适用范围：本文件描述了运用直流或低扫场速率磁强计方法测量Cu/Nb-Ti多丝复合材料磁滞损耗的相关事宜。本文件规定了Cu/Nb-Ti多丝复合导体中磁滞损耗的一种测量方法。测量在温度为4.2 K或接近于4.2 K的圆形截面超导线上进行。直流或低扫场速率磁强计法使用的是超导量子干涉器件（SQUID）磁强计（见附录A）或振动样品磁强计（VSM）。如果测量中发现用不同的（但均校准过的）磁强计所得的结果存在差异，则以外推至零扫场速率下的VSM测量结果为准。将本测量方法推广到一般超导体的规范详见附录B。

适用范围：本文件规定了牙膏用保湿剂中甘油（丙三醇）和聚乙二醇的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存、保质期等。 本文件适用于作为牙膏用保湿剂甘油和相对分子质量在200～8 000的聚乙二醇。

适用范围：本文件规定了玉米干燥术语和定义、基本要求、干燥技术要求、干燥质量、检验方法、安全要求等内容。 本文件适用于以热风为介质的具有干燥、缓苏和冷却干燥工艺的不同类型的干燥机干燥不同用途的玉米籽粒。

适用范围：本文件规定了医学实验室的质量和能力的要求在临床化学检验领域的要求。 本文件适用于开展临床化学检验的医学实验室，也适用于开展临床免疫学定量检验的医学实验室。

适用范围：本文件规定了内装式LED模块用电子控制装置（以下简称电子控制装置)的无线电骚扰特性的独立试验方法。 注： 本文件与GB/T 17743—2017要求相对应，以使用基准灯具、特定的测试程序和应用场景限制为基础。 本文件适用于具有以下特征或应用的内装式LED模块用电子控制装置： ——打算用于GB 7000.1—2015规定的Ⅰ类或Ⅱ类灯具中； ——额定输出功率不大于120 W。 本文件不适用于GB/T 17743-2017包括的照明设备专用的独立附件。

适用范围：本文件规定了临床微生物学检验实验室的质量和能力要求。 本文件适用于临床微生物学检验实验室。 本文件不适用于临床微生物学检验中涉及的病毒血清学检验、基因检验、寄生虫检验。

适用范围：本文件规定了医学实验室的质量和能力要求在尿液一般检验领域的要求。 本文件适用于开展尿液有形成分分析、尿液干化学分析及其他尿液成分定性检测的医学实验室。 注： 尿液生化成分定量分析的要求见GB/T 22576.4，尿液免疫学分析的要求见GB/T 22576.5，尿液微生物学检验的要求见GB/T 22576.6。

适用范围：本文件规定了医学实验室质量和能力的要求在临床免疫学定性检验领域的要求。 本文件适用于开展在免疫学定性检验的临床实验室。 注： 临床免疫学定量检验领域的要求见GB/T 22576.4。

适用范围：本文件规定了医学实验室质量和能力的要求在临床血液学检验领域的要求，主要包括血细胞分析、血细胞形态学检查、血液寄生虫检查及出凝血检验的要求。 本文件适用于开展血液学检验的医学实验室。

适用范围：本文件规定了耐火泥浆泌水性试验的术语和定义、原理、仪器设备、取样、试验程序、结果计算与试验报告。 本文件适用于耐火泥浆，也可适用于压入泥浆及缓冲泥浆。