适用范围：范围:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的溶质浓度下降率的试验方法和报告。 本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。 本标准不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)和用于连续性肾脏替代治疗的设备评估; 主要技术内容:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的溶质浓度下降率的试验方法和报告。本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。本标准不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)和用于连续性肾脏替代治疗的设备评估

适用范围：范围:本标准规定了现场心肺复苏、自动体外心脏除颤的技术操作要求，包含现场心肺复苏和自动体外心脏除颤紧急施救基本要求、现场心肺复苏技术要点、自动体外心脏除颤操作、现场心肺复苏和自动体外心脏除颤紧急施救流程图、急救操作流程和心肺复苏的再判断等。 本标准适用于对呼吸心脏骤停的被救者进行现场心肺复苏和自动体心脏除颤操作的施救者; 主要技术内容:1   范围2   术语、定义及缩略语3   现场心肺复苏和自动体外心脏除颤基本流程4   现场心肺复苏技术要点5   自动体外心脏除颤操作6   成人、儿童、婴儿CPR施救方法对比（见表1）7   心肺复苏的再判断8   教育与培训

适用范围：主要技术内容:本文件是规定植物类中药材生产质量保证和信息可追溯管理的基本要求。本文件适用于指导中药材质量管理以及种植信息可追溯化全过程。本文件所指中药材为最终产品进入预防和治疗疾病用途的中药材原药材

适用范围：主要技术内容:目 次前 言1范围2规范性引用文件3术语和定义4评价方法5评价内容6评价要求7评价程序8评价结果和结论8.1评价结果8.2评价结论9评价结果的应用附录A （规范性附录） 病原微生物实验室生物安全管理评价表表A.1 组织管理表A.2 实验室设施设备表A.3 人员管理表A.4 安全计划表A.5 文件控制表A.6 菌(毒)种和生物样本管理表A.7 实验废物管理表A.8 实验室内务管理表A.9 实验材料管理表A.10 标识管理表A.11 内部审核表A.12 管理评审表A.13 纠正措施表A.14 预防措施表A.15持续改进表A.16 不符合项的识别和控制表A.17 消防安全管理附录B （规范性附录） 病原微生物实验室生物安全管理评价结果表参?考?文?献

适用范围：范围:本文件界定了脑机接口手功能康复训练系统的术语和定义，规定了脑机接口手功能康复训练系统的分类、组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于在康复训练过程中使用脑机接口技术达到控制手指、腕部进行康复的设备或系统; 主要技术内容:规定了脑机接口手功能康复训练系统的分类、组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了飞行时间核酸质谱仪（以下简称核酸质谱仪）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术，用于对生命体来源核酸检测的质谱仪。注： 生命体来源的样本包括血液、体液、组织、排泄物等

适用范围：主要技术内容:本文件给出了细胞治疗产品生产用原材料的质量要求，以及某些特定组分或类型的生产用原材料，如血清和血清替代类、重组蛋白类、组织提取蛋白类等的专属特点和质量要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪瘟病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法的试剂与耗材、技术原理、操作步骤、结果计算、实验成立条件及结果判定等内容。本文件适用于检测猪全血或血清中的猪瘟病毒抗体，可用于猪瘟病毒抗体的免疫筛查、辅助诊断等

适用范围：主要技术内容:本标准给出了新型冠状病毒肺炎（简称“新冠肺炎”）老年人感染预防控制的常用防控技术、心理健康维护、居室与个人卫生管理、食品卫生与膳食营养、作息与锻炼、慢性病管理与健康监测、出行与就诊防控、密切接触后防控等方面的指南。本标准适用于老年人在新冠肺炎流行期间进行感染预防与控制

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4 总则5发病机理6临床表现7诊断8治疗9心理干预