适用范围：范围:本文件规定了化疗所致周围神经病变评估的基本要求、评估对象、评估时机、 评估内容与方法、结果判定和评估流程。 本文件适用于各级各类医疗卫生服务机构（综合性医院、社区卫生服务中心等）注册护士对使用神经毒性药物化疗患者进行周围神经病变的评估; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、基本要求；6、评估对象；7、评估时机；8、评估内容与方法；9、CIPN结果判定；10、评估流程

适用范围：主要技术内容:本指南规定了医疗建筑项目BIM技术全过程应用的组织模式、阶段内容、技术应用、平台工具以及取费参考等。本指南服务于：医疗建筑项目建设单位。本指南适用于：投资概算在5000万元以上或建筑面积1万平方米以上的医院、公共卫生机构新建、改建、扩建工程项目。其他类型项目可参考。本指南旨在为医疗建筑项目BIM技术全过程应用提供指导，不能代替BIM技术应用标准。如有与国家及地方政策、标准冲突之处，以最新政策、标准为准

适用范围：主要技术内容:本文件描述了从人胃肠道上皮活组织及其上皮起源的病变活组织提取上皮细胞构建类器官的原理、实验方法、传代、储存以及复苏方法

适用范围：主要技术内容:本标准规定了经前期神志异常的诊断和鉴别诊断、辨证、治疗、结局(预后)、禁忌证与慎用证。本标准适用于经前期神志异常的诊断和治疗。本标准不适用于月经前后诸证的诊断和治疗

适用范围：主要技术内容:本文件规定了新型冠状病毒肺炎疫情防控期间，环卫作业全流程消毒的术语和定义、基本要求、预防性消毒对象和方法以及消毒人员要求等事项

适用范围：主要技术内容:本标准中的药包材变更是指已上市药品选用的药包材产品在生产过程中涉及原辅料、生产工艺、质量标准等方面发生的变更。药包材变更研究和评估应以既往实际生产过程中的研究和数据积累为基础，根据本标准规定，参照相关法规开展。通过对药包材产品及生产工艺、质量控制变更不断深入研究和评估，实现已上市药包材的持续改进和创新。药包材生产企业根据本标准开展的变更研究，不能替代药品上市许可持有人研究评估药包材变更对药品质量的影响。药品上市许可持有人应当根据相关技术指导原则，全面评估、验证药包材变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。由于药包材产品的广泛性、多样性，变更的复杂性，本标准可能无法适用全部药包材产品及变更。药包材生产企业可参考本标准，根据风险评估的原则对药包材相关变更进行研究和评估

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1. 范围2. 规范性引用文件3. 术语和定义4. 基本要求5. 救治流程6. 救治要求

适用范围：范围:本文件规范了医疗机构各业务系统与平台的界面原型设计、原型设计工具、原型设计原则、原型交付原则、数据展示设计流程、图表呈现、用户交互、版面排版。 本文件适用于各级各类医疗机构的运营管理数字孪生可视化交互平台的数据展示及交互方式; 主要技术内容:医疗机构各业务系统与平台的界面原型设计、原型设计工具、原型设计原则、原型交付原则、数据展示设计流程、图表呈现、用户交互、版面排版

适用范围：范围:本标准适用于医用棉球类产品; 主要技术内容:本标准规定了一次性使用无菌医用棉球（以下简称棉球）的技术要求、试验方法、抽样、标志、标签、包装、贮存等内容

适用范围：范围:本标准适用于开展临床研究的医院，用于开展临床研究中患者质量安全管理与评价; 主要技术内容:本标准规范了临床研究中受试者安全中临床研究管理体系、伦理审查、临床研究实施前、实施中及监督与控制相关要素