适用范围：主要技术内容:本标准规定了外用保健鼻塞类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了外用保健粉类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了外用足浴（蒸浴、泡浴）保健丸（片）类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了推拿按摩保健液（油）类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：范围:本文件规定了远红外光波保健仪的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存等要求; 主要技术内容:3.术语：3.1 远红外光波保健仪；3.2 特定波长；4.技术要求：4.1 组成；4.2 规格型号；4.3 操作模式；4.4 传出方式；5.技术性能：5.1 光波；5.2 稳定性；5.3 照射时间；6.工作条件；7.安全要求；8.实验方式：8.1 光波；8.2 稳定性；8.3 辐照时长；9.检验规则；10. 标志、标签、包装、运输、贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  分类5  技术要求6  试验方法7  检验规则8  标志、包装、运输和贮存参考文献

适用范围：范围:本规范是健康功能日用品生产和质量管理的基本准则，含概人员与机构、厂房与设施、物料与检验、生产管理、质量管理、卫生要求、产品销售与回收、文件管理、量化打分表及生产记录格式的要求。 本规范适用于从事健康功能日用品的生产企业; 主要技术内容:1、健康功能日用品是指以中国传统医药理论为基础，采用天然植物、矿物、动物成分，新材料等加工而成的，用于人们日常生活中养生保健、调节人体机能、改善身体健康状态、缓解不良感受和体征、安全无害、有益健康的外用型日用品2、人员与机构3、厂房与设施4、物料与检验5、生产与管理6、质量与管理7、卫生要求8、产品销售与回收9、文件管理10、生产现场量化打分

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品功能性评估的指导原则及验证要求、受试品、动物试验等相关要求。 本文件适用于健康功能日用品的护理洗养类、改善睡眠类、辅助温经通络类、缓解疲劳类、辅助固本培元类的功能性评估及动物试验相关标准的制修订; 主要技术内容:1、功能性评估是指依据动物试验验证结果，专家进行专业综合性评估来验证产品功能的过程。根据产品的功能性选做相对应的动物试验进行验证，动物试验验证不明确时，应当进行其它方式或方法的验证。2、动物实验。3、功能性评估依据。4、功能性评估指导原则分类

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品半固体类产品标准的原料、技术要求、检验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于健康功能日用品半固体类产品，包括凝胶类产品、软膏类产品、贴敷类产品、眼贴类产品等; 主要技术内容:1、健康功能日用品产品分类半固体类产品是指天然植物、动物、矿物成分药粉或提取物，与适宜辅料制成的可供涂抹或贴敷在完整皮肤上的，有一定功能性的半固体类外用产品。2、 凝胶类产品、软膏类产品、贴敷类产品、眼贴类产品。3、原料与要求4、产品配方5、生产工艺6、检验项目7、检验方法

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品固体类产品的原料、技术要求、检验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于健康功能日用品固体类产品，包括服饰穿戴类产品、护身服饰类产品、器具类产品、内芯类产品等; 主要技术内容:1、健康功能日用品固体类产品是指由天然植物、动物、矿物成分和辅料制作而成，用于日常佩戴使用的，有一定健康功能的一类产外用产品，外用安全无害，有益健康。2、技术要求3、产品配方4、生产工艺5、检验项目6、检验方法

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品安全性评估试验的类别、试验项目、基本技术要求和判定规则。 本文件适用于健康功能日用品液体类、半固体类、固体类产品，其产品在使用时，可能对人体健康产生不良影响的天然植物、动物、矿物成分和辅料、载体和其他构成要素的安全性评估; 主要技术内容:1、安全性：健康功能日用品外用安全无害，有益健康。2、安全性指导原则3、试验项目4、安全性评估

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品质量管理的分类、目的、管理工作责任、生产企业认证、生产管理规范、安全性评估指导原则、功能性评估指导原则、产品分类标准、标准编写规范等相关项目的基本要求和判定规则。 本文件适用于健康功能日用品行业规范管理。 本文件的规定适用于前言中的另外六个文件; 主要技术内容:1、术于与定义健康功能日用品 是指以中国传统医药理论为基础，采用天然植物、矿物、动物成分，新材料等加工而成的，用于人们日常生活中养生保健、调节人体机能、改善身体健康状态、缓解不良感受和体征、安全无害、有益健康的外用型日用品。2、分类功能分类：护理洗养、改善睡眠、辅助温经通络、缓解疲劳、辅助固本培元。产品分类：液体 、半固体 、固体。3、生产现场审核。4、健康功能日用品安全性评估

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品液体类产品的原料、技术要求、检验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于外用健康功能日用品液体类产品，包括溶液、乳浊液、混悬液等液体类产品; 主要技术内容:1、液体类健康功能日用品是指以天然植物、动物和矿物成分的提取物，和适宜辅料制成的具有一定健康功能的液体类产品。2、产品配料3、生产工艺4、检验项目5、检验方法

