无数据~
暂无内容
请重新选择[分类]、[状态]、[年份]
为您推荐您可能感兴趣的内容:
  • T/CACM 1370.3-2021 上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌 现行
    译:T/CACM 1370.3-2021
    适用范围:范围:本文件确立了上市中成药说明书【禁忌】项目修订的技术规范。 本文件适用于药品上市许可持有人对上市中成药说明书【禁忌】项的修订,同时也可作为行业、药品监管部门指导修订中成药说明书【禁忌】项的依据; 主要技术内容:本文件是《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列标准之一,该系列标准结构和名称如下:——T/CACM  1370.1—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 通则;——T/CACM  1370.2—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 不良反应;——T/CACM  1370.3—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌;——T/CACM  1370.4—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 注意事项;——T/CACM  1370.5—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 特殊人群用药;——T/CACM  1370.6—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 警示语。本文件为T/CACM  1370.3—2021:上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范 禁忌。前 言II引 言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 修订主体25 修订时间26 修订程序27 修订范围及内容28 信息收集38.1 检索时间38.2 检索对象38.3 信息来源38.4 信息检索方式49 信息筛选410 信息转化策略510.1 证据等级排序510.2 转化措施611 修订格式体例611.1 表述基本要求611.2 格式示例7附录A(资料性) 编制过程8参?考?文?献12
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-07-23 | 实施时间: 2021-07-31
  • T/CRH 0001-2020 生殖健康用品分类 现行
    译:T/CRH 0001-2020
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了生殖健康用品的分类原则、分类方法及分类
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.200人口控制、避孕器具 【中国标准分类号(CCS)】 :C63妇幼卫生、计划生育技术
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-10 | 实施时间: 2021-06-01
  • T/CACM 1156-2019 中医内科临床诊疗指南 慢加急性肝衰竭 现行
    译:T/CACM 1156-2019 Chinese Internal Medicine Clinical Guidelines for the Management of Chronic and Acute Liver Failure
    适用范围:主要技术内容:本指南提出了慢加急性肝衰竭(急黄)的诊断、辨证、治疗、预防与调护等的建议。本指南适用于18周岁以上人群慢加急性肝衰竭患者的诊断和治疗。本指南适合中医科、中西医结合科、感染科、肝病科、消化科等相关科室临床医师使用
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01
  • T/CACM 1021.101-2018 中药材商品规格等级 延胡索 现行
    译:T/CACM 1021.101-2018 Chinese medicinal material commodity specifications grade, fuzhuang (or "Rhizoma corydalis")
    适用范围:主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03
  • T/CADERM 8005-2022 沸石止血急救纱布 现行
    译:T/CADERM 8005-2022 Freshly Crystallized Agar-Agar Sponge for First Aid Hemostasis
    适用范围:范围:本文件规定了沸石止血急救纱布的分类及规格要求、技术要求、试验方法、检验规则、使用说明、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用沸石止血急救纱布的生产和检验; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4分类及规格要求5技术要求6试验方法7检验规则8使用说明9标志、包装、运输、贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-12-28 | 实施时间: 2023-01-28
  • T/CVMA 53-2020 种公牛站布鲁氏菌病、牛结核病净化要求 现行
    译:T/CVMA 53-2020 The requirements for the cleaning of bulls infected with Brucellosis and Bovine Tuberculosis
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了种公牛站布鲁氏菌病、牛结核病净化应具备的基本条件,需要达到的净化指标及抽样方案。本文件适用于对实施布鲁氏菌病、牛结核病净化的种公牛站净化效果的评价及监督管理
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.220兽医学 【中国标准分类号(CCS)】 :B41动物检疫、兽医与疫病防治
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-12-22 | 实施时间: 2020-12-22
  • T/SZAS 42-2021 PCR 板性能验证 现行
    译:T/SZAS 42-2021 PCR plate performance validation
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了PCR板的性能要求和验证方法。 本文件适用于PCR板制造商和使用PCR板进行相关检测的各类检测机构
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :B00/09农业、林业综合
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-11-02 | 实施时间: 2021-11-03
  • T/CAMDI 044-2020 增材制造(3D打印)口腔金属种植体 现行
    译:T/CAMDI 044-2020 Additive Manufacturing (3D Printing) for Dental Metal Implants
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了增材制造(3D打印)的口腔金属种植体的定义、材料、性能要求和相适应的试验方法、质量控制、制造、清洗、灭菌、有效期和包装、制造商提供的信息的要求,本标准不包含种植体附件。本标准适用于由化学成分符合GB/T13810-2017《外科植入物用钛及钛合金加工材料》或ISO5832-2、ISO5832-3、ISO5832-11或ASTM F67-00、ASTM F136-12、ASTM F1295、ASTM1472中外科植入物用钛及钛合金材料;经过验证的且生物学评价符合GB/T16886.1-2011规定的其他金属粉末,采用增材制造(3D打印)工艺制成的金属口腔种植体
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.01牙科综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C33口腔科器械、设备与材料
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-06-18 | 实施时间: 2020-07-01
  • T/COOA 6-2023 配镜师从业规范 现行
    译:T/COOA 6-2023 Optician's Code of Practice
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了配镜师的术语和定义、分类、基本要求和技能要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.70眼科设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-02-08 | 实施时间: 2023-05-01
  • T/CSBME 025-2021 医疗设备可靠性管理规范 现行
    译:T/CSBME 025-2021 Medical Device Reliability Management Standards
    适用范围:范围:本文件规定了医疗设备可靠性管理系统的建设方法。 本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设,由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减; 主要技术内容:本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设,由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.50射线照相设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-01-16 | 实施时间: 2021-03-01