适用范围：主要技术内容:本标准规定了旅行箱（旅行衣箱、旅行软箱）、旅行包的产品分类﹑基本要求﹑技术要求、试验方法﹑检验规则﹑标志﹑标签、包装、运输和贮存、质量保证。本标准适用于具有携带衣物功能、配有走轮、拉杆的旅行箱、旅行包

适用范围：主要技术内容:详情见文本

适用范围：范围:本标准规定了以人工林木材为主要原料，木炭清洁生产涉及的术语和定义、工艺和技术等。 本标准适用于进行人工林木炭清洁生产的森林经营单位、木炭加工企业; 主要技术内容:3 术语和定义下列术语和定义适合本文件。3.1人工林 plantation forest以用材为目的，用人工手段营造和培育的森林，多为单层林、纯林。3.2木炭清洁生产 cleaner production of charcoal将综合预防的环境保护策略持续应用于木炭生产过程和产品中，以期减少对人类和环境的风险。3.3木材合法性 timber legalityT/CNFPIA 4004—20192指木材的采伐、运输、加工和销售及其产品生产经营活动均符合所在国相关的法律、法规以及所在国已经签署的相关国际协议等的规定和要求，经营者需承担相关法律规定的经济责任、环境责任和社会责任。3.4木材合法性认定 timber legality verification按规定程序对森林经营单位或木材加工及销售企业木材的合法性进行评估并发放证书，以证明木材来源合法的过程。3.5利益相关方 stakeholders能够影响一个企业目标的实现或者能够被企业实现目标过程影响的人或集体。包括股东、供应商、客户、政府、企业的上级主管部门，企业内部员工和与企业相关的社区及社区居民等。3.6木炭得率 wood utilization rate木材经过加工成为木炭产品的成品重量占所消耗木材总重量的比率。3.7粉尘 dust木炭生产和产品搬运、储存过程中，产生的细小颗粒及悬浮物。4 要求4.1 生产原料、工艺与装备要求4.1.1 总体要求符合国家的产业政策和环保要求。采用先进的木炭生产工艺与装备，选择适宜生产规模，提高产品等级和质量。4.1.2 原料要求木炭原料应来自通过森林管理委员会（Forest Stewardship Council，FSC）、森林认证体系认可计划（Programme for the Endorsement of Forest Certification Schemes，PEFC）等森林认证的人工林，并具有森林认证机构颁发的证书。木炭原料来自没有通过森林认证的人工林，人工林应符合 T/CNFPIA 4002—2017 对森林经营木材合法性认定标准的要求。T/CNFPIA 4004—201934.1.3 生产工艺要求必

适用范围：主要技术内容:5 技术要求5.1原材料5.1.1竹材宜采用4a～6a生原竹。5.1.2生产竹砧板如使用添加剂应复合GB9685的要求。5.2分等产品按外观质量要求分为优等品、合格品。5.3感官要求5.3.1气味气味要求无霉味及其他气味。5.3.2外观质量应符合表1规定。5.4规格尺寸及偏差、形状误差5.4.1规格尺寸及偏差应符合表2的规定。5.4.2形状误差应符合表3规定。5.5物理力学性能物理力学性能应符合表4规定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了MRI临床功能评价的基本要素，包括基本原则、评价指标及参数、评价方法和评价流程。本标准适用于医疗机构及第三方机构对MRI的临床功能情况进行系统、综合评价

适用范围：范围:本文件规定了水泥和混凝土用偏高岭土基复合掺合料的术语和定义、组分与材料、技术要求、分类与标记、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于水泥和混凝土用偏高岭土基复合掺合料的生产和检验; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组分与材料5 技术要求6 分类与标记7 试验方法8 检验规则9 标志、包装、运输和贮存附录A （规范性） 水泥和混凝土用偏高岭土基掺合料流动度比、活性指数的测定

适用范围：主要技术内容:1、总则  2、术语和符号  3、基本规范  4、计算评分  5、评价等级划分  附录A预制混凝土构件生产企业星级评价标准  本标准用词说明  引用标准名录  附：条文说明

适用范围：范围:管理自律、调解维权、医疗事故、临床损伤、标准制定、病理解剖、物证审查、死亡因果、品种纯种、价格鉴定、会展承办、兽医培训、动物救助、动物竞技运动; 主要技术内容:本标准规定了动物（马、驴、骡、驼）基准价值鉴定，对于不同类型的品种提供明确的说明，以便于准确理解和鉴别。本标准适用于法院、检察院、公安局等政府相关部门和保险业务等部门委托的所涉及的动物（马、驴、骡、驼）基准价值鉴定标准

适用范围：主要技术内容:（一）范围本标准提供了药物临床试验申办者质量管理体系的建设指南。（二）规范性引用文件本标准规范性引用文件包括：GB/T 19000 质量管理体系 基础和术语。（三）术语和定义对药物临床试验质量、质量问题等进行了定义。（四）药物临床试验申办者质量管理体系建设指南提出了方针、组织和制度、质量问题管理、风险管理、流程管理、产品和（或）服务提供方管理、以及持续改进等方面的指南。（五）参考文献本标准参考的相关法律、法规和规范性文件等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了应用激光雷达技术进行单木和林分尺度人工林高度信息提取的具体作业流程、技术规范。本文件主要针对有人机载激光雷达遥感数据，规范人工林高度信息产品处理的技术要求和作业规范，适用于利用机载激光雷达遥感技术对人工林高度信息进行调查与监测