适用范围：范围:本规范适用于眼镜行业验光服务建设; 主要技术内容:本规范规定了眼镜行业验光服务的术语定义、总则、基本要求、服务要求、管理和评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了移动式核酸采样站的工作环境、技术要求、人员和防护、采样和标本运输、医疗废物处置、运行维护。本文件适用于移动式核酸采样站的人员、使用和维护管理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾灸贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于以蕲艾为主要原料制成的灸贴产品

适用范围：范围:本文件规定了循环上皮细胞分离仪（以下简称“仪器”）的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于基于微流控和免疫捕获技术的循环上皮细胞分离仪，结合配套试剂盒，用于人外周血中的循环上皮源肿瘤细胞的分离富集; 主要技术内容:3.1回收率  Recovery在已知投入细胞数目的情况下，通过仪器操作获得芯片上的细胞数目加上废液中的细胞数目的总和，所占已知投入细胞数目的百分比。3.2重复性  reproducibility使用同种参考品进行重复测定所得到的结果之间的重现性。3.3变异系数  Coefficient of Variation，CV衡量资料中各观测值变异程度的另一个统计量。当进行两个或多个资料变异程度的比较时，如果度量单位与平均数相同，可以直接利用标准差来比较。如果单位和(或)平均数不同时，比较其变异程度就不能采用标准差，而需采用标准差与平均数的比值(相对值)来比较。标准差与平均数的比值称为变异系数，记为CV。变异系数可以消除单位和(或)平均数不同对两个或多个资料变异程度比较的影响。4要求4.1正常工作条件仪器正常工作条件应满足：a) 室内使用；b) 海拔高度：不超过2 000 m；c) 环境温度：5 ℃～40 ℃；d) 不同温度条件下的环境湿度：温度低于31 ℃时,最大相对湿度为80%；温度为40 ℃时,相对湿度线性降到50%；e) 电源电压波动：不超过标称电压的±10%；f) 瞬态过压类别：Ⅱ；g) 额定污染等级：2。4.2 外观要求4.2.1  仪器的外观应平整光滑，表面不应有锋棱、毛刺、凹凸缺陷。无露底、起泡、裂纹、流挂、脱落现象。4.2.2  仪器的电镀件表面应光滑，色泽应均匀，不应有擦伤、烧痕、针孔、毛刺和可见的裂纹。4.2.3  仪器的手动机构应灵活可靠

适用范围：范围:本文件规定了烧创伤专科化学烧伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。 本文件适用于医疗机构及医护人员对化学烧伤专病患者信息的规范采集、存储、交换及应用; 主要技术内容:本标准规范了烧创伤专科化学烧伤专病数据集的数据集元数据属性和数据元属性。健全完善烧创伤专科数据集标准体系，有利于规范我国烧创伤患者的诊治，保证医疗资源得到最有效的使用，提高我国烧伤治疗水平，提高烧创伤专科数据在国际上的说服力和可信度

适用范围：主要技术内容:本文件规定了流浪犬收容场所选址、布局与设施、流浪犬收容管理、人员管理、车辆管理、物品管理、生物媒介管理、疫病控制、废弃物处理等生物安全控制的技术规范。本文件适用于流浪犬收容场所生物安全建设和管理

适用范围：1.1本指南规定了腹膜透析液包装系统的术语和定义、结构示例及各组件功能性描述、设计要求、生产质量管理、包装材料和组件贮存和包装有效期、运输要求、功能及安全性要求、标签标识和使用说明书要求。1.2 本指南适用于多种材质的腹膜透析液包装系统。目前腹膜透析液包装系统中已经使用的材料包括聚氯乙烯、聚烯烃类、聚碳酸酯类和橡胶等。1.3本指南适用于多种类型的腹膜透析液袋，包装系统从使用方式划分包括单袋和双联双袋；溶液袋从结构划分包括单室袋、多室袋。1.4本指南适用于多种品规的腹膜透析液包装系统

适用范围：主要技术内容:本标准规定了连翘的商品规格等级。本标准适用于连翘药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾绒的产品、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以蕲艾叶为原料，按一定生产工艺，加工制得的细软绒状物

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蕲艾精油的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于采用水蒸气蒸馏法从蕲艾的鲜叶或鲜茎叶、干叶中提取的挥发油