适用范围：主要技术内容:本文件规定了回收溶剂甲苯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以各行业产生含甲苯溶剂的废液为原料，经过预处理、精馏等工艺得到的回收溶剂甲苯，在工业中用做化工溶剂，严禁用于食品加工业、水产、医药、饲料添加剂等行业

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用3,4-二氯三氟甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以对氯三氟甲苯、氯气为原料，以三氯化铁为催化剂制得的工业用3,4-二氯三氟甲苯

适用范围：范围:本文件规定了测定燃香类产品烟气颗粒物中十六种多环芳烃的气相色谱-质谱法。 本文件适用于燃香类产品燃烧产生颗粒物中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-c,d)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝的测定; 主要技术内容:本方法规定了测定燃香类产品烟气颗粒物中十六种多环芳烃的气相色谱-质谱法。通过滤膜在1m3采样舱内采集燃香类产品的颗粒物，使用1+1（V/V）正己烷/二氯甲烷的混合溶剂超声提取，提取液经过浓缩、定容、过滤后进行气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测，根据保留时间、特征离子进行定性，内标法定量。1、第3章“术语和定义”为了便于对标准的理解与执行，将内标作为本标准的术语和定义。2、第4章 方法原理本章规定了燃香类产品颗粒物中十六种多环芳烃的气相色谱-质谱法的原理。3、第5章 试剂和材料本章规定了该方法使用到的试剂和材料。4、第6章 仪器和设备本章规定了该方法使用到的仪器和设备。5、第7章 样品本章规定了样品和样品空白的采集、保存和提取。6、第8章 分析步骤将处理好的样品注入气相色谱-质谱联用仪，按照仪器参考条件进行样品测定。根据目标化合物的相对保留时间和特征离子对目标化合物定性，根据定量离子峰面积采用内标法对目标化合物定量，根据目标化合物和内标定量离子的峰面积计算样品中目标化合物的浓度。7、第9章 结果的计算和表示本章规定了样品中目标化合物的质量浓度计算公式和结果表示。8、方法的验证8.1检出限和测定下限平行测定11份空白加标（100 ng/mL）样品，计算11次结果的标准偏差（S），方法的检出限（MDL）=t (n-1, 0.99) ×S，式中n为平行测定的次数；t (n-1, 0.99)为自由度为n-1,置信度为0.99时的t分布（单侧），参考HJ 168-2020当n=11时，t (n-1, 0.99)为2.764，通过计算16种PAHs的MDL为0.4~3.8 ng/g。根据HJ 168-2020，测定下限为4倍的方法检出限，测定下限为1.6~15.2 ng/g。8.2 精密度和准确度对样品加入0.5 ug的混合标准溶液分别测定6次，实验室内相对标准偏差为0.7%~7.2%。对样品分别加标0.5 μg和1.0 μg，经过提取、浓缩、过滤、分析过程的加标回收

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用2-甲基-6-丙酰基萘的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、运输、贮存。本文件适用于以 2-甲基萘为原料，经酰化反应生产的2-甲基-6-丙酰基萘，以及经进一步提纯制得的2-甲基-6-丙酰基萘

适用范围：范围:本文件规定了丁苯橡胶装置苯乙烯回收料的技术要求和试验方法、取样、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输、贮存及安全。 本文件适用于低温乳聚工艺丁苯橡胶装置副产的苯乙烯回收料，该回收料主要作为抽提苯乙烯的原料; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4技术要求和试验方法5取样6检验规则7标志、标签和随行文件8包装、运输、贮存9安全附录A（规范性）丁苯橡胶装置苯乙烯回收料中纯度及其烃类杂质的测定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了资源综合利用产品粗苯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。本文件适用于在己内酰胺生产过程中，硫铵装置来的粗己内酰胺用苯进行萃取以除去粗己内酰胺中的有机和无机杂质，再利用水将其中己内酰胺反萃出来形成己水溶液，反萃后的粗苯及有机杂质含有大量的苯和己内酰胺，通过常压精馏、减压精馏的方式可得到粗苯产品，其主要用途是作为工业原料

