适用范围：主要技术内容:本文件规定了草本足浴包的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于以艾叶、红花、老姜、益母草、川芎、独活、斗参、当归、桑枝、丹皮、黄芪、桂枝等草本植物中的一种或多种为主要原料，经干燥、切段、过筛、总混、内包装、外包装等工序而制成的外用泡浴类产品

适用范围：主要技术内容:目次前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  临床问题15  临床特征25.1  临床表现25.2  辅助检查26  诊断标准36.1  西医诊断与评估36.2  中医诊断47  治疗57.1  治疗目标57.2  治疗原则67.3  中药内服治疗67.4  中医局部治疗97.5  中成药治疗97.6  中医适宜技术108  健康管理118.1  概述118.2  患者教育118.3  合理饮食118.4  调整生活方式119  预后与癌变监测119.1  预后119.2  癌变监测1110  局限性11附录A（资料性） 指南解决临床问题与推荐意见13参考文献14

适用范围：范围:本文件规定了先天性心脏病患者围手术期肺高压危象预防护理的基本要求、肺动脉高压监测识别、肺高压危象预防措施、肺高压危象急救护理。 本文件适用于各级各类医疗机构开展先天性心脏病合并肺动脉高压患者围手术期肺高压危象预防和护理工作; 主要技术内容:本文件规定了先天性心脏病患者围手术期肺高压危象预防护理的基本要求、肺动脉高压监测识别、肺高压危象预防措施、肺高压危象急救护理

适用范围：范围:本文件规定了冻伤专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。 本文件适用于医疗机构及医护人员对冻伤专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了冻伤专病书写记录的基本要求及入院记录、病程记录、手术记录、出院小结、评价表和辅助检查要求。有利于形成完善的数据标准规范体系，便于医护顺利开展工作，保障患者合法权益

适用范围：主要技术内容:本文件规定了红外辐射治疗装置的术语和定义、产品型号、工作条件、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存的相关内容。本文件适用于红外辐射治疗装置

适用范围：范围:本文件规定了医用分子筛制氧设备的缩略语、工作原理、基本要求、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存等内容。 本文件适用于通过管道系统向若干个患者供气的医用分子筛制氧设备，不适用直接向患者供气的小型医用分子筛制氧设备; 主要技术内容:本文件规定了医用分子筛制氧设备的缩略语、工作原理、基本要求、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存等内容。本文件适用于通过管道系统向若干个患者供气的医用分子筛制氧设备，不适用直接向患者供气的小型医用分子筛制氧设备

适用范围：范围:本文件规定了鼻肠管置管的基本要求、置管前准备、置管过程、置管后的维护、置管并发症的预防和处理。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构、养老机构的注册护士开展鼻肠管置管技术; 主要技术内容:本文件规定了鼻肠管置管的基本要求、置管前准备、置管过程、置管后的维护、置管并发症的预防和处理

适用范围：范围:本文件规定了生物安全二级实验室风险评估报告的总体要求、编制流程和报告内容方面的要求。 本文件适用于生物安全二级实验室风险评估报告编制工作; 主要技术内容:前言 II1  范围 12  规范性引用文件 13  术语和定义 14  总体要求 15  编制流程 15.1  资料收集及使用要求 25.2  校核和审批流程 26  报告内容 26.1  报告组成 26.2  封面 46.3  批准页 46.4  修订页 46.5  目录 46.6  摘要 46.7  概述 46.8  评估目的 56.9  评估范围 56.10  评估依据 56.11  评估方法 56.12  评估过程 56.13  评估结论 76.14  参考文献 76.15  附件 76.16  封底 7附录A（资料性）  生物安全二级实验室风险评估报告格式 8参考文献 14

适用范围：主要技术内容:本文件规定了艾草家纺的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了一次性使用置换液管生产技术规范的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于一次性使用置换液管的生产和检验