适用范围：主要技术内容:"潞党参ludangshen产于山西长治、晋城及周边地区的党参。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本文件的主要内容有8个部分，分别是：使用条件，分类和组成，技术要求，试验方法，检验规则，消毒效果评价，标志、标签和随行文件，包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了利用B16-F10黑素细胞检测化妆品原料/产品美白性能的检测方法。本文件适用于化妆品原料/产品的美白功效测试（不能代替人体功效测试）

适用范围：主要技术内容:本文件规定了山药芦头种苗的术语和定义、质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的容器和管道相关管道连接的通用要求、型式、安装要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了灵芝（赤芝）及其灵芝孢子粉的技术要求、生产、采收以及产地初加工。本标准适用于灵芝（赤芝）及其孢子粉的生产、采收及加工

适用范围：主要技术内容:本标准适用于药用要求的辅料生产，它涵盖质量管理体系以及整个生产活动所需的生产质量管理范围。它将指导企业确定生产辅料过程中采用的设施和控制措施的合理性以及确定辅料的质量安全要求，是否适合用于预定用途和客户要求。为了特殊用途而生产的药用辅料应符合其相应的预定用途要求，符合所在地主管部门的管理规定，则不在本指南内另行说明。如（包含但不限于）：用于注射、眼用、吸入、开放性伤口的辅料；以及无菌及/或无热原的辅料。本标准以《药用辅料生产质量管理规范》(国食药监安[2006]120号)为基础、参照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(卫生部令第79号)及其附录2原料药相关要求，规范药用辅料生产所采用的质量管理体系，发挥江苏省医药包装药用辅料协会（以下简称协会）对药用辅料企业的生产指导和引导作用，特制定药用辅料生产质量管理指南。本标准为国家药品改革中，药用辅料关联审评后第一个《药用辅料生产质量管理指南》同时也是与国际药用辅料协会IPEC合作作为第三方审计的一个标准

适用范围：主要技术内容:本标准规定了肉桂的商品规格等级。本标准适用于肉桂材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本部分规定了带状疱疹的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:本文件规定了兽医细胞学样本采集、涂片制备和染色的操作方法及注意事项。本文件适用于对动物或活检组织进行细胞学样本的采集和处理