适用范围：范围:本文件规定了抽提碳八芳烃的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、安全。 本文件适用于由苯乙烯抽提装置经溶剂萃取制得的碳八芳烃; 主要技术内容:表1抽提碳八芳烃的技术要求项        目指 标外观清澈透明，无机械杂质苯乙烯，w%                    ≤3.0碳八芳烃a，w%                             ≥80C9及C9以上组分b，w%          ≤0.85环丁砜，mg/kg                 ≤10.0水分，mg/kg                   ≤600a 碳八芳烃是指乙苯、二甲苯、苯乙烯。b C9及C9以上组分是指按色谱出峰顺序，乙苯之后（不包括二甲苯和苯乙烯）的所有组分之和

适用范围：范围:本文件规定了乙烯裂解混合碳八的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、安全。 本文件适用于由乙烯装置产出的混合碳八，该产品可作为苯乙烯抽提装置原料; 主要技术内容:表1乙烯裂解 混合碳八的技术要求项目指 标外观透明液体，无游离水密度（20℃），kg/m3              ≤940甲苯，w%                           ≤2.5乙苯，w%实测值二甲苯，w%实测值苯乙烯，w%                         ≥12C8总和a，w%                                        ≥30C8及C8以上组分b，w%                          ≥80aC8总和是指乙苯、二甲苯、苯乙烯组分之和。b C8及C8以上组分是指按色谱出峰顺序，乙苯（包括乙苯）之后的所有组分之和

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用多苄基甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以甲苯和氯化苄为原料合成一苄基甲苯所得副产经分离制得的多苄基甲苯，通常为二苄基甲苯、三苄基甲苯的混合物

适用范围：主要技术内容:本文件规定了聚合级苯乙烯的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、 标志、标签和随行文件、包装、运输、贮存和质量承诺等。本文件适用于苯乙烯-环氧丙烷联产工艺和乙苯脱氢工艺而制得的聚合级苯乙烯。苯乙烯的结构式： C6H5—CH=CH2，相对分子质量： 104.15（按 2018 年国际相对原子质量） 

适用范围：主要技术内容:本文件规定了异丙苯副产品二异丙苯（以下简称“副产二异丙苯”）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件和包装、运输和贮存。本文件适用于苯与丙烯为原料生产异丙苯过程中副产品二异丙苯

适用范围：主要技术内容:本文件规定了过氧化氢异丙苯制环氧丙烷（POCHP）装置副产品乙苯（以下简称“副产乙苯”）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件和包装、运输和贮存。本文件适用于过氧化氢异丙苯制环氧丙烷（POCHP）装置副产品乙苯

适用范围：主要技术内容:本文件规定了回收二氯甲烷的要求、试验方法、检验规则以及标志和随行文件、包装、运输及贮存。本文件适用于以医药行业合成头孢菌素类、美罗培南类、阿维菌素类、青霉素类医药产生的废液为原料，经过预处理、精馏等工艺得到的回收二氯甲烷，用于化工生产

适用范围：范围:本文件规定了精对苯二甲酸（简称PTA）的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求。 本文件适用于以对二甲苯为原料，经氧化、精制制得的精对苯二甲酸（PTA）; 主要技术内容:项  目单位指标外观——白色粉末酸值（以氢氧化钾计）mg/g675 ± 2对羧基苯甲醛mg/kg≤25对甲基苯甲酸及对羧基苯甲醛和值mg/kg≤190灼烧残渣mg/kg≤5总重金属（钼铬镍钴锰钛铁）mg/kg≤2铁mg/kg≤1钴mg/kg≤1水分%（质量分数）≤0.2b*值a——目标值 ± 0.3粒度分布bμm目标值 ± 20ΔY——≤10a:b*值由供需双方商定一个目标值，指标范围为目标值±0.3（含）。b:粒度分布由供需双方商定一个目标值（如粒径中值的目标值），指标范围为目标值±20 μm（含）

