析质量目标及应用。 本文件适用于临床实验室、实验室间质量评价机构、第三方检验机构、仪器或试剂厂家的TDM项目内部质量控制、外部质量评价及方法性能确认与验证等活动; 主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  分析质量要求设定4.1  设定原则4.2  设定指标5  指标应用5.1  实验室内质量控制5.2  实验室间质量评价5.3  性能验证和确认参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了“绿肥+”薏苡仁规范化生产的术语和定义、产地环境、绿肥种植、绿肥还田与整地、种子处理与播种、施肥、田间管理、病虫害防治、采收与加工、贮存、质量检验、档案管理等技术要求。本标准适用于“绿肥+”薏苡仁的规范化生产

适用范围：主要技术内容:本文件规定了薏苡仁产地初加工的术语和定义、场地与设备要求、人员要求、产地加工、质量检验、包装、标识和储运等技术要求。本文件适用于薏苡仁的产地初加工

适用范围：主要技术内容:血管源性轻度认知障碍的流行病学特点、诊断、中医病机病因认识、证候诊断以及治疗等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医院智慧物业管理的基本原则、管理要求、服务要求、评价与改进，适用于各类医院物业的智慧化管理与服务活动，包括但不限于医院一站式后勤服务、卫生保洁、医疗废弃物、医用织物、物流输送、陪诊陪护、智慧餐饮、后勤设备维护与管理、智慧设施、能源管理、安防与消防管理、车辆管理等。本文件适用于医院智慧物业管理相关工作

适用范围：范围:本文件适用于生物医用材料智造低碳行业企业的低碳水平评价方法，指导运行两年及以上、以工业为主的企业实施低碳水平评价、低碳改造效果、科技研发成果。相关机构在制定企业标准“领跑者”“低碳企业”评估方案时可参照使用。企业在制定企业标准时可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了生物医用材料智造低碳企业的评价的术语和定义、评价要求、评价原则、评价等级和评价指标

适用范围：范围:本文件适用于以蕲艾叶为原料，按一定生产工艺，加工制得的细软绒状物; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾绒的产品、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV）微滴式数字RT-PCR检测方法的原理、试剂与材料、仪器与设备、操作步骤、结果分析。本文件适用于猪流行性腹泻病毒核酸的检测

适用范围：范围:本文件规定了医疗机构中为医联网有线网络终端设备提供安全接入控制产品的缩略语、总体要求和核心技术要素。 本文件适用于医疗机构开展医联网有线网络终端设备安全接入控制的网络安全加固，保障网络安全。 本文件适用的医疗机构包括：依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等; 主要技术内容:5总体要求5.1 安全管理平台总体要求5.2 安全控制器总体要求6核心技术要素6.1  功能要求6.2  性能要求

适用范围：范围:本标准规定了住院患者应用胰岛素泵治疗的基本要求、置泵护理、戴泵期间护理、撤泵护理、健康指导和质量管理等内容; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、置泵护理；6、戴泵期间护理；7、撤泵护理；8、健康指导；9、质量管理。本文件适用于各级各类医疗机构应用胰岛素泵对住院患者进行治疗护理的医护人员