适用范围：范围:本文件规定了采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测的实验基本要求、分析前准备、方法学建立和验证、质量管理和结果报告等技术指标。 本文件适用于采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测方法的建立、验证和运行过程的质量管理及相关试剂盒研发; 主要技术内容:1范围本文件规定了采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测的实验基本要求、分析前准备、方法学建立和验证、质量管理和结果报告等技术指标。本文件适用于采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测方法的建立、验证和运行过程的质量管理及相关试剂盒研发。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件

适用范围：范围:本文件界定了膝骨关节炎扶阳罐技术操作涉及的术语和定义，规定了膝骨关节炎扶阳罐技术操作的辨证、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、不良反应处理及禁忌的要求。 本文件适用于膝骨关节炎扶阳罐技术的操作; 主要技术内容:本文件界定了膝骨关节炎扶阳罐技术操作涉及的术语和定义，规定了膝骨关节炎扶阳罐技术操作的辨证、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、不良反应处理及禁忌的要求。本文件适用于膝骨关节炎扶阳罐技术的操作

适用范围：主要技术内容:1、按照根据T/NBPIA 005.1 T/NBPIA 005.2、T/NBPIA 005.3、T/NBPIA 005.5规定的方法测得的血液透析器性能参数，将血液透析器分类为低通量血液透析器、高通量血液透析器、中截留量血液透析器和高截留量血液透析器。2、低通量透析器是指体外实验时，MWRO大于2.0kDa 且小于等于5.0kDa，MWCO大于10.0kDa且小于等于25.0kDa；临床使用过程表现为超滤系数20mL/min、YKL-40清除率20mL/min、YKL-40（或具有相似特性和分子量的溶质）清除率≥20mL/min、单次血液透析治疗白蛋白丢失平均20mL/(mmHg.hr)、β2微球蛋白清除率>20mL/min、YKL-40（或具有相似特性和分子量的溶质）清除率>20mL/min、单次血液透析治疗白蛋白丢失平均>4.0g（最大者超过6.7g）的一类血液透析器

适用范围：主要技术内容:"西甘草xigancao分布于我国内蒙古西部及西北地区宁夏、甘肃、陕西及新疆等地干旱区域的温带荒漠和温带草原区域, 北纬37° ~50°, 东经75° ~123°范围内的乌拉尔甘草。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本标准规定了《水处理剂 氨氮去除剂》的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输、 贮存。本标准适用于氯制剂为主要有效成分配制的《水处理剂 氨氮去除剂》，本品适用于去除工业废水、 生活污水、医院污水中的氨氮。原理即氧化性的氨氮去除剂投入废水中将废水中的 NH3-N 氧化成 N2的 化学脱氮工艺

适用范围：范围:本标准规定了卷丹百合饮片的术语和定义、加工、包装、标识、运输、贮藏、生产档案等的技术要求。 本标准适用于卷丹百合饮片的生产加工; 主要技术内容:前?言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义13.1 百合药材13.2 百合饮片23.3 蜂蜜23.4 炼蜜23.5 蜜炙23.6 蜜百合饮片24  加工技术要求24.1 加工条件24.2 原辅料要求24.3 工艺流程24.4 百合34.4.1 净制34.4.2 干燥或不干燥34.4.3 筛选34.5 蜜百合34.5.1 炼蜜34.5.2 蜜炙34.5.3 筛选35  包装、标识、运输、贮藏35.1 包装35.2 标识45.3 运输45.4 贮存46  生产档案46.1 生产记录46.2 档案管理4附录A（资料性附录）饮片生产记录表5表A.1  百合饮片生产记录表5表A.2  蜜百合饮片生产记录表5表A.3  饮片生产记录表（共用）6

适用范围：范围:本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口; 主要技术内容:1 范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  啮齿动物的种类与分布5  致病机制6  临床表现7  诊断与鉴别诊断8  治疗9  心理干预与康复

适用范围：范围:本文件规定了睑板腺功能障碍雷火灸技术的诊断、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、施术后处理和禁忌的要求。 本文件适用于睑板腺功能障碍雷火灸技术的操作; 主要技术内容:本文件规定了睑板腺功能障碍雷火灸技术的诊断、施术前准备、施术方法、疗程、注意事项、施术后处理和禁忌的要求。本文件适用于睑板腺功能障碍雷火灸技术的操作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了机器人手术器械的清洗消毒、检查包装操作流程及灭菌方法。本文件适用于各类医疗机构对微创外科手术机器人手术器械的清洗消毒、检查包装和灭菌

适用范围：范围:本文件规定了医疗智慧后勤物业管理平台的模块构成、要求、性能要求、信息系统的安全、网络安全、备份要求。 本文件适用于医疗智慧后勤物业管理平台的设计、建设与验收; 主要技术内容:医疗智慧后勤物业管理平台的模块构成、要求、性能要求、信息系统的安全、网络安全、备份要求