适用范围：主要技术内容:本文件规定了耐高温防雾防水口镜的产品结构、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于以高硼硅玻璃为原材料制成的耐高温防雾防水口镜

适用范围：主要技术内容:本文件规定了水母胶原蛋白的术语和定义、技术要求、检验方法、检验判定、包装、运输与贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了放射性废弃药品处置的术语和定义、总体要求、分类、放射性废弃药品产生的控制、放射性废弃药品的预处理、放射性废弃药品的整备、放射性废弃药品的贮存、放射性废弃药品的运输、放射性废弃药品的处置、应急处理、质量保证体系

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猪伪狂犬病病毒gB蛋白磁微粒化学发光抗体检测方法的试剂与仪器耗材、技术原理、操作步骤、试验成立条件、结果计算及判定标准等内容。本文件适用于猪血清中伪狂犬病毒gB抗体的检测，用于猪伪狂犬的免疫筛查、辅助诊断

适用范围：主要技术内容:1  试验试剂和测试器具1.1 试验试剂试验所用试剂有：a）NaCl（分析纯）；b）NaHCO3（分析纯）；c）KCl（分析纯）；d）KHPO4·3H20（分析纯）；e）MgCl2·6H20（分析纯）；f）盐酸溶液（分析纯）浓度1mol/L；g）CaCl2（分析纯）；h）Na2SO4（分析纯）；i）Tris（分析纯）；j）去离子水。1.2  测试器具试验所用测试器有∶a）集热式磁力搅拌器；b）pH计；c）电子分析天平∶精度0.001g；d）烧杯2L；e）量筒50mL、1L；f）容量瓶1L；g）聚四氟乙烯瓶∶1L。2  两种常用的体外矿化液的配制2.1  Tris-HCl缓冲液2.1.1  所需试剂Tris-HCl缓冲液配制所需试剂如下：a）去离子水：700mL；b）Tris: (6.00±0.50)g;c）盐酸溶液∶35mL，浓度为1mol/L。2.1.2 配制步骤2.1.2.1  搅拌状态下将35mL，浓度为1mol/L的盐酸溶液加入到700mL去离子水中。2.1.2.2 缓慢加入Tris，使其pH不超过7.45，并调节pH值为7.40。2.1.2.3 将调整好pH的溶液定容至1000mL，并转移至干净、内表面光滑的聚四氟乙烯瓶中，置于4℃冰箱冷藏备用。注∶使用时，应检查并保证Tris-HCl溶液处于澄清状态，若浑浊则不能再使用，应重新配制，并且使用有效期为30天。2.2  模拟体液2.2.1  所需试剂配制模拟体液所需试剂及用量见表1。表1  配制模拟体液所需试剂及用量加入次序  试剂  加入量1  NaCl  8.035g2  NaHCO3  0.355g3  KCl  0.225g4  KHPO4·3H2O  0.231g5  MgCl2·6H20  0.311g6  盐酸溶液a  39mL7  CaCl2  0.292g8  Na2SO4  0.072g9  Tris  6.118g10  盐酸溶液  0mL~5mLa“盐酸溶液浓度为1mol/L。2.2.2 配制步骤2.2.2.1  向烧杯中加入700mL去离子水，搅拌并调节水温至（36.5±1.5）℃。2.2.2.2 按表1中所列顺序在（36.5±1.5）℃下逐个溶解试剂1~8。2.2.2.3 溶液温度恒定在（36.5±1.5）℃，称取试剂9后，少量多次的缓慢加入至混合溶液中，搅拌至完全溶

适用范围：主要技术内容:非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）以影像学或组织学检测出现肝脏脂肪变性为特征，并且需排除酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）、病毒性肝炎、自身免疫性肝脏疾病以及代谢性或遗传性肝病在内的其他可导致脂肪肝的慢性肝病。流行病学研究表明，每日酒精摄入量男性超过30g，女性超过20g，即可发生ALD。因此，诊断NAFLD首先确定患者的酒精摄入量需低于上述剂量。NAFLD与肥胖、糖尿病、血脂紊乱以及高血压有关，被认为是代谢综合征的肝脏表现。NAFLD包括两种预后不同的病理诊断：即非酒精性单纯性脂肪肝（nonalcoholic simple fatty liver，NAFL）和非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）。通常情况下，NAFL被认为良性、无进展，而NASH则可进展为肝硬化，甚至肝细胞癌（hepatic celluler cancer，HCC）。NASH明确诊断依据肝活组织检查，其组织学特征包括：肝细胞脂肪变性，伴随肝细胞损伤（气球样变性）和炎症。除了能量过度摄入外，内分泌疾病、严重营养不良和药物不良反应等均可致NAFLD[1,2]。NAFLD是目前全球最常见的慢性肝病，不仅可以导致肝病残疾和死亡，还与代谢综合征（MetS）、2型糖尿病（T2DM）、动脉硬化性心血管疾病及结直肠肿瘤等的高发密切相关，NAFLD已经成为一个非常重要的公共健康问题[3-6]。西医学对其确切的发病机制迄今仍未完全明了，也缺乏理想的药物。中医药被广泛选择应用于NAFLD的治疗，中华中医药学会脾胃病分会在2010年审定并通过了《非酒精性脂肪性肝病中医诊疗共识意见》[7]，近年来，相关研究不断深入，取得了一些进展。本指南在此基础上收集文献，评价证据形成推荐建议，旨在帮助基层医生更加规范、合理的处理NAFLD相关临床问题，指南的建议不是强制性的，医务人员应根据患者的个人情况，并与患者或其监护人协商而制订合适的医疗决策

适用范围：范围:本文件界定了灾害狭小空间现场伤情评估与急救要求的术语和定义，规定了总体要求、现场伤情评估以及创伤出血和心脏骤停的现场急救要求。 本文件适用于医护人员在灾害狭小空间现场对伤员进行伤情评估以及对创伤出血和心脏骤停者进 行现场急救; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义4总体要求5现场伤情评估要求6现场急救要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了羧甲基纤维素钠可吸收性止血材料的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于无菌供应的羧甲基纤维素钠可吸收性止血材料

适用范围：范围:本文件制定了适用女性盆膈下精细结构影像辨识技术的适用人群特征、检查要求、结果管理、质量控制要求。 本文件适用于全国各级医疗机构使用指套超声开展女性盆膈下精细结构感触和影像辨识的临床规范性操作; 主要技术内容:本文件规定了指套超声作为新设备对于盆膈下精细结构影像辨识技术，女性盆膈下精细结构影像辨识超声技术规范，便于各级医疗机构开展此设备临床应用

适用范围：主要技术内容:一、范围；二、规范性引用文件；三、术语和定义；四、技术要求