适用范围：本文件规定了建筑石膏的分类与标记、原材料、技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。 本文件适用于天然石膏、烟气脱硫石膏和磷石膏制得的建筑石膏，其他工业副产石膏制备的建筑石膏可参照执行。

适用范围：本文件提供了针对GB/T 17215.631-2018、IEC TS 6205641：1998和GB/Z 17215.651-2022中所述协议的管理DLMS服务器的所有特定信息。该服务器在各方面均与DLMS模型（见DL/T 790.441-2004）保持一致，而仅有以下不同：--对所有实际设备都是强制采用这些协议进行访问；--其按GB/Z 17215.651-2022中所述应用层传输子层的特定服务接入点（TSAP=“0000000000”B）形式的预定义地址。因此，在表述习惯与ASN.11)标准一致的配套规范中，该服务器可以被描述为VDE“通信协议管理DLMS服务器”以与ASN.1标准一致。本文件与DLMS配套标准中关于远程抄表的第1部分建议完全一致。1）ASN：抽角语法表示法。

适用范围：本文件规定了石油天然气工业用管线管、圆螺纹套管、圆螺纹油管、偏梯形螺纹套管的连接螺纹（简称API螺纹）和量规的尺寸、公差和标记要求，以及用于检验API螺纹和量规的仪器和方法。 本文件适用于石油天然气工业用套管、油管和管线管螺纹的加工、测量和检验。 本文件还适用于控制螺纹验收用量规，包括用于检验API螺纹的单项参数量规和仪器。

适用范围：本文件规定了手洗餐具用洗涤剂产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本文件适用于由表面活性剂和助剂配制的手洗餐具用洗涤剂和兼具果蔬清洁功能的手洗餐具用洗涤剂。

适用范围：本文件描述了在公用事业业务应用中ERP系统或第三方系统如何与计量系统进行信息交换。特别是，本技术规范覆盖了基于CIM的ERP或第三方系统的信息交换报文与基于DLMS/COSEM的计量系统间的映射。典型的计量系统将包含一个前端系统（HES）和一些终端设备，如（电能）仪表以及费率和负荷控制设备。在计量系统中可能有中间设备，如在IEC 6205610的智能计量体系中描述的NNAP（社区网络接入点）和LNAP（本地网络接入点）。这些中间设备不在本技术规范的范围内。IEC 619689中规定的CIM的ReadingType、EndDeviceControlType和EndDeviceEventType代码被映射为IEC 6205661中规定的OBIS（对象标识系统）代码。有时CIM模型和COSEM模型的结构不同，在这种情况下，不可能提供OBIS代码与CIM数据类型代码间一对一的映射。这时，执行CIM UML（统一建模语言）对象属性和COSEM对象属性（见4.3.4 UC3）之间的这种映射。IEC 619689中规定的CIM EndDeviceControlType代码被映射为IEC 6205662中规定的COSEM IC（接口类）的属性和方法。IEC 619689中规定的CIM动词和名词被映射为IEC 6205653中规定的DLMS服务请求和响应。为了说明可能的应用，仅给出了一些最常用的UC（用例）。在将来的版本中可能会考虑进行扩展。

适用范围：本文件描述了工业硬脂酸的试验方法，包括碘值、皂化值、酸值、色泽、凝固点、水分、无机酸、灰分、组成的测定方法。本文件适用于由动物油脂、植物油脂经水解后用压榨法或蒸馏法精制生产的工业用硬脂酸（主要成分为十八烷酸和十六烷酸）的测定。

适用范围：本文件规定了以钨丝灯、荧光灯或LED作为光源，电源电压不超过250 V的读写作业台灯（以下简称台灯)的性能要求。本文件适用于在家庭、教室和类似场所作为读写照明用的台灯和宣称“护眼”“学习用”“工作用”等类似功能的台灯,包括带充电装置的台灯、以USB接口为电源连接方式的台灯以及夹式台灯。

适用范围：本文件提供了核电厂安全系统的设计和运行人员以及有关管理部门用于核电厂安全系统可靠性和可用性分析的一般方法和步骤。 本文件适用于定性和定量分析核电厂安全系统的可靠性，且适用于核电厂安全系统生命周期的各个阶段。 本文件的定性、定量分析原理适用于分析部件故障对系统可靠性的影响。 本文件的通用可靠性和可用性分析方法适用于核电厂和其他核设施的构筑物、系统和部件。

适用范围：本文件描述了通常用于与计量设备进行通信的架构化应用层，而不管折叠三层模型中的相关物理媒介和低层协议是什么。本文件应用于除DLMS（配电线报文规范）模型（DL/T 790.441-2004所涵盖）之外应用层的协议。

适用范围：本文件提供了由纳米材料组成或包含纳米材料的医疗器械的生物学评价的考虑因素，以及在医疗器械（或组件)生产过程中未使用纳米材料，但其降解、磨损或在机械处理过程中（如医疗器械原位研磨、抛光等)产生的纳米物体的评价等方面的指导。本文件适用于以下内容：--纳米材料的表征；--用于纳米材料测试的样品制备；--医疗器械中纳米物体的释放；--纳米物体的毒代动力学；--纳米材料的生物学评价；--结果的描述；--医疗器械评价中纳米材料的风险评估；--生物学评价报告；--在设计、制造、加工过程中预期产生的医疗器械表面纳米结构。本文件不适用于以下内容：--未经过设计、制造或加工应用于医疗器械中的天然和生物纳米材料；--块体材料内部的纳米结构；--在设计、制造、加工过程中非预期产生的医疗器械表面纳米结构。注：  医疗器械表面非预期产生的纳米结构的示例是挤压划线和机加工/工具标记。本文件旨在提供一个通用框架，并重点介绍在评估由纳米物体组成、包含和/或产生纳米物体的医疗器械的安全性时需要考虑的重要方面。此外，本文件还指出了与块体材料或小分子化学物质相比，测试纳米材料时发现的几个常见的未预料到的困难和障碍。作为国家标准化指导性技术文件，本文件代表了与纳米材料相关的当前技术知识，没有列出或提供详细的试验方案。本文件能作为聚焦于包含纳米材料测试详细方案的未来文件的基础。