适用范围：范围:本文件规定了居家安宁疗护服务的术语和定义、服务原则、服务机构设置、服务人员、服务对象和服务形式、服务流程、服务内容、服务管理、服务评价与改进。 本文件适用于东莞市提供居家安宁疗护服务的医疗机构; 主要技术内容:本文件规定了居家安宁疗护服务的术语和定义、服务原则、服务机构设置、服务人员、服务对象和服务形式、服务流程、服务内容、服务管理、服务评价与改进。本文件适用于东莞市提供居家安宁疗护服务的医疗机构

适用范围：范围:本文件提供了对医疗机构精神类数字化用药监测实验室（以下简称“实验室”）的建设布局、人员、仪器设备、运行管理和数字化功能的指导。 本文件适用于临床实验室的建设和运行; 主要技术内容:1范围本文件提供了对医疗机构精神类数字化用药监测实验室（以下简称“实验室”）的建设布局、人员、仪器设备、运行管理和数字化功能的指导。本文件适用于临床实验室的建设和运行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 39725  信息安全技术 健康医疗数据安全指南

适用范围：主要技术内容:本文件规定了眼镜制配企业诚信计量管理的基本要求、管理职责要求、诚信计量风险预警、诚信计量社会责任要求、评价与持续改进等内容

适用范围：范围:本文件规定了5G智能救护车（以下简称“救护车”）的基本要求、改装要求、外观标识要求、医疗舱内部功能布局要求、通讯及信息化系统配置要求和急救药械配置要求。 本文件适用于院前急救系统的5G智能救护车; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 5G智能救护车增加配置要求6 通讯及信息化系统要求7 急救药械配置要求8 标识要求

适用范围：范围:本文件规定了一次性使用雾化器（以下简称为“雾化器”）性能应满足的要求和检验方法。 本文件适用于以压缩气体或医用气体对液态药物进行雾化的一次性使用雾化器，该产品主要供吸入治疗。 本文件不适用于超声雾化器和网式雾化器; 主要技术内容:(一)无菌及微生物无菌：灭菌雾化器应无菌。微生物限度：非灭菌雾化器的微生物限度应符合表1的要求。表1 微生物限度细菌菌落总数CFU/g大肠菌群铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌≤20不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出(二)雾粒直径若使用激光衍射法，应公布雾粒的中位粒径，其误差应≤±25%；应公布≤5 μm雾粒直径的占比。若使用级联撞击法，应公布雾粒的质量中值空气动力学直径（MMAD）及几何标准差，MMAD误差应≤±25%；应公布≤5 μm雾粒直径的占比。(三)雾化率雾化器的雾化率应符合制造商的规定。(四)连接牢固性雾化器和与之相连的各组件间应连接牢固，各连接处应能承受15 N的轴向静拉力，持续15 s，不得脱离

适用范围：主要技术内容:本标准规定了使用非损伤微测系统评估老年痴呆风险的具体操作步骤与要求、注意事项，适用于老年痴呆风险评估。主要技术内容由范围；规范性引用文件；术语和定义；方法原理、试剂和材料、仪器设备、样品准备、试验步骤、结果评价共9章组成

适用范围：主要技术内容:“华金6号”金银花质量标准

适用范围：范围:本文件规定了适配脑机接口的下肢外骨骼机器人的技术要求、试验方法、标识、说明书、包装。 本文件适用于下肢步行运动功能障碍的人群，通过外动力辅助肢体进行移动式步行康复训练的适配脑机接口的下肢外骨骼机器人; 主要技术内容:本文件规定了适配脑机接口的下肢外骨骼机器人的技术要求、试验方法、标识、说明书、包装。本文件适用于下肢步行运动功能障碍的人群，通过外动力辅助肢体进行移动式步行康复训练的适配脑机接口的下肢外骨骼机器人

适用范围：主要技术内容:适用于各级各类医疗机构室内空气微生物的预防与控制。从各级医疗机构室内空气微生物控制的管理要求、室内空气微生物标准、空气微生物污染预防和空气质量控制技术、医疗机构修缮过程空气微生物控制技术、监测评价及应对等方面进行阐述。特别是对医疗机构在使用过程需要修缮、改造时室内空气微生物如何控制，如何评估风险，如何选择预防措施做了详细描述和具体要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔抑菌喷剂的要求、试验方法、检验规则、标志、说明书、包装、运输和贮存、有效期。本文件适用于口、咽、牙齿、牙龈等部位的抑菌、清洁和护理的口腔抑菌喷剂