适用范围：范围:本标准规定了工业机器人伺服系统实施可靠性强化试验的术语和定义、一般要求、详细要求、试验方案等。本标准适用于工业机器人伺服系统（以下简称伺服系统）在研发、设计和（或）试产阶段的可靠性强化试验; 主要技术内容:本标准规定了工业机器人伺服系统可靠性强化试验的相关术语、一般要求、试验要求和试验方法、试验结果判定和试验报告等内容，对工业机器人伺服系统可靠性强化试验过程进行了详细的规定，可指导研制单位及试验单位开展可靠性强化试验。1范围本标准适用于工业机器人伺服系统的可靠性强化试验，可应用于产品研发、设计或试产阶段，也可用于批量生产阶段。2规范性引用文件3术语和定义4一般要求4.1试验条件4.2试验设备和检测仪器4.3受试产品5详细要求5.1试验前应具备的条件5.2试验过程要求5.3回归验证试验5.4纠正措施的落实5.5试验后工作要求6试验方案6.1低温步进应力试验6.2高温步进应力试验6.3快速温度循环试验6.4振动步进应力试验6.5综合环境应力试验

适用范围：主要技术内容:GB/T 37276 养老机构等级划分与评定DB23/T 2667-2020 “龙江品质”认证通用要求DB23/T 2670-2020 “龙江品质”认证细则多学科诊疗团队（MDT）多学科诊疗团队(multi-disciplinary team，MDT)由来自两个以上相关学科、相对固定的专家组成工作组，针对某一器官或系统疾病，通过定时、定址的会议，提出科学、合理意见的临床治疗模式

适用范围：范围:本文件规定了地理标志产品追溯的基本要求、追溯信息采集、追溯平台（系统）等内容。 本文件适用于地理标志保护产品和作为集体商标、证明商标注册的地理标志使用地理标志专用标志的产品追溯的实施; 主要技术内容:本标准共8章内容，其中：1、范围。本文件规定了地理标志产品追溯的基本要求、追溯信息采集、追溯平台（系统）、追溯标签和地理标志产品追溯实施的内容。本文件适用于地理标志产品追溯的实施。2、规范性引用文件。标准引用了GB/T 38155、GB/T 38157、GB/T 38158。3、术语和定义。给出了地理标志产品追溯、追溯主体和追溯参与方三个名词的定义释义。4、基本要求。本章给出了地理标志产品追溯的基本要求，其中主要考虑了地理标志产品追溯过程主要以信息手段来完成全供应链的溯源，而信息的传递主要是由各个环节各参与者的产生和记录而来，因此此章主要针对追溯的主体和参与方做了相应的要求。5、追溯信息采集。本章通过表格形式列出追溯参与方和各追溯环节信息点采集的相关要求，且不做强制要求，只作为指引，各环节各信息点的采集根据企业实际情况进行记录。6、追溯平台（系统）。本章主要提出实现追溯信息处理的软件要求。7、追溯标签。追溯标签作为可视化的信息载体，在地理标志追溯活动中是关键一环，本章主要对追溯标签的组成元素、要求和管理提出相关要求。8、地理标志产品追溯实施。主要根据地理标志产品追溯的全链条追踪，绘制追溯的实施路径图

适用范围：主要技术内容:本标准规定了CAR-T细胞生产中一次性耗材细胞冻存袋、细胞储液袋的材质和结构，技术要求，检验方法，包装和储运要求，包装和辐照标识

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 评价原则5 评价要求6 评价指标7 评价方法8 评价程序9 评价报告10 评价结果11 跟踪评价与监督

适用范围：主要技术内容:本文件规定了萍乡名牌产品的术语和定义、组织管理、认定原则、申报要求、认定指标、认定程序、证书和标志、监督管理。本文件适用于萍乡名牌产品认定，也可作为萍乡名牌产品培育的依据

适用范围：主要技术内容:本标准规定了精致餐饮的术语和定义，基本要求和细则

适用范围：范围:本评价准则适用于在国内注册和从事经营活动的中国新经济企业(不含港澳台企业，但在内地注册且开展业务的企业除外); 主要技术内容:根据新经济企业的产业特征、综合实力、发展前景、市场认可度等综合因素对新经济企业进行综合评价。新经济企业的综合实力通过企业的修正市/估值来反映。修正市/估值=市/估值×修正系数。其中，修正系数通过企业规模、盈利能力、成长速度、科技驱动、就业带动、社会影响、国际化水平7个分项建立新经济企业评价修正指标体系，对企业市/估值进行综合修正，以反映企业真实实力

适用范围：主要技术内容:3.2样品接收要求3.2.1检验检测机构样品接收人员在接收样品时要对以下信息进行核查，在确定样品不符合接收要求时应及时与交样人或客户沟通：a)样品包装完好（适用时）；b)样品标签清晰完整（适用时）；c)样品数量满足检验检测项目要求；d)样品数量满足备份要求(需要时)；e)抽样单信息与样品信息一致（适用时）；f)其他需要说明的情况。3.2.2以下情况，如客户无特殊要求，检验检测机构样品接收人员可以拒绝接收样品：a)样品包装有明显损坏（适用时）；b)样品本身有明显损坏或缺陷；c)样品标签缺失（适用时）；d)样品超过保质期（适用时）；e)样品数量不能满足检验检测需求；f)抽样单信息与样品信息不一致（适用时）；g)样品盛装容器不符合要求；h)样品运输条件不当，影响了样品的原始特性；i)存在已知的取样错误。3.2.3样品接收后应在样品登记信息表（计算机系统）或其他类似系统中详细记录样品的信息，并张贴样品唯一性标识。样品登记时至少应包括以下信息：a)样品编号；b)样品名称；c)样品等级（适用时）；d)样品型号规格（适用时）；e)委托单位信息（适用时）；f)受检单位信息（适用时）；g)生产单位信息（适用时）；h)检验检测项目；i)检验检测方法；j)判定依据（适用时）；k)样品数量；l)样品接收时间；m)送样人姓名；n)送样人联系方式；o)接样人；p)残样处理方式；q)保存条件（适用时）；r)样品的危害程度（适用时）；s)样品的分装情况（适用时）；t)客户的特殊要求（适用时）；u)样品的异常情况（适用时）；v)方法的偏离（适用时）；w)其他需要登记的信息（适用时）。3.2.4样品状态描述可参考以下内容：a)样品的包装，例如包装方式以袋装、桶装、盒装，包装材料以塑料、铁质、木质等描述；b)样品的物理形态，详细表述到固态、液态、气态、颜色等；例如固态以块状、条状、线状、粉末状、是否有缺损、表面是否光洁、是否结块等，液态以是否有杂质、是否浑浊等描述。3.2.5检验检测机构应设置独立的区域进行样品接收

适用范围：主要技术内容:明确了1) 标准适用范围；2) 规范性引用文件；3) 术语和定义；4）企业能力的通用要求，在企业的主体资格、质量管理体系、生产和检验设施设备、人员能力、标准和技术文件管理、过程管理、产品质量检验、 质量诚信建设、 服务客户、创新能力和绿色生产等方面明确了规范要求；5)  企业能力的专项要求等