适用范围：范围:本文件规定了手持式指向性物表消毒器的术语和定义、安全要求、性能要求、试验方法。 本文件适用于以各类手持式指向性消毒器。 注： 指向性消毒器辐照源包括含紫外线、红外线、微波、太赫兹波等; 主要技术内容:4安全要求4.1安全警示与说明4.1.1手持式指向性消毒器禁止对生物活体辐照。4.1.2安全警示性及安全操作：产品应有明显的警示标识，以提醒消费者要严格按照说明书的操作要求正确使用产品。4.2安全标准4.2.1电气安全性能应符合GB/T 4706.1的规定。4.2.2电磁兼容性应符合GB 17625.1的规定。4.2.3紫外泄漏量应符合GB 28235的规定，距离消毒器周边30cm处，紫外线泄漏量应≤5μW/cm2。4.2.4臭氧泄漏量应符合GB 28232的规定，消毒器工作时，在有人条件下，室内空气环境的1h平均容许臭氧浓度为0.1mg/m3。5性能要求5.1指向性物表杀灭率5.1.1实验室试验指向性物表杀灭率在实验室温度为20℃~25℃、相对湿度20%RH~80%RH，按照使用说明书的要求，在距离物表10cm、消毒时间10s、垂直照射或以倾斜方向＜10°，对指标微生物的杀灭对数值应符合表1的规定。表1实验室试验指向性物表杀灭率消毒对象指标微生物试验方法杀灭对数值非医疗器械用品物体表面金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）大肠杆菌（8099）载体法≥3.00注1：参考标准GB 28235注2：按使用说明书要求选择相应指标微生物5.1.2模拟现场试验指向性物表杀灭率在现场自然条件下，按照使用说明书的要求，并参照GB 28235附录H的要求，在距离物表10cm、消毒时间10s、垂直照射或以倾斜方向＜10°经模拟现场试验对被试物体表面上污染的指标微生物（金黄色葡萄球菌 ATCC 6538）的杀灭对数值应>3.00;经现场试验被试物体表面上自然菌的杀灭对数值应>1.00。5.2工作噪声整机运行时应平稳可靠、无振动，噪声限值应≤50dB

适用范围：范围:本文件规定了沸石泥浴粉的术语定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、保质期要求、销售与服务要求。 本文件适用于以天然斜发沸石为原料加工制备的泥浴粉; 主要技术内容:理化要求应符合表1的要求：表1项  目指标要求优级一级吸氨值/ （mmol/100g）             ≥110100吸蓝量/ （g/100g）                ≥4537比表面积/（m2/g）                  ≥900600粒径/ (μm)                       ≥0.3-0.51.0-2.0水分 /（%）                    ≤10.012.0溶解度/（%）                    ≥100.095.0吸水率/（%）                  ≤60.055.0三氧化二铝（Al2O3） /（%）             ≥42.036.5二氧化硅（SiO2） /（%）                ≥50.045.0pH值 5.0-9.0

适用范围：范围:本文件规定了沸石保湿水的术语定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、保质期要求、销售与服务要求。 本文件适用于以天然斜发沸石为原辅料加工制备的保湿水; 主要技术内容:理化要求应符合表2的要求。表2项目指标pH（25 ℃）4.0-8.5耐热（40±1）℃保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异耐寒（5±1）℃保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异溶解性总固体/（mg/L）≥300偏硅酸/（mg/L）≥34相对密度（20℃/20℃）规定值±0.02

适用范围：范围:本文件规定了沸石排毒美白面膜的术语定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、保质期要求、销售与服务要求。 本文件适用于以天然斜发沸石为原料加工制备的沸石排毒美白面膜; 主要技术内容:理化要求，应符合表1的要求。表1项目指标膏（乳）状面膜啫喱面膜面贴膜粉状面膜pH（25 ℃）3.5?8.5-耐热（40±1℃）保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异--耐寒（-5--10℃）保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异--吸氨值≥110mmol/100g吸蓝量≥50g/100g三氧化二铝（Al2O3）≥32.0%二氧化硅（SiO2）≥25.0%菌落总数≤1000CFU/g霉菌和酵母菌总数≤100CFU/g大肠杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出铜绿假单胞菌不得检出砷（As）≤2.0mg/kg铅（Pb）≤10.0mg/kg镉（Cd）≤5.0mg/kg汞（Hg）≤1.0mg/kg可迁移性荧光增白剂不得检出甲醇符合《化妆品卫生规范》的规定

适用范围：范围:本文件规定了外用延时持久剂的原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件外用延时持久剂生产、检验和销售; 主要技术内容:本文件规定了外用延时持久剂的原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了外用快感剂的分类、原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件外用快感剂生产、检验和销售; 主要技术内容:本文件规定了外用快感剂的分类、原辅料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌泡浴品的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存，保质期要求。 本文件适用于稀土抗菌泡浴品的生产加工。其他泡浴品类日用品可参照执行; 主要技术内容:基本要求品名品类牌号a配料组分（质量分数/%）工艺方法泡浴品材料b稀土抗抑菌材料c稀土抗菌泡浴品植物精华型REA-BP01-2N99.0-95.01.0-5.0掺混法d草本精华型REA-BP02-2Na  产品牌号按GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“BP01”表示分类号为01的泡浴品产品，“BP”为泡浴品（Bathing products）的英文名称缩写。b   泡浴品按配方材料质量计。c   稀土抗抑菌材料按干物质质量计。d  在泡浴品生产工艺基础上，与稀土材料混合配制，经制备生产成泡浴品的工艺方法