适用范围：主要技术内容:本指南根据国际功能、残疾和健康分类（International Classification of Functioning, Disability and Health, ICF）对“活动与参与”类目的定义，对《功能障碍者生活自理能力评定方法》量表中大小便控制、进食、娱乐、如厕、个人清洁、家务、小区活动、购物、活动参与9个领域进行可操作性的定义概括。界定量表使用的基本要求、基本步骤、评分临床应用、评价条目内容需考虑的因素以及评分标准

适用范围：范围:本标准规定了医学实验室的设计、分类、建筑、用房、技术指标、实验室安全、生物安全、基本装备、送排风与空气调节、消防、实验室给排水、配电、施工验收、信息安全等。本标准适用医学实验室的设计与建设的基本要求; 主要技术内容:功能分区要科学；布局流程要合理；洁污路线要清楚；预留发展要有空间；合理利用面积；确保工作安全。能收集、处理、记录、报 告、存储或检索检验数据和信息的系统。标准化：按照ISO15189建设的标准化医学实验室，从布局设计、设备配置、到质量管理体系建设、作业规范、医生培训等全面考虑，保障医学实验室为患者提供更好的体外诊断质量和服务保障，要有利于医学实验室管理。个性化：主要凸显灵活性、实用性和可拓展性。不同用途的医学实验室会越来越多。不同规模的医学实验室会不断出现。网络信息化，设计与建设要符合网络国际标准，充分利用人工智能、大数据等先进技术和平台。设计也要有利于无纸办公，要有利于实验室信息交流，医学实验室应能访问满足用户需要和要求的服务所需的数据和信息。绿色、安全、高效、舒适是建设医学实验室四大要素，要有利于检验结果准确可靠、要有利于技术人员健康、防止院内感染 ，要有利于有害物质排放，要有利于环境保护，要有利于实验室安全。医学实验室应有文件化的程序以保证始终能保持患者信息的保密性

适用范围：主要技术内容:本部分规定了电针疗法的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:本文件规定了突发性公共卫生事件期间银行机构现金处理机具消毒处理的术语和定义、设备技术要求及消毒工作规范

适用范围：主要技术内容:腕管综合征诊断及针刀治疗建议

适用范围：范围:本文件规定了血液净化室内COVID-19交叉感染预防的总体要求、对传染源的管理要求、对潜在传播途径的管理要求、对易感人群的管理要求，并规定了对血液净化室实施检查的方法。 本文件适用于在医疗机构内部设置血液净化室，以及独立于医疗机构设置血液净化室。 本文件不适用于评判医疗纠纷的法律依据; 主要技术内容:隔离是控制COVID-19的有效手段，对普通人群的医学观察或隔离治疗相对比较容易实施。由于饮食和衣物等生活必需品可传送入隔离点，所以不存在离开隔离区域的硬性原因，他们可以一直停留在隔离间内，接受观察和治疗；直到隔离期满若未发病则可直接解除隔离。由于血液净化患者身体衰弱、并发症和合并症多、免疫力低下，且血液透析过程中需要共用大厅、处于人员密集环境，经呼吸道传播性疾病极易在血液净化室内暴发流行。相比普通人群，针对血液净化患者的医学观察或隔离治疗所遇到的问题要复杂的多：（1）血液净化患者免疫力差，容易受包括病毒在内的微生物侵袭。（2）血液净化患者常有多种慢性并发症和合并症，在医学观察和隔离治疗期间发生非疫情相关医疗事件的机会大。（3）血液净化患者需要每周2～4次离开隔离区域，以某种交通方式到血液净化室接受血液净化治疗。他们往往身体虚弱，肌肉营养不良的患病率较高。在将患者从隔离区域转运到血液净化室的过程中，跌倒和骨折风险高、交通工具上发生交叉感染机会大。（4）血液净化患者在进入血液净化室的透析大厅后，就与其他血液净化患者共用透析大厅，发生交叉感染的机会大于非透析者。（5）血液净化患者依赖血液净化存活，当其疑似或确诊患有国家法定传染病时，仍需为其提供隔离条件下的血液净化治疗。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到防止COVID-19在血液净化室内发生和控制其传播的目的。希望本标准的推行能避免血液净化室内出现COVID-19病例；即使出现了，也能将其限制在血液净化室内的最小范围，最大限度的保护血液净化患者

适用范围：范围:本文件规定了低温蒸汽甲醛灭菌指示包装袋的定义和组成、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于印有化学指示色块的低温蒸汽甲醛灭菌指示包装袋; 主要技术内容:GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌WS/T 649 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求YY/T 0681.2-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包 装材料湿性和干性微生物屏障试验YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋、组合袋和卷材生产用纸要求和试验方法YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件就出生队列成员信息系统建设过程中的系统开发、验证和部署、系统操作终端和使用场景、系统模块及其功能、数据导出及系统的安全性等主要工作制定规范

适用范围：主要技术内容:前言引言1范围2 规范性引用文件3 术语和定义4中药饮片临床应用规范附录A(规范性)有毒中药饮片用法与用量附录B(规范性)28种医疗用毒性中药用法与用量附录C(规范性)“十八反”“十九畏”附录D(规范性)妊娠禁用药附录E(规范性) 妊娠慎用药附录F(规范性)一般不入煎剂的中药饮片参考文献

适用范围：主要技术内容:本标准规定了非结核分枝杆菌病的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。本标准适用于疾病预防控制机构和医疗卫生机构人员对非结核分枝杆菌病的诊断