适用范围：主要技术内容:煤焦油 pH 的测定方法警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本标准给出了煤焦油pH的试验方法、试验步骤、所用仪器和材料。本标准适用于高温炼焦时从煤气中冷凝所得的煤焦油的pH测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 1999 焦化油类产品取样方法GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9977 焦化产品术语GB/T 27501 pH值测定用缓冲溶液制备方法3原理试样与pH值约为7的蒸馏水以一定比例混合，加热静置一段时间后过滤，用酸度计测定滤液的pH值。4试剂本标准所用试剂和水，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水。4.1氨水溶液：1+5。4.2盐酸溶液：1+10。4.3pH 4.00、pH 6.86、 pH 9.18 标准缓冲溶液：购买或按 GB/T27501 配制。4.4pH≈7的蒸馏水：量取蒸馏水1000 mL，用氨水溶液（4.1）或盐酸溶液（4.2）调节其 pH约为7。5仪器5.1天平：分度值 0.1 g。5.2酸度计：精度 0.01。5.3电极：测定电极为玻璃电极，参比电极为甘汞电极；或 pH 复合电极。5.4φ125 mm 中速定性滤纸。5.5烧杯：100 mL、300 mL。5.6电热板。5.7玻璃漏斗。6实验步骤6.1仪器调整使用前，电极应按照仪器使用说明书要求预活化。打开仪器，预热30 min后按仪器说明书要求，用标准缓冲液（4.3）校正酸度计，并对pH计的温度进行修正。6.2试样准备称取混匀的焦油样品50 g ± 0.5 g 于300 mL 烧杯中，加蒸馏水（4.4）100 mL，在电热板上边搅拌边加热至80 ℃～90 ℃，保持5 min，静置到室温，待样品与水分分层后，将上层水水干过滤于100 mL 烧杯中，取滤液约50 mL，用以测定pH值。6.3测定在测量前，应用蒸馏水充分洗涤电极，然后用滤纸将附于电极上的剩余液体吸干，然后将电极浸入

适用范围：主要技术内容:粗苯中水分含量的测定方法1范围本标准给出了粗苯中水分含量的测定方法、试验仪器、试验步骤、结果计算和重复性。本标准适用于高温炼焦过程所得的粗苯。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 1999  焦化油类产品取样方法GB/T 8170  数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法3方法一 卡尔?费休容量法3.1原理在含有甲醇的有机试剂中，试样中的水分与卡尔?费休试剂发生如下列反应：H2O+I2+SO2+C5H5N（或者C3H4N2）C2H5N?HI（或者C3H4N2?HI）+C5H5N?SO3C5H5N?SO3（或者C3H4N2?HI）+CH3OHC5H5N?HSO4CH3（或者C3H4N2IHSO4CH3）在滴定反应中由两端加上电源的双铂电极跟踪，从去极化的双铂电极所得到的电流信号来控制滴定过程。当溶液中只存在碘化物时，电极极化无电流通过，当达到滴定终点时（此时水反应完毕），溶液中有游离碘存在，使电极去极化，电流突然增加，一个电极上的碘（Iˉ）被氧化，而另外一个电极上同样量的碘（I2）被还原，此时根据所消耗的卡尔?费休试剂体积量即可计算出样品中的水分含量。3.2试剂3.2.1  无水甲醇：分析纯。3.2.2  卡尔?费休试剂：滴定度在3.5 mg/mL～4.5 mg/mL之间，每次使用前需重新标定对水的滴定度。3.2.3  去离子水：应符合GB/T6682中三级水规格要求。3.2.4  干燥剂：变色硅胶，变色硅胶吸附水分后，可通过热脱附方式将水分除去，温度控制在100 ℃～120 ℃为宜。3.3试验仪器3.3.1  卡尔?费休水分测定仪。3.3.2  双铂电极。3.3.3  电磁搅拌器。3.3.4  微量进样器。3.3.5  实验室常用仪器。3.4分析步骤3.4.1 水值的测定3.4.1.1向反应池中注入适量的无水甲醇（3.2.1），使搅拌时池中溶液没过铂电极，液面在电极之上，打开电磁搅拌器。3.4.1.2用微量进样器向进样口注入适量去离子水（3.2.3）（质量在5 mg～10 mg之间），记录数据，用卡尔?费休试剂（3.2.2）滴定至终点，记录消耗