适用范围：范围:本文件规定了品质中药材黄芪的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和 储藏。 本文件适用于品质中药材黄芪的判定; 主要技术内容:制定了品质中药材黄芪的质量标准，是对《中国药典》黄芪项下检查、来源、农药残留检测的补充和完善。其中黄芪性状、有效含量质量指标高于《中国药典》指标要求，外源性污染物等限量指标低于《中国药典》指标要求。与《中国药典》项下规定相比，品质中药材黄芪中增加毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量；增加了重金属及有害元素铅、镉、汞及砷限量要求；同时对 226 种农药最大残留限量进行了规定并用附件的形式给出了实验测试方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了便携式雾化器的术语和定义、构成及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于便携式雾化器的生产及检验

适用范围：范围:本文件适用于以脂肪酸钠为主要成分，添加蕲艾精油等特定辅料，采用本文件规定的工艺制成的固体皂; 主要技术内容:本文件规定了蕲艾皂的制法、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期等内容

适用范围：范围:本文件界定了中医循经滚蛋疗法技术的术语和定义，规定了中医循经滚蛋疗法技术操作的人员要求、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、不良反应处理及禁忌的要求。 本文件适用于风寒湿等引起的各类病证的辅助治疗; 主要技术内容:本文件界定了中医循经滚蛋疗法技术的术语和定义，规定了中医循经滚蛋疗法技术操作的人员要求、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、不良反应处理及禁忌的要求。本文件适用于风寒湿等引起的各类病证的辅助治疗

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造光固化颌垫树脂的要求、试验方法、生物学评价、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。本文件适用于通过增材制造工艺制作咬合板、咬合垫及夜磨牙保护器的丙烯酸酯类树脂材料

适用范围：范围:本文件规定了集中空调通风系统消毒装置的术语和定义、分类和命名、一般要求、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于民用建筑集中空调通风系统中的消毒装置。工业建筑和医疗建筑的集中空调通风系统消毒装置可参照执行; 主要技术内容:5.1外观5.2材料5.3有效寿命5.4适用空间5.5电气安全5.6工作噪声6.1装置阻力6.2卫生质量6.3消毒效果6.4安全性

适用范围：主要技术内容:本文件规定了放射性金属核素多功能纯化模块的基本工作原理及构成、一般要求、功能要求、工作场所及环境、运行要求、废物处理、维护要求、文件管理和人员安全等要求。本文件适用于加速器固体靶制备的放射性金属核素多功能纯化模块，主要用于医用放射性金属核素的制备

适用范围：范围:本文件规定了生命动力疗法技术操作基本要求、操作流程、操作风险管控、注意事项等内容。 本文件适用于生命动力疗法技术操作; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4基本要求5技术操作流程6操作风险管控7  注意事项附 录 A（资料性）生命动力疗法不同术式及注射疗程

适用范围：范围:本文件规定了一次性使用压力延长管（以下简称“压力延长管”) 的要求和试验方法等内容。 本文件适用于供医疗部门在进行数字减彩血管造影（DSA）、计算机控制断层扫描（CT）、超声（US）、核磁共振（MRI）检查中，用于连接注射器和造影导管，注入造影剂和/或生理盐水进行血管造影或在介入手术中用于连接各器械通路和延长液路的一次性使用压力延长管; 主要技术内容:(一)密合性压力延长管按附录A与配套用造影注射器装配后一起试验时，在表1规定的试验条件下应无泄漏。表1中未规定的其他压力延长管按附录A与配套用造影注射器装配后一起试验时，应能承受配套使用机型的额定液体压力30s无泄漏。(二)防回流阀(若适用）回流压力阻抗：防回流阀的回流方向应能承受200 kPa的压力。阻断性能：防回流阀在回流方向不大于2 kPa的压力下应关闭。(三)连接件压力延长管的连接件应符合 YY/T 0916.7规定锁定式连接件。(四)微粒污染压力延长管应在最小微粒污染条件下制造。液体通路表面应光滑并洁净，应不超过污染指数 90。(五)尺寸压力延长管的管路内径应不小于0.8 mm；长度应符合制造商规定

适用范围：范围:本文件提供了老年慢病患者多重用药管理总则和需要考虑的因素，给出了多重用药和用药不足的药物分类，同时给出了降低用药风险措施的建议。 本文件适用于各类医疗机构及医养结合机构老年慢病患者的个体化用药管理; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总体原则5  需要考虑的因素5.1  多重用药风险管理5.2  用药不足风险管理6  风险管理工作流程6.1  评估老年慢病患者一般人口学特征与健康状况6.2  识别多重用药与用药不足的风险6.3  降低多重用药与用药不足的风险措施附录A（规范性）  用药风险管理（多重用药和用药